NAJBOLJ PRODAJAN

NIFTY Pro

Globlji vpogled, ki mu zaupa največ bodočih staršev

NIFTY Pro je neinvaziven predrojstveni test, ki že od 10. tedna nosečnosti dalje odkriva Downov sindrom, DiGeorgeov sindrom in več kot 100 drugih stanj. Za razliko od testov NIFTY Basic, Standard in Plus, NIFTY Pro omogoča podrobnejši in obsežnejši vpogled ter odkriva tudi manjše genetske spremembe, pomembne za zdravje vašega otroka v prihodnosti.

avatar0
avatar1
avatar2

Zaupa nam več kot 4.000 zdravnikov po vsem svetu

undefined

NIFTY Pro je naš najbolje prodajani predrojstveni test

Testira najširši nabor genetskih stanj z uporabo sekvenciranja celotnega genoma vseh 46 kromosomov. Sekvenciranje celotnega genoma omogoča odkrivanje vseh večjih trisomij, anevploidij spolnih kromosomov ter 92 sindromov delecij/duplikacij. Z najglobljo stopnjo sekvenciranja (do 40 milijonov odčitkov) in najvišjo ločljivostjo na trgu (od 3 Mbp) NIFTY Pro zagotavlja zelo zanesljive rezultate ter omogoča odkrivanje majhnih genetskih sprememb, ki lahko resno vplivajo na zdravje otroka.

undefined
Testira:

Downov (trisomija 21), Edwardsov (trisomija 18) in Patauov (trisomija 13) sindrom.

Anevploidije spolnih kromosomov (npr. Turnerjev in Klinefelterjev sindrom).

92 sindromov delecij/duplikacij, vklj. z DiGeorgeovim sindromom 1

Trisomije 9, 16, 22

Vse ostale trisomije, monosomije in delecije/duplikacije večje od 5 Mbp, če izberete naključna odkritja

Izbirno: informacija o spolu

Imejte eno skrb manj s testom NIFTY by GenePlanet

/assets/images/pro/fluent_calendar-assistant-20-regular.svg

Hitri rezultati v 6-10 dneh

/assets/images/pro/fluent_shield-checkmark-20-regular.svg

Potreben je le majhen vzorec krvi – popolnoma varno za otroka.

/assets/images/pro/fluent_layer-diagonal-add-20-regular.svg

Več kot 16.000.000 testov, opravljenih z isto tehnologijo

/assets/images/pro/fluent_data-bar-vertical-star-20-regular.svg

Več kot 99 % zanesljivi rezultati za najpogostejše trisomije.

/assets/images/pro/fluent_beaker-add-20-regular.svg

Analiza v najsodobnejšem NGS laboratoriju v EU.

undefinedundefined

Zanesljivejši zaradi napredne tehnologije

Ali bi zaupali nejasni fotografiji pri sprejemanju življenjske odločitve?

NIFTY Pro zagotavlja kristalno jasen genetski vpogled:

Največja globina sekvenciranja

Največja globina sekvenciranja za zanesljivejše rezultate: do 40 milijonov odčitkov je veliko več kot pri mnogih drugih testih, ki uporabljajo okoli 10-25 milijonov odčitkov. Vsak fragment DNA se preveri večkrat, da ne spregledamo ničesar pomembnega.

Najvišja ločljivost

Najvišja ločljivost za odkrivanje majhnih sprememb DNA s potencialno resnimi posledicami. Odkrije lahko genetske spremembe v velikosti 3 milijone baznih parov – to je več kot 2x podrobneje v primerjavi z mnogimi drugimi testi, ki pogosto odkrijejo le spremembe, večje od 7 milijonov baznih parov.

Ker si vaš otrok zasluži najbolj jasno sliko o svojem zdravju.

Vsi paketi NIFTY vam dajejo zanesljive informacije.

Nadgrajena tehnologija paketa NIFTY Pro pa še podrobneje preuči DNK vašega otroka.

NIFTY Plus — Osnove

Globina sekvenciranja: do 25 milijonov odčitkov

Zazna 60 večjih delecij in duplikacij (nad 5 Mbp)

Odličen, če želite preveriti najpogostejše genetske nepravilnosti in večje strukturne spremembe DNA.

NIFTY Pro — Globlji vpogled, več informacij

Ultra-globoko sekvenciranje: do 40 milijonov odčitkov

Zazna 92 manjših delecij in duplikacij (nad 3 Mbp), mnoge od njih se razlikujejo od paketa Plus – vključno z DiGeorgeovim sindromom

Idealen, če želite širši vpogled in želite zmanjšati tveganje, da bi spregledali tudi manjše spremembe DNA, ki imajo lahko resen vpliv na zdravje vašega otroka.

Kako opravim test?

step-icon

Poiščite ginekologa tukaj

step-icon

Odvzem majhnega vzorca krvi iz roke

step-icon

Rezultati v samo 6-10 dneh

quote
undefinedundefined
Anja Cimerman
@anjacimerman
ratings

Zdravje otroka je tako kot vsem staršem tudi meni na prvem mestu. Ogromno mi pomeni, da se lahko o tem prepričam že v prvih tednih nosečnosti.

quote
undefinedundefined
Iza in Anej Piletič
@izapiletic
ratings

Za NIFTY by GenePlanet sva se odločila, ker želiva najini hčerki zagotoviti najboljši možen začetek. Paket NIFTY Pro nama je na varen in preprost način ponudil dragocene informacije o njenem razvoju – in nama dal še več zaupanja v to posebno pot, ki je pred nama. ❤️

quote
undefinedundefined
Dora Pušavec
@dorapusavec
ratings

Občutek, ko izveš, da je s tvojim otročkom vse v redu, je neprecenljiv. Da lahko to izveš že v zgodnji nosečnosti, mi pomeni ogromno. Test NIFTY je hiter, varen in neboleč.

quote
undefinedundefined
Ana Žontar Kristanc
@ana.zontar
ratings

Presrečna sem, da živim v času, ko mi le odvzem krvi omogoči mirno spanje in gotovost, da je moj otrok zdrav.

quote
undefinedundefined
Eva Peternelj
@evapeternelj
ratings

Kljub dobrim rezultatom nuhalne svetline sem se odločila, da bom nosečnost res maksimalno uživala brez vseh skrbi, zato sem opravila še NIFTY test. Priporočam vsem nosečnicam za res mirno nosečnost.

quote
undefinedundefined
Maša Črešnik
@masa.cresnik
ratings

Za NIFTY test sem se odločila zaradi želje po občutku varnosti. Prav zaradi preteklih splavov sem se, takoj ko sem zvedela da sem ponovno noseča, odločila da tokrat opravim vse pomembne preventivne preglede ki nam jih sodobna medicina nudi. Ker je test NIFTY varen tako za dojenčka, kot tudi zame je bil moja prava izbira. Tako lahko sedaj brez skrbi uživam v nosečnosti.

quote
undefinedundefined
Nastja Kramer
@malincanastja
ratings

Razlogov, da se sem odločila za test NIFTY, je več. Eden izmed njih je, da je postopek varen in ne škodi otroku, kar mi veliko pomeni. V družini imamo tudi primer Downovega sindroma, zato se mi zdi tak preventivni pregled toliko bolj pomemben in sem se zanj odločila še preden sem zanosila.

quote
undefinedundefined
Alja Perne
@aljaperne
ratings

Moja prva nosečnost je potekala brez težav in je bilo zame eno izmed najlepših obdobij v življenju in tudi v drugo sem želela, da je tako. Kljub odličnim rezultatom nuhalne svetline sem se v 2. nosečnosti preventivno odločila še za NIFTY test, ker s starostjo naraščajo tudi možnosti za genetske napake.