Informacje o teście

block

Jak działa test

NIFTY pozwala wykryć zaburzenia genetyczne spowodowane nadmiarem lub brakiem informacji genetycznych w DNA dziecka.

blockblock

Kiedy powinnam je wykonać?

Test można wykonać począwszy od 10. tygodnia ciąży.

blockblock

Czy powinnam wykonać test NIFTY?

Zaburzenia genetyczne mogą wystąpić w każdej ciąży.

Badanie może być szczególnie zalecane kobietom:

mających 35 lat lub więcej

ze stwierdzonymi zaburzeniami chromosomów w rodzinie

u których inne badania przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży wykazały wysokie ryzyko aneuploidii

undefinedundefinedundefined

Dlaczego badanie jest zdecydowanie zalecane kobietom powyżej 35. roku życia?

Częstość występowania trisomii płodu jest bezpośrednio związana z wiekiem matki. Ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa rośnie stopniowo, liniowo do około 30 roku życia, a następnie rośnie wykładniczo.

Ryzyko zespołu Downa przy urodzeniach żywych (%)

Ryzyko wystąpienia u dziecka zespołu Downa wynosi u 25-letniej kobiety 1/1300, a u kobiety 35-letniej wzrasta do 1/365. W wieku 45 lat ryzyko wystąpienia tego zespołu zwiększa się do 1/30.

undefinedundefinedundefined

Czym test NIFTY by GenePlanet różni się od innych badań?

Test NIFTY by GenePlanet to najnowocześniejsze, najbardziej kompleksowe i najdokładniejsze badanie przesiewowe wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży. Dostarcza Ci cennych informacji o Twoim dziecku.

Test NIFTY by GenePlanet cechuje się najwyższym wskaźnikiem wykrywalności najczęstszych trisomii (powyżej 99%)

Zmniejsza ono liczbę zbędnych inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja

Jest to najlepsze badanie przesiewowe aktualnie dostępne na rynku.

Niezależne badania, w tym najbardziej obszerne badanie dotyczące stosowania NIPT w praktyce klinicznej na 147 000 kobiet w ciąży, wykazały, że NIFTY by GenePlanet wykrywa te braki z 99% wskaźnikiem wykrywalności.

blockblock

Badania przesiewowe

Test NIFTY by GenePlanet to najlepsze dostępne obecnie badanie przesiewowe

W porównaniu do tradycyjnych badań przesiewowych test NIFTY by GenePlanet zapewnia wyższą wykrywalność i niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich. Oznacza to mniej kobiet poddawanych inwazyjnym procedurom diagnostycznym, takim jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, które wiążą się z ryzykiem poronienia na poziomie 1–2%.

Badanie USG to badanie przesiewowe, które zdecydowanie zaleca się wykonać wraz z NIFTY. USG może wykryć zaburzenia morfologiczne, które niekoniecznie mogą być spowodowane zaburzeniami genetycznymi.

Przesuń palcem w poziomie, aby zobaczyć więcej

Badania przesiewowe

Tydzień
Wskaźnik wykrywalności
Odsetek wyników fałszywie dodatnich

USG z oceną przezierności karkowej płodu

10-13

82-87%

5%

Badanie krwi

12-13

82-87%

5%

Badanie przesiewowe z zastosowaniem wielu markerów (test potrójny)

> 12

70%

5%

Test poczwórny (Quad Screen)

15-18

81%

5%

NIFTY by GenePlanet

10

99,02%

0,14%

blockblock

Badania diagnostyczne

Testy diagnostyczne to standardowa procedura potwierdzająca wyniki badań przesiewowych wysokiego ryzyka.

Amniopunkcja to metoda diagnostyczna pozwalająca na pobranie próbki materiału genetycznego płodu do analizy. W porównaniu z amniopunkcją NIFTY jest badaniem przesiewowym, a nie diagnostycznym.

Główną zaletą testu przesiewowego jest jego nieinwazyjny charakter, który nie stanowi żadnego ryzyka dla dziecka. Amniopunkcja, jako zabieg inwazyjny, niesie ze sobą ryzyko poronienia.

Przesuń palcem w poziomie, aby zobaczyć więcej

Procedura diagnostyczna

Tydzień
Ryzyko poronienia

Amniopunkcja

14-16

1-2%

Biopsja kosmówki (CVS)

10-12

1-2%

Przezskórne pobranie krwi pępowinowej

24-34

WYSOKIE RYZYKO

undefinedundefinedundefined
undefined

Jak mogę wykonać test?

Odwiedzając wybranego ginekologa, który pobierze małą próbkę krwi żylnej.

Follow us on

© 2020 GenePlanet Wszelkie prawa zastrzeżone

Secure payment