VeniSafe Materna
Genetski test za varnejšo nosečnost
VeniSafe Materna je genetski presejalni test, ki prepozna dedne različice, povezane s trombofilijo in drugimi tveganji v nosečnosti – kar vam omogoča, da ukrepate zgodaj in poskrbite, da bo vaša pot do materinstva čim bolj brezskrbna.
Zakaj je pomembno?
Zakaj je pomembno?
Nekatere genetske različice lahko vplivajo na to, kako vaše telo tvori krvne strdke, predeluje hranila ali podpira posteljico – vse to je ključnega pomena za zdravo nosečnost. Tudi če ni prisotnih simptomov, lahko te različice povečajo tveganje za zgodnji spontani splav ali težave s posteljico.
Komu je namenjeno?
Komu je namenjeno?
VeniSafe Materna je namenjena ženskam, ki:
So že noseče in si želijo dodatne pomiritve
Načrtujejo nosečnost
Imajo težave s plodnostjo in so v postopku IVF
Se soočajo s ponavljajočimi se splavi ali so imele zaplete v preteklosti
Kako pomaga?
Kako pomaga?
Z zgodnjim odkrivanjem teh različic VeniSafe Materna omogoča vašemu zdravniku, da vam vodi prilagojeno preventivno oskrbo – od preprostih sprememb življenjskega sloga do medicinskega zdravljenja, kadar je to potrebno. To pomaga zmanjšati tveganja in izboljšati izide tako za vas kot za vašega otroka.
Kaj preverja VeniSafe Materna?
Factor II (prothrombin, rs1799963)
Zviša raven faktorjev strjevanja krvi, kar poveča tveganje za nastanek strdkov in poslabša pretok krvi skozi posteljico.
Factor V Leiden (rs6025)
Olajša nastajanje strdkov in je močno povezan s ponavljajočimi se splavi.
Factor XIII (rs5985)
Lahko vpliva na pritrditev posteljice, kar poveča možnost krvavitve in izgube nosečnosti.
PAI-1 (rs1799768)
Ovira razgradnjo strdkov, kar prispeva k trombozi.
MTHFR (rs1801133 & rs1801131)
Lahko zviša homocistein in zniža folat, kar lahko vpliva na vgnezditev in razvoj ploda.
Dr. Luka Pirnat
specialist za splošno kirurgijo, angiologijo in flebologijo
Test VeniSafe Materna ima pomembno vlogo pri zdravljenju žensk z nepojasnjenimi ponavljajočimi se spontanimi splavi ali zapleti v nosečnosti. Omogoča zgodnje odkrivanje genetskih dejavnikov, povezanih s trombofilijo, kar omogoča ciljno usmerjeno preprečevanje in varnejšo nego nosečnic. Rezultat testa ni diagnoza, ampak priložnost za pravočasne ukrepe, ki lahko znatno zmanjšajo tveganja in izboljšajo izide nosečnosti. Izbrani geni v panelu (FII, FVL, FXIII, PAI-1 in MTHFR) so klinično pomembni za strjevanje krvi in zaplete v nosečnosti, kar pomeni, da lahko ginekolog v sodelovanju s hematologom zagotovi ustrezno in pravočasno oskrbo pacientke.
Kako deluje test?
Lahko se opravi pred nosečnostjo ali med njo.
VeniSafe Materna se opravi na vzorcu krvi.
V rezultatu bo navedeno, ali so bile odkrite različice testiranih genetskih dejavnikov ali ne.
Vaš zdravstveni delavec vam bo podal prilagojena priporočila in po potrebi predpisal preventivno zdravljenje za podporo zdravi nosečnosti.
VeniSafe Materna je na voljo v razširjenem paketu NIFTY by GenePlanet.
V tem primeru se obe analizi opravita iz istega vzorca krvi – brez dodatnega odvzema krvi.