Die ISPD (International Society of Prenatal Diagnosis) erkennt an, dass NIFTY (in Kombination mit geeigneter genetischer Diagnostik) als Screeningtest für Frauen mit hohem Risiko für chromosomale Auffälligkeiten hilfreich sein kann. Ein positives NIFTY-Ergebnis sollte durch invasive Diagnostik bestätigt werden.

Die NSGC (National Society of Genetic Counselors) unterstützt NIFTY als Option für Patientinnen mit Schwangerschaften, die ein erhöhtes Risiko für bestimmte chromosomale Auffälligkeiten aufweisen. Patientinnen mit einem Hochrisiko-Ergebnis sollten eine genetische Beratung und die Möglichkeit einer bestätigenden diagnostischen Untersuchung erhalten.

Falsch-positive Ergebnisse traditioneller Screeningtests führen dazu, dass viele Frauen, die kein Kind mit chromosomaler Auffälligkeit tragen, invasive diagnostische Eingriffe durchführen lassen und sich damit einem unnötigen Fehlgeburtsrisiko aussetzen.

Es gibt bereits viele pränatale Screeningoptionen. Im Vergleich zu nicht-invasiven Pränataltests (NIFTY) weisen traditionelle Screeningmethoden jedoch niedrigere Erkennungsraten und höhere Falsch-positiv-Raten auf. Invasive diagnostische Tests wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie (CVS) sind zwar präzise, es besteht jedoch ein Fehlgeburtsrisiko von 1–2 %.