Question 1

Wer kann einen "NIFTY by GenePlanet"-Test durchführen?

Accepted Answer

Der Test steht jeder Frau ab der 10. Schwangerschaftswoche zur Verfügung.

Question 2

Was teilt mir der "NIFTY von GenePlanet"-Test mit?

Accepted Answer

Der nichtinvasive pränatale "NIFTY von GenePlanet"-Test ermittelt das Risiko, dass das Baby eine der getesteten Chromosomenanomalien haben könnte. Obwohl der "NIFTY by GenePlanet" eine Sensibilität von 99,02 % für die drei häufigsten Trisomien (Down-Syndrom, Edwards-Syndrom bzw. Pätau-Syndrom) aufweist, ist es trotzdem ein Screening-Test. Als solcher kann dieser Test nicht mit 100-prozentiger Gewissheit nachweisen, dass Ihr Baby eine dieser Anomalien hat oder nicht hat. Die erweiterten Testoptionen bieten auch Testmöglichkeiten für Aneuploidien der Geschlechtschromosomen, andere autosomale Trisomien (T9, T16, T22) sowie 60 Deletions- und Duplikationssyndrome. Wenn Sie es wissen möchten, kann der "NIFTY by GenePlanet"-Test mit einer Sensibilität von 98 % auch das Geschlecht erkennen.

Question 3

Wie funktioniert der "NIFTY von GenePlanet"-Test?

Accepted Answer

Der Test analysiert die zellfreie fötale DNA im mütterlichen Blut während der Schwangerschaft. Durch die Entnahme einer kleinen mütterlichen Blutprobe analysiert der Test diese zellfreie fötale DNA auf genetischen Sequenzierungsmaschinen, um festzustellen, ob getestete Chromosomenanomalien vorliegen. Weitere Informationen finden Sie in unserem Artikel 'Science behind NIFTY von GenePlanet' in der Registerkarte "Bibliothek".

Question 4

Wie zuverlässig ist der "NIFTY von GenePlanet"-Test?

Accepted Answer

Unser Test ist zu 99,02 % sensitiv für die Erkennung von Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Pätausyndrom. Diese Sensibilität wurde auf der Basis von zwei unabhängigen externen Validierungsstudien bestätigt. Es ist wichtig darauf hinzuweisen, dass der "NIFTY by GenePlanet" ein Screening-Test ist und nicht mit einer Sensibilität von 100 %, wie ein invasives Diagnostikverfahren (z. B. Amniozentese), testet.

Question 5

Worin liegt der Unterschied zwischen einem Diagnostik- und einem Screening-Test?

Accepted Answer

Ein diagnostischer Test testet mit 100-prozentiger Genauigkeit und gibt Ihnen Auskunft darüber, ob ein bestimmter Zustand vorliegt oder nicht. Der wesentliche Nachteil von pränatal-diagnostischen Untersuchungen, beispielsweise Amniozentese, liegt darin, dass diese das Risiko einer Fehlgeburt in sich birgt. Screening-Tests weisen auf das Risiko für einen chromosomalen Zustand hin. Obwohl sie äußerst präzise sind, testen sie nicht mit 100-prozentiger Genauigkeit. Der "NIFTY by GenePlanet" ist ein Screening-Test, der trotz seiner sehr hohen Sensibilität (99,02 %) für die Erkennung von Down-, Edwards- und Pätau-Syndrom, kein Diagnostiktest ist. Der Hauptvorteil des "NIFTY by GenePlanet"-Tests gegenüber einem Diagnostiktest liegt darin, dass dieser zu 100 % für beide sicher ist, sowohl für die Mutter als auch für den Fötus.

Question 6

Wie viel kostet der "NIFTY by GenePlanet"-Test?

Accepted Answer

Der Preis des Tests variiert je nach Land und Ihrer medizinischen Betreuerin oder Betreuer. Wenn Sie weitere Informationen wünschen, wenden Sie sich bitte an Ihre medizinische Betreuerin oder Betreuer. Wenn Sie nicht sicher sind, wo sich Ihr nächster "NIFTY by GenePlanet"-Anbieter befindet, nehmen Sie bitte über das Kontaktformular auf unserer Webseite Kontakt zu uns auf.

Question 7

Was soll ich machen, wenn mein Ergebnis ein hohes Risiko aufweist?

Accepted Answer

Sie sollten Ihre Ergebnisse immer mit Ihrer medizinischen Betreuerin oder Betreuer überprüfen.
Wir raten Ihnen im Falle eines Ergebnisses mit hohem Risiko, einen Test zur Diagnosebestätigung durchführen zu lassen.

Question 8

Wo kann ich den "NIFTY by GenePlanet"-Test machen?

Accepted Answer

Der nichtinvasive pränatale"NIFTY by GenePlanet"-Test ist bei zahlreichen Anbietern weltweit verfügbar. Sie können uns auch über folgenden Link kontaktieren: nifty.austria@geneplanet.com.

Häufig gestellte Fragen

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