Rreth testit
Për çfarë shërben testi?
NIFTY zbulon anomalitë gjenetike të shkaktuara nga shtimi ose mungesa e informacionit gjenetik në ADN-në e fëmijës.
Kur mund ta kryej atë?
Testi mund të kryhet që nga java e 10-të e shtatzënisë.
A duhet ta kryej testin me patjetër?
Anomalitë gjenetike mund të ndodhin në çdo shtatzëni.
Mund të jetë i dobishëm veçanërisht për gratë:
35 vjeçe e lart,
me histori personale ose familjare gjendjesh kromozomike,
testet e tjera të ekzaminimit në tremujorin e parë të së cilës treguan rrezik të lartë për aneupoidi.
Pse testi është shumë i rekomandueshëm për gratë 35 vjeçe e lart?
Incidenca e trizomive fetale ka lidhje të drejtpërdrejtë me moshën e nënës. Rreziku i lindjes së një fëmije me sindromën Down rritet në mënyrë graduale dhe lineare deri rreth moshës 30 vjeç dhe rritet në mënyrë eksponenciale pas kësaj moshe.
Rreziku i sindromës Down në lindjet e gjalla (%)
Rreziku i lindjes së një fëmije me sindromën Down është 1/1300 për një grua 25-vjeçare; në moshën 35-vjeçare, rreziku rritet në 1/365. Në moshën 45-vjeçare, rreziku i lindjes së një fëmije me sindromën Down rritet në 1/30.
Si ndryshon "NIFTY by GenePlanet" nga testet e tjera?
"NIFTY by GenePlanet" është testi më i avancuar, më gjithëpërfshirës dhe më i saktë i ekzaminimit në tremujorin e parë. Ai ju jep informacion të vlefshëm lidhur me foshnjën tuaj.
"NIFTY by GenePlanet" ka shkallën më të lartë të zbulimit për trizomitë më të zakonshme (> 99%).
Ai redukton numrin e testimeve prenatale invazive të panevojshme, si për shembull amniocenteza.
Është testi më i mirë i ekzaminimit që gjendet aktualisht në treg.
Studime të pavarura, duke përfshirë studimin më të gjerë mbi përdorimin e NIFTY në praktikën klinike në 147 000 gra shtatzëna, treguan se "NIFTY by GenePlanet" i zbulon këto mangësi me një shkallë zbulimi 99%.
Testet e ekzaminimit
"NIFTY by GenePlanet" është testi më i mirë i ekzaminimit që disponohet aktualisht
Krahasuar me testet tradicionale të ekzaminimit, "NIFTY by GenePlanet" ofron shkallë më të lartë zbulimi dhe përqindje më të ulët rezultatesh të rreme pozitive. Kjo do të thotë se më pak gra ekspozohen ndaj procedurave diagnostikuese invazive, si amniocenteza ose injeksionet korionike, që paraqesin 1-2% rrezik për abort.
Ekografia është një test ekzaminimi shumë i rekomanduar në kombinim me NIFTY. Ekografia mund të zbulojë edhe anomali morfologjike, të cilat nuk shkaktohen domosdoshmërisht nga anomali gjenetike.
Rrëshqitni horizontalisht për të zbuluar më shumë | |||
|---|---|---|---|
Ekzaminimi | Java | Shkalla e zbulimit | Raporti i rezultateve të rreme pozitive |
Ekografia për translucencën nukale | 10-13 | 82-87% | 5% |
Analiza e gjakut | 12-13 | 82-87% | 5% |
Testi i ekzaminimit me markerë të shumëfishtë (Testi i trefishtë) | > 12 | 70% | 5% |
Testi i katërfishtë (Ekzaminimi i katërfishtë) | 15-18 | 81% | 5% |
NIFTY by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Testet diagnostikuese
Testet diagnostikuese janë procedurë standarde për konfirmimin e rezultateve "rrezik i lartë" të ekzaminimit prenatal.
Amniocenteza është një metodë diagnostikuese për marrjen e një kampioni materiali gjenetik të fetusit për analizim. Në krahasim me amniocentezën, NIFTY është një test ekzaminimi dhe jo një test diagnostikues.
Avantazhi kryesor i testit të ekzaminimit është natyra e tij joinvazive, e cila nuk paraqet asnjë rrezik për foshnjën. Duke qenë procedurë invazive, amniocenteza mbart një mundësi për abort.
Rrëshqitni horizontalisht për të zbuluar më shumë | ||
|---|---|---|
Procedura diagnostikuese | Java | Rreziku për abort |
Amniocenteza | 14-16 | 1,0-2% |
Marrja e kampionit të vilusit korionik (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Marrja e kampionit të gjakut të kordonit kërthizor | 24-34 | RREZIK I LARTË |
Si ta kryej testin?
Duke lënë takim me gjinekologun tuaj të zgjedhur, i cili do t'ju marrë një kampion të vogël gjaku nga krahu.
