Si ta kryej testin?
HAPI 1.
Blini një test
Ekipi ynë do t'ju kontaktojë për t'ju dhënë detajet dhe për të planifikuar një takim me një mjek të zgjedhur.
HAPI 2.
Lini një konsultë me një mjek
Përpara kryerjes së testit prenatal joinvaziv "NIFTY by GenePlanet", ne do të planifikojmë një konsultë për të diskutuar rreziqet, diagnozën, trajtimin dhe aspekte të tjera të rëndësishme shëndetësore.
HAPI 3.
Jepni një kampion
Vizitoni një nga laboratorët ose klinikat tona partnere në zonën tuaj, ku do t'ju marrin një kampion të vogël gjaku (10 ml).
HAPI 4.
Merrni rezultatet e testit
Mjeku do t'ju informojë për rezultatet e testit.
Analiza e kampionit
Për këtë test nevojitet vetëm një kampion gjaku nga nëna.
Është një test joinvaziv për të cilin nevojiten vetëm 10 ml gjak nga krahu i nënës. Disponohet që nga java e 10-të e shtatzënisë.
Testi analizon fragmente të ADN-së së lirë jashtëqelizore të pranishme në gjakun e nënës.
ADN-ja e lirë jashtëqelizore (cfDNA) përbëhet nga fragmente të shkurtra të ADN-së që gjenden në gjak. Gjatë shtatzënisë, gjaku i nënës përmban ADN-në e lirë jashtëqelizore të vetë nënës dhe të fetusit.
Mostrat dërgohen çdo ditë në laboratorin tonë me bazë në BE. Rezultatet i merrni brenda 6–10 ditëve (deri në 14 ditë për analizën Mono).
Laboratori ynë në Evropë na mundëson kryerjen e analizës sipas standardeve më të larta dhe mbajtjen e kontrollit të plotë mbi cilësinë dhe procedurat (saktësi, siguri). Nëse zgjidhni NIFTY Premium, rezultatet e analizës Mono do të mbërrijnë veçmas brenda 14 ditëve.
Ne analizojmë të dhënat dhe përcaktojmë praninë e anomalive gjenetike.
Teknologjia moderne e sekuencimit gjenetik dhe algoritmet e avancuara bioinformuese na mundësojnë analizimin e ADN-së së lirë jashtëqelizore në gjakun e nënës. Ne identifikojmë anomalitë kromozomike të mundshme të fetusit duke numëruar kromozome të caktuara. Nëse konfirmohet prania e një anomalie, ne zbulojmë teprica ose mangësi të vogla në numrin e kromozomit të prekur.
Metoda e testit "NIFTY by GenePlanet" ofron rezultate të sakta.
Teknologjia e "NIFTY by GenePlanet" ofron rezultate shumë të sakta për tre trizomitë më të zakonshme të pranishme në lindje (sindroma Down, Edwards dhe Patau) dhe anomali të tjera kromozomike.
