VeniSafe Materna
Wgląd genetyczny w bezpieczniejszą ciążę
VeniSafe Materna to test genetyczny, który identyfikuje odziedziczone warianty powiązane z trombofilią i innymi zagrożeniami dla ciąży, dzięki czemu możesz działać wcześnie i sprawić, by Twoja droga do macierzyństwa była jak najbardziej bezstresowa.
Dlaczego to ważne?
Dlaczego to ważne?
Niektóre warianty genetyczne mogą wpływać na sposób, w jaki organizm tworzy zakrzepy krwi, przetwarza składniki odżywcze lub wspomaga łożysko – wszystko to jest kluczowe dla prawidłowego przebiegu ciąży. Nawet jeśli nie występują żadne objawy, warianty te mogą zwiększać ryzyko poronienia lub problemów z łożyskiem.
Dla kogo jest to przeznaczone?
Dla kogo jest to przeznaczone?
VeniSafe Materna przeznaczony jest dla kobiet, które:
W ciąży pragnących uzyskać dodatkową pewność co do jej dobrostanu
Planują zajść w ciążę
Doświadczających trudności z zajściem w ciążę oraz po zapłodnieniu in vitro
Po wielokrotnych poronienia lub innych komplikacjach w przeszłości
Jak to pomaga?
Jak to pomaga?
Dzięki wczesnemu wykrywaniu tych wariantów, VeniSafe Materna umożliwia lekarzowi dobranie odpowiednio zindywidualizowanej opieki – od prostych zmian stylu życia po leczenie w razie potrzeby.
Jakie warianty genetyczne wykrywa VeniSafe Materna?
Czynnik II (protrombina, rs1799963)
Podnosi poziom czynników krzepnięcia, zwiększając ryzyko powstawania zakrzepów i zaburzając przepływ krwi przez łożysko.
Czynnik V Leiden (rs6025)
Ułatwia tworzenie się skrzepów i jest silnie powiązany z nawracającymi poronieniami.
Czynnik XIII (rs5985)
Może wpływać na przyleganie łożyska, zwiększając ryzyko krwawienia i poronienia.
PAI-1 (rs1799768)
Utrudnia rozpad zakrzepów, przyczyniając się do zakrzepicy.
MTHFR (rs1801133 i rs1801131)
Może podwyższać poziom homocysteiny i obniżać poziom kwasu foliowego, co może mieć wpływ na zagnieżdżenie zarodka i rozwój płodu.
Dr Luka Pirnat
specjalista chirurgii ogólnej, angiologii i flebologii
Test VeniSafe Materna odgrywa istotną rolę w opiece nad kobietami z niewyjaśnionymi, nawracającymi poronieniami lub powikłaniami ciążowymi. Umożliwia wczesne wykrycie czynników genetycznych związanych z trombofilią, co pozwala na ukierunkowaną profilaktykę i bezpieczniejsze prowadzenie ciąży. Wynik testu nie stanowi diagnozy, lecz daje możliwość wdrożenia odpowiednich działań we właściwym czasie, co może istotnie zmniejszyć ryzyko i poprawić przebieg ciąży. Geny uwzględnione w panelu (FII, FVL, FXIII, PAI-1 oraz MTHFR) mają istotne znaczenie kliniczne w kontekście krzepnięcia krwi i powikłań ciążowych, co oznacza, że ginekolog, we współpracy z hematologiem i flebologiem, może zapewnić pacjentce właściwą i terminową opiekę.
Jak działa test?
Badanie można wykonać przed ciążą lub w jej trakcie.
Test VeniSafe Materna wykonuje się z próbki krwi.
W raporcie zostanie wskazane, czy wykryto poszukiwane warianty badanych czynników genetycznych, czy też nie.
Twój lekarz zapewni Ci spersonalizowane zalecenia mające na celu wspomaganie zdrowego przebiegu ciąży.
VeniSafe Materna jest dostępny jako dodatek do testu NIFTY by GenePlanet.
W takim przypadku obie analizy wykonuje się z tej samej próbki krwi – nie ma potrzeby dodatkowego pobierania krwi.