Question 1

Kush mund ta kryejë testin "NIFTY by GenePlanet"?

Accepted Answer

Testi disponohet për të gjitha gratë nga java e 10-të e shtatzënisë e më pas.

Question 2

Çfarë më tregon testi "NIFTY by GenePlanet"?

Accepted Answer

Testi "NIFTY by GenePlanet" përcakton rrezikun e pranisë së ndonjë prej anomalive të testuara kromozomike te foshnja. Pavarësisht se ndjeshmëria e "NIFTY by GenePlanet" për tre nga trizomitë më të zakonshme (sindroma Down, sindroma Edwards ose sindroma Patau) është 99,02%, ai mbetet gjithsesi një test ekzaminimi. Si i tillë, ai nuk mund të përcaktojë me 100% siguri nëse fëmija juaj ka apo nuk ka ndonjë nga gjendjet. Opsionet e testeve të zgjeruara ofrojnë edhe testim për aneuploiditë e kromozomeve seksuale, trizomi të tjera autozomike (T9, T16, T22) dhe 92 sindroma delecionesh dhe duplikacionesh. Nëse dëshironi ta dini, "NIFTY by GenePlanet" mund të zbulojë edhe gjininë me ndjeshmëri 98%.

Question 3

Si funksionon testi "NIFTY by GenePlanet"?

Accepted Answer

Testi analizon ADN-në e lirë jashtëqelizore fetale të pranishme në gjakun e nënës gjatë shtatzënisë. Duke marrë një kampion të vogël gjaku të nënës, testi analizon këtë ADN të lirë jashtëqelizore fetale në aparatura sekuencimi gjenetik për të përcaktuar praninë e ndonjë prej anomalive kromozomike të testuara. Për më shumë informacion, ju lutemi të lexoni artikullin tonë "Shkenca në prapaskenën e NIFTY by GenePlanet" te skeda "Biblioteka".

Question 4

Sa i besueshëm është testi "NIFTY by GenePlanet"?

Accepted Answer

Testi ynë ka ndjeshmëri 99,02% në zbulimin e sindromës Down, sindromës Edwards dhe sindromës Patau. Kjo ndjeshmëri është validuar bazuar në dy studime të jashtme të pavarura. Është e rëndësishme të theksohet që "NIFTY by GenePlanet" është një test ekzaminimi dhe që ai nuk ka ndjeshmëri 100% si një procedurë invazive diagnostikuese (p.sh. amniocenteza).

Question 5

Cili është ndryshimi ndërmjet një testi diagnostikues dhe një testi ekzaminimi?

Accepted Answer

Një test diagnostikues teston me 100% saktësi dhe ju tregon praninë ose jo të një gjendjeje të caktuar. Disavantazhi kryesor i metodave diagnostikuese prenatale, si amniocenteza, është që ato mbartin rrezikun për abort. Testet e ekzaminimit tregojnë rrezikun e pranisë së një gjendjeje kromozomike dhe, pavarësisht se kanë saktësi të lartë, ato nuk testojnë me saktësi 100%. "NIFTY by GenePlanet" është një test ekzaminimi, prandaj, pavarësisht ndjeshmërisë shumë të lartë (99,02%) për zbulimin e sindromës Down, sindromës Edwards dhe sindromës Patau, ai nuk është një test diagnostikues. Avantazhi kryesor i "NIFTY by GenePlanet" kundrejt një testi diagnostikues është se ai është 100% i sigurt për nënën dhe fetusin.

Question 6

Sa kushton testi "NIFTY by GenePlanet"?

Accepted Answer

Çmimi i testit varion në varësi të shtetit dhe të ofruesit të kujdesit shëndetësor. Për më shumë informacion, ju lutemi të kontaktoni ofruesin e kujdesit shëndetësor. Nëse nuk jeni të sigurt për vendndodhjen e ofruesit më të afërt të testit "NIFTY by GenePlanet", ju lutemi të na kontaktoni nëpërmjet formularit të kontaktit në faqen tonë të internetit.

Question 7

Si të veproj nëse marr një rezultat rreziku të lartë?

Accepted Answer

Rezultatet duhet të shqyrtohen gjithmonë me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor. Ne këshillojmë që në rast të një rezultati rreziku të lartë t'i nënshtroheni një testimi diagnostikues konfirmues.

Question 8

Ku mund ta kryej testin "NIFTY by GenePlanet"?

Accepted Answer

"NIFTY by GenePlanet" disponohet nga shumë ofrues në mbarë botën. Mund të na kontaktoni edhe në adresën nifty.kosovo@geneplanet.com.

Pyetje të shpeshta

Përshëndetje, keni pyetje? Gjejini përgjigjet te pyetjet e shpeshta.

Rreth gjenetikës

Rezultatet e NIFTY