O testu
Kaj test omogoča?
NIFTY zazna genetske nepravilnosti, ki jih povzročijo dodatne ali manjkajoče genetske informacije.
Kdaj lahko opravim test?
Test lahko opravite od 10. tedna nosečnosti naprej.
Je test primeren zame?
Genetske nepravilnosti se lahko pojavijo v vsaki nosečnosti.
Test še posebej priporočamo ženskam, ki:
so stare 35 ali več,
imajo osebno ali družinsko zgodovino kromosomskih nepravilnosti,
rezultati drugih testov v prvem trimesečju nakazujejo povečano tveganje za anevploidije.
Kako lahko opravim plačilo testa NIFTY by GenePlanet?
Če imate z izbranim ginekologom že dogovorjen termin, je plačilo mogoče izvesti na tri različne načine:
s spletnim plačilom
s skeniranjem kode QR v mobilni banki
s klasičnim obrazcem UPN
Zakaj je test še posebej priporočljiv za ženske, stare 35 let ali več?
Pojav fetalnih trisomij je neposredno povezan s starostjo matere. Tveganje za otroka z Downovim sindromom do 30. leta starosti narašča postopoma, torej linearno, po 30. letu pa eksponentno.
Tveganje za prisotnost Downovega sindroma pri živorojenih otrokih (%)
Tveganje za otroka z Downovim sindromom je za 25 let staro žensko 1/1300. Pri 35. se verjetnost poviša na 1/365, 45 let stara ženska pa ima 1/30 verjetnost, da bo nosila otroka z Downovim sindromom.
Kako se test NIFTY razlikuje od drugih tovrstnih testov?
NIFTY je najbolj napreden, celosten in natančen presejalni test prvega trimesečja, ki razkrije dragocene informacije o vašem otroku.
NIFTY ima najvišjo stopnjo zaznave za najpogostejše trisomije (> 99 %).
Zmanjša potrebo po invazivnem predrojstvenem testiranju, kot je amniocenteza.
Je trenutno najboljši presejalni test na tržišču.
Neodvisne študije, vključno z najbolj obsežno študijo o uporabi NIFTY v klinični praksi, v katero je bilo vključenih 147.000 nosečnic, so pokazale, da NIFTY genetske nepravilnosti zazna z 99-odstotno stopnjo zaznave.
Presejalni testi
NIFTY je trenutno najboljši presejalni test
V primerjavi s tradicionalnimi presejalnimi metodami NIFTY zagotavlja višjo stopnjo zaznave in manjši odstotek lažno pozitivnih rezultatov. Zato manj žensk izpostavimo invazivnim diagnostičnim metodam (kot sta amniocenteza ali biopsija horionskih resic), ki predstavljajo 1–2-odstotno tveganje za splav.
Ultrazvok je presejalna metoda, ki jo močno priporočamo v kombinaciji s testom NIFTY. Ultrazvok lahko zazna morfološke anomalije, ki niso nujno posledica genetskih nepravilnosti.
Podrsaj vodoravno za več informacij | |||
|---|---|---|---|
Presejalni test | Teden | Stopnja zaznave | Stopnja lažno pozitivnih rezultatov |
Merjenje nuhalne svetline | 10-13 | 82-87% | 5% |
Krvni test | 12-13 | 82-87% | 5% |
Trojni test | > 12 | 70% | 5% |
Četverni hormonski test | 15-18 | 81% | 5% |
NIFTY | 10 | 99,02% | 0,14% |
Diagnostični testi
Diagnostični testi so standardni postopek za potrjevanje visokorizičnih rezultatov presejalnih testov
Amniocenteza je diagnostična metoda, s katerim pridobimo vzorec plodovega genetskega materiala za analizo. V primerjavi z amniocentezo je NIPT presejalni test.
Glavna prednost presejalnih testov je, da so neinvazivni in ne predstavljajo nobenega tveganja za otroka. Amniocenteza kot diagnostična metoda pa predstavlja tveganje za splav.
Podrsaj vodoravno za več informacij | ||
|---|---|---|
Diagnostični test | Teden | Tveganje za splav |
Amniocenteza | 14-16 | 1-2% |
Biopsija horionskih resic | 10-12 | 1-2% |
Kordocenteza (punkcija popkovnične vene med nosečnostjo) | 24-34 | VISOKO TVEGANJE |
Kako opravim test?
Test lahko opravite pri ginekologu, ki vam bo vzel majhen vzorec krvi iz pregiba na roki.
