VeniSafe Materna
Genetische Erkenntnisse für eine sicherere Schwangerschaft
VeniSafe Materna ist ein genetischer Screeningtest, der vererbte Varianten identifiziert, die mit Thrombophilie und weiteren Schwangerschaftsrisiken verbunden sind – damit Sie früh handeln können und Ihr Weg zur Mutterschaft so sorgenfrei wie möglich bleibt.
Warum ist das wichtig?
Warum ist das wichtig?
Manche genetische Varianten können beeinflussen, wie Ihr Körper Blutgerinnsel bildet, Nährstoffe verarbeitet oder die Plazenta unterstützt – alles entscheidend für eine gesunde Schwangerschaft. Auch wenn keine Symptome vorhanden sind, können diese Varianten das Risiko für Fehlgeburten oder Plazentaprobleme erhöhen.
Für wen ist es?
Für wen ist es?
VeniSafe Materna ist für Frauen, die:
Bereits schwanger und wünschen sich zusätzliche Sicherheit
Planen, schwanger zu werden
Bei Fruchtbarkeitsproblemen und IVF-Behandlung
Wiederholte Schwangerschaftsverluste oder Komplikationen in der Vergangenheit erlebt haben
Wie hilft es?
Wie hilft es?
Durch die frühe Erkennung dieser Varianten kann VeniSafe Materna Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt helfen, eine personalisierte Vorsorge zu empfehlen – von einfachen Anpassungen des Lebensstils bis hin zu medizinischer Behandlung, wenn nötig. Das reduziert Risiken und verbessert die Aussichten für Sie und Ihr Baby.
Worauf untersucht VeniSafe Materna?
Factor II (Prothrombin, rs1799963)
Erhöht die Gerinnungsfaktorwerte, steigert das Thromboserisiko und beeinträchtigt den Plazentablutfluss.
Faktor V Leiden (rs6025)
Begünstigt die Bildung von Blutgerinnseln und steht in engem Zusammenhang mit wiederholten Fehlgeburten.
Factor XIII (rs5985)
Kann die Plazentahaftung beeinträchtigen und das Risiko für Blutungen und Verlust erhöhen.
PAI-1 (rs1799768)
Erschwert den Abbau von Blutgerinnseln und trägt so zu Thrombosen bei.
MTHFR (rs1801133 & rs1801131)
Kann Homocystein erhöhen und Folat senken, was die Einnistung und die fetale Entwicklung potenziell beeinträchtigen kann.
Dr. Luka Pirnat
Facharzt für Allgemeinchirurgie, Angiologie und Phlebologie
Der VeniSafe Materna Test spielt eine wichtige Rolle in der Betreuung von Frauen mit ungeklärten wiederholten Fehlgeburten oder Schwangerschaftskomplikationen. Er ermöglicht die frühe Identifikation genetischer Faktoren, die mit Thrombophilie verbunden sind, und unterstützt dadurch eine gezielte Prävention sowie eine sicherere Schwangerschaftsbetreuung. Das Testergebnis ist keine Diagnose, sondern eine Chance für rechtzeitige Maßnahmen, die Risiken deutlich senken und die Schwangerschaftsergebnisse verbessern können. Die ausgewählten Gene im Panel (FII, FVL, FXIII, PAI-1 und MTHFR) sind klinisch relevant für Blutgerinnung und Schwangerschaftskomplikationen, sodass eine Gynäkologin/ein Gynäkologe in Zusammenarbeit mit einer Hämatologin/einem Hämatologen und einer Phlebologin/einem Phlebologen eine angemessene und rechtzeitige Betreuung der Patientin sicherstellen kann.
Wie funktioniert der Test?
Es kann vor oder während der Schwangerschaft durchgeführt werden.
VeniSafe Materna wird aus einer Blutprobe durchgeführt.
Der Bericht zeigt, ob Varianten der getesteten genetischen Faktoren nachgewiesen wurden oder nicht.
Ihre medizinische Fachperson gibt Ihnen maßgeschneiderte Empfehlungen und bei Bedarf eine vorbeugende Behandlung, um eine gesunde Schwangerschaft zu unterstützen.
VeniSafe Materna ist als Zusatz zu Ihrem NIFTY by GenePlanet Test verfügbar.
In diesem Fall werden beide Analysen aus derselben Blutprobe durchgeführt – ohne zusätzliche Blutabnahme.