NIFTY Pro
Tiefere Einblicke, denen die meisten werdenden Eltern vertrauen.
NIPT Pro ist ein nicht-invasiver pränataler Test, der das Down-Syndrom, das DiGeorge-Syndrom und mehr als 100 weitere Auffälligkeiten bereits nach der 10. Schwangerschaftswoche erkennt. Im Gegensatz zu den Tests NIFTY by GenePlanet Basic, Standard und Plus geht NIFTY by GenePlanet Pro tiefer und weiter und erkennt auch kleinere Veränderungen, die für die zukünftige Gesundheit Ihres Babys wichtig sind.
Mehr als 5.000 Ärztinnen und Ärzte weltweit vertrauen uns
Dr. Alex Farr – Österreich
MD, PhD, Assistenzprofessor für Geburtshilfe und Gynäkologie
Die Entscheidung für ein pränatales Screening sollte jede Person für sich selbst treffen. Als Frauenarzt ist es meine Aufgabe, über die verfügbaren Möglichkeiten der pränatalen Diagnostik zu informieren, damit gemeinsam eine fundierte Entscheidung getroffen werden kann.
Prim. Dr. Gerhard Wolfram, MSc – Österreich
Abteilungsleiter der Gynäkologie/Geburtshilfe-Abteilung des Landesklinikums Zwettl
Der NIFTY NIPT-Test ist für mich wegen der Vielzahl an Testmöglichkeiten ein sehr gut verwendbarer pränataler Test. Die Verarbeitung des Testes in Europa ist für mich ein Pluspunkt.
OA Dr. Kurt Heim – Österreich
Stv. Abteilungsleiter, Gynäkologie und Geburtshilfe, KH Braunau
Der NIPT-Test stellt einen Meilenstein in der Schwangerschaftsdiagnostik dar. Der NIFTY-Test von GenePlanet ist vollständig ausgereift, extrem zuverlässig und steht allen Eltern nun um erschwingliche Kosten zur Verfügung.
NIPT Pro ist unser meistverkaufter pränataler Test
Es testet das breiteste Spektrum genetischer Auffälligkeiten und nutzt dafür die Ganzgenomsequenzierung über alle 46 Chromosomen. Die Ganzgenomsequenzierung ermöglicht den Nachweis aller wichtigen Trisomien, Aneuploidien der Geschlechtschromosomen sowie 92 Deletions-/Duplikationssyndrome ab 3Mbp (einschließlich DiGeorge-Syndrom ab 1Mbp). Mit der höchsten Sequenziertiefe (bis zu 40 Millionen Reads) und der höchsten Auflösung auf dem Markt (bis zu 3 Mbp) liefert NIPT Pro sehr zuverlässige Ergebnisse und erkennt gleichzeitig kleine genetische Veränderungen, die die Gesundheit des Kindes ernsthaft beeinträchtigen können.
Es untersucht
Down-(Trisomie 21), Edwards-(Trisomie 18) und Pätau-Syndrom (Trisomie 13)
Aneuploidien der Geschlechtschromosomen (z. B. Turner- und Klinefelter-Syndrom)
92 Deletions-/Duplikationssyndrome ab 3Mbp (einschließlich DiGeorge-Syndrom ab 1Mbp)
Trisomien 9, 16, 22
Alle anderen Trisomien, Monosomien und Deletionen/Duplikationen größer als 5 Mbp, wenn Sie Zufallsbefunde auswählen
Optional: Geschlechtsinformation
Mit NIFTY by GenePlanet eine Sorge weniger haben
Schnelle Ergebnisse in 6–10 Tagen
Erfordert nur eine kleine Blutprobe – völlig sicher für das Baby
Mehr als 99% zuverlässige Ergebnisse für die häufigsten Trisomien
Analysiert in einem hochmodernen NGS-Labor in der EU
Zuverlässiger dank überlegener Technologie
Würden Sie einem unscharfen Foto vertrauen, um eine lebenswichtige Entscheidung zu treffen?
NIFTY Pro liefert glasklare genetische Einblicke dank:
Höchste Sequenziertiefe
Höchste Sequenziertiefe für zuverlässigere Ergebnisse: bis zu 40 Millionen Reads – deutlich mehr als bei vielen anderen Tests, die etwa 10–25 Millionen Reads verwenden. Jedes DNA-Fragment wird mehrfach geprüft, damit wir nichts Wichtiges übersehen.
Höchste Auflösung
Höchste Auflösung zum Nachweis kleiner DNA-Veränderungen mit schwerwiegenden Folgen. Es kann genetische Veränderungen bis zu einer Größe von 3 Millionen Basenpaaren erkennen – das ist über 2x detaillierter als bei vielen anderen Tests, die oft nur Veränderungen größer als 7 Millionen Basenpaare erkennen.
Weil Ihr Baby das schärfste Bild von Gesundheit verdient.
Alle NIFTY by GenePlanet Pakete geben Ihnen verlässliche Antworten.
Mit NIFTY Pro profitieren Sie jedoch von einer erweiterten Technologie, die noch genauer auf die DNA Ihres Babys schaut.
NIFTY Plus — Das Wesentliche
Sequenziertiefe: bis zu 25 million reads
Erkennt 60 größere Deletionen und Duplikationen (über5 Mbp)
Perfekt, wenn Sie die häufigsten genetischen Auffälligkeiten und größere strukturelle DNA-Veränderungen prüfen möchten.
NIFTY Pro — Mehr sehen, mehr wissen
Ultra-tiefe Sequenzierung: bis zu 40 million reads
Erkennt 92 kleinere Deletionen und Duplikationen (ab 3 Mbp), viele davon anders als bei Plus – einschließlich DiGeorge-Syndrom
Ideal, wenn Sie breitere Einblicke wünschen und das Risiko minimieren möchten, auch noch kleinere DNA-Veränderungen mit ernsthaften Auswirkungen auf die Gesundheit Ihres Babys zu übersehen.
Wie mache ich den Test?
Finden Sie eine Gynäkologin/einen Gynäkologen hier
Geben Sie eine kleine Blutprobe aus dem Arm ab
Ergebnisse in nur 6–10 Tagen
NIFTY Pro mit zusätzlichen Analysen erweitern
Mehr als 16 Millionen Frauen haben NIFTY bereits vertraut.
Michelle
37 Jahre alt
Ich habe mich wegen meiner Ergebnisse der Nackentransparenzmessung, die nicht so gut wie erwartet waren, für den NIFTY-Test entschlossen und ich wollte meine Schwangerschaft ohne Sorgen genießen. Das Verfahren des "NIFTY by GenePlanet"-Tests ist sehr einfach. Man geht zur Blutentnahme und nach 6–10 Tagen erhält man die Ergebnisse.
Alicia
37 Jahre alt
Ich habe mich für den NIFTY-Test entschlossen, weil ich, als ich schwanger wurde, bereits älter als 35 war. Deshalb wollte ich bei der Gesundheit meines Kindes auf Nummer sicher gehen und jegliche Sorgen, die auf mich zukommen könnten, verhindern. Die Tatsache, dass "NIFTY by GenePlanet" ein nichtinvasives und risikoloses Verfahren ist, beruhigte mich. Außerdem lagen die Ergebnisse in sehr kurzer Zeit vor.
Sarah
30 Jahre alt
NIFTY ist ein nichtinvasiver pränataler Test, d.h. er greift nicht in den Körper ein und hat keine Auswirkung auf die Schwangerschaft. Der Unterschied zur Nackentransparenzmessung liegt darin, dass der NIFTY alle möglichen Chromosomenanomalien genau anzeigt.
Nina
35 Jahre alt
Als ich schwanger wurde, habe ich mich sofort für den NIPT-Test entschieden, da die Nackentransparenz nicht zuverlässig genug war. Vor neun Jahren war ich über mögliche Komplikationen und Chromosomenanomalien des Fötus nicht so gut informiert, heute bin ich es. Nach den Ergebnissen bin ich beruhigt und kann meine Schwangerschaft endlich ohne Sorgen genießen. Wenn ich bedenke, wie viel wir für Kinderwagen, Ausstattung und Betreuung ausgeben, bereue ich es keinesfalls, in einen Test investiert zu haben, der die Gesundheit meines Babys bestätigt.