ISPD (Shoqata Ndërkombëtare e Diagnostikimit Prenatal) pranon që NIFTY (në kombinim me testime gjenetike të përshtatshme) mund të shërbejë si një test ekzaminimi për gratë me rrezik të lartë të lindjes së një fëmije me anomali kromozomike. Një test pozitiv NIFTY duhet të konfirmohet nëpërmjet testimit invaziv.

NSGC (Shoqata Kombëtare e Këshilluesve Gjenetikë) e mbështet NIFTY si një opsion për pacientet me shtatzëni që konsiderohen se paraqesin rritje të rrezikut për anomali të caktuara kromozomike. Pacientet me rrezik të lartë për anomali kromozomike sipas testit NIFTY duhet të marrin këshillim gjenetik dhe të shqyrtojnë opsionin e testimit diagnostikues konfirmues standard.

Raportet e rezultateve të rreme pozitive që lidhen me testet tradicionale të ekzaminimit nënkuptojnë që shumë gra që nuk bartin një fetus me një anomali kromozomike do të kryejnë procedura diagnostikuese invazive dhe do të ekspozohen ndaj një rreziku të panevojshëm aborti.

Aktualisht ekzistojnë shumë opsione ekzaminimi prenatal. Megjithatë, krahasuar me testimin prenatal joinvaziv (NIFTY), metodat tradicionale të ekzaminimit kanë të metën e shkallës së ulët të zbulimit dhe raporteve më të larta të rezultateve të rreme pozitive. Testet diagnostikuese invazive si amniocenteza ose marrja e kampionit të vilusit korionik (CVS) janë të sakta, por mbartin një rrezik 1-2% për abort.