![undefined](https://gpcontentniptstg.azureedge.net/production/images/get_tested_header/image@1x.webp)
Cum pot face testul?
PASUL 1
Faceți o programare pentru test
Contactați-ne telefonic și vă vom ajuta să faceți o programare la oricare dintre clinicile noastre partenere:
PASUL 2
Furnizați o probă de sânge
Vizitați clinica aleasă, unde veți fi consultată și vi se va recolta o probă de sânge.
PASUL 3
Obțineți rezultatele testului
Medicul ginecolog care a efectuat testul vă va informa cu privire la rezultate.
Analiza probei
Pentru efectuarea testului este nevoie doar de o probă de sânge matern.
Acesta este un test non-invaziv pentru care este nevoie de o probă de sânge de 10 ml, recoltată din brațul mamei. Disponibil începând cu a zecea săptămână de sarcină.
Testul analizează fragmentele de ADN liber prezent în sângele mamei.
Fragmentele de ADN liber (cfDNA) sunt fragmente de ADN de mici dimensiuni care se găsesc în sânge. În timpul sarcinii, sângele mamei conține atât propriul ADN liber, cât și ADN liber fetal.
Probele sunt trimise zilnic la laboratorul nostru din UE. Veți primi rezultatele în decurs de 6-10 zile.
Analiza probelor este efectuată în laboratorul propriu din Europa, în conformitate cu cele mai înalte standarde, permițându-ne să asigurăm controlul strict al calității și procedurilor (precizie, securitate).
Analizăm datele și stabilim dacă sunt prezente anomalii genetice.
Cu ajutorul tehnologiei de secvențiere de ultimă generație și al algoritmilor avansați de analiză bioinformatică, putem analiza ADN-ul liber din sângele mamei. Anomaliile cromozomiale ale fătului sunt identificate prin numărarea anumitor cromozomi specifici. Dacă există o anomalie, se vor detecta mici diferențe, în plus sau în minus, la nivelul cromozomului afectat.
Metoda de testare NIPT by GenePlanet vă pune la dispoziție rezultate precise.
Tehnologia utilizată de NIPT by GenePlanet pune la dispoziție rezultate extrem de precise pentru trei dintre cele mai frecvente trisomii prezente la naștere (sindroamele Down, Edwards și Patau) și pentru alte anomalii cromozomiale.
Vizualizați pachetele
Cel mai cuprinzător Test prenatal non-invaziv