Informacje o badaniu
NIFTY by GenePlanet to nieinwazyjne badanie, które pozwala wykryć takie choroby genetyczne, jak zespół Downa, Edwardsa i Pataua. Można je wykonać już w 10. tygodniu ciąży.
Dlaczego badanie NIFTY jest dla Ciebie ważne?
Dzięki badaniu NIFTY by GenePlanet będziesz mieć jedno zmartwienie mniej w czasie ciąży. To proste, bezpieczne i bardzo dokładne nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT) pozwala przeanalizować geny Twojego dziecka i stwierdzić, czy jest zdrowe.
Korzystając z najnowszej technologii, NIFTY by GenePlanet sprawdza wszystkie chromosomy dziecka pod kątem ewentualnych nieprawidłowości genetycznych. Za jego pomocą można dokładnie określić ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa, Pataua i ponad 200 innych nieprawidłowości chromosomalnych.
Dołącz do ponad 10 milionów przyszłych mam, które wykonały już badanie NIFTY!
Dlaczego badanie NIFTY by GenePlanet jest najlepsze na rynku?
Najbardziej
WSZECHSTRONNY
Pozwala przeanalizować największą liczbę potencjalnych nieprawidłowości chromosomalnych:
Zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) i zespół Pataua (trisomia 13)
Aneuploidie chromosomów płciowych
Zespoły delecji/duplikacji (60 w pakiecie Plus, 92 w pakiecie Pro)
Trisomie chromosomów 9, 16, 22
Wszystkie pozostałe trisomie, monosomie i delecje/duplikacje o długości większej niż 5 Mbp, jeśli pacjentka wyrazi zgodę na poinformowanie jej o tzw. „ustaleniach przypadkowych”
Opcjonalnie: Informacja o płci
W zależności od tego, co chcesz zbadać, możesz wybrać pakiet Basic, Standard, Plus, Pro lub Premium.
Najbardziej
NIEZAWODNY
NIFTY by GenePlanet ma najwyższy wskaźnik wykrywalności najczęściej występujących trisomii.
Jego niezawodność wynosi ponad 99% i została potwierdzona w ramach największego na świecie klinicznego badania walidacyjnego, które objęło prawie 147 tysięcy ciąż.
Jednocześnie ma najniższy wskaźnik nieuzyskanych wyników i ponownych badań próbek.
Najbardziej
GODNY ZAUFANIA
Na całym świecie przeprowadzono dotychczas ponad 10 milionów badań z wykorzystaniem technologii NIFTY by GenePlanet. To więcej niż w przypadku wszystkich innych dostawców tego rodzaju badań łącznie.
Dzięki rozbudowanej sieci klinik ginekologicznych w ponad 20 krajach na całym świecie pomagamy przyszłym mamom znaleźć najbliższego dostawcę tego badania.
Czy to badanie jest przeznaczone dla ciebie?
Czy to badanie jest przeznaczone dla ciebie?
Badanie NIPT jest zalecane wszystkim kobietom w ciąży, niezależnie od wieku i znanego wcześniej ryzyka genetycznego, ponieważ nieprawidłowości genetyczne mogą wystąpić w przebiegu każdej ciąży.
Może być ono szczególnie przydatne dla kobiet:
które chcą spokojnie cieszyć się ciążą,
które mają wady chromosomalne w wywiadzie rodzinnym,
u których inne badania przesiewowe wykonane w pierwszym trymestrze wykazały wysokie ryzyko nieprawidłowości,
które mają 35 lat lub więcej.
Czy masz 35 lat lub więcej?
Dowiedz się, dlaczego to badanie jest wysoce zalecane w Twoim przypadku.
Kiedy jest właściwy czas na wykonanie NIFTY by GenePlanet?
Kiedy jest właściwy czas na wykonanie NIFTY by GenePlanet?
Badanie to można wykonać już od 10. tygodnia ciąży aż do porodu. Potrzeba jedynie niewielkiej próbki krwi pobranej ze zgięcia łokciowego ciężarnej.
Jak skorzystać z badania?
Badanie NIFTY by GenePlanet jest proste.
Znajdź ginekologa, oddaj niewielką próbkę krwi z ramienia i otrzymaj wyniki w ciągu zaledwie 6–10 dni. Jeśli wybierzesz NIFTY Premium, wyniki analizy Mono zostaną dostarczone osobno w ciągu 22 dni.
Kliknij, aby zapoznać się ze szczegółowymi instrukcjami pod adresem:
NIFTY by GenePlanet jest najlepszym testem przesiewowym
Różnica między badaniami przesiewowymi a diagnostycznymi
Różnica między badaniami przesiewowymi a diagnostycznymi
W porównaniu do amniopunkcji (punkcji owodni), która jest najczęściej wykonywanym zabiegiem diagnostyki prenatalnej, test NIPT jest badaniem przesiewowym.
Podstawową zaletą badania przesiewowego jest jego nieinwazyjność – dzięki temu nie stanowi ono żadnego ryzyka dla matki i dziecka. Z kolei amniopunkcja będąca zabiegiem inwazyjnym niesie ze sobą ryzyko poronienia.
Przesuń palcem w poziomie, aby zobaczyć więcej | ||
|---|---|---|
Procedura diagnostyczna | Tydzień | Ryzyko poronienia |
Amniopunkcja | 14-16 | 1,0-2% |
Biopsja kosmówki (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Przezskórne pobranie krwi pępowinowej | 24-34 | WYSOKIE RYZYKO |
Amniopunkcja to metoda diagnostyczna polegająca na wprowadzeniu przez lekarza igły do macicy matki w celu pobrania próbki DNA płodu. Zabieg ten wykonuje się zazwyczaj znacznie później niż badanie NIPT.
Badania diagnostyczne są standardowymi i niezbędnymi zabiegami, które służą do potwierdzenia wyników badań przesiewowych wskazujących na wysokie ryzyko. Warto zauważyć, że badanie NIFTY by GenePlanet ma najniższy wskaźnik wyników fałszywie pozytywnych (czyli sytuacji, gdy badanie wskazuje nieprawidłowości, podczas gdy dziecko jest zdrowe), a jednocześnie najwyższą pozytywną wartość predykcyjną dla zespołu Downa. Dzięki temu nawet 50% mniej kobiet ciężarnych zostaje narażonych na niepotrzebną amniopunkcję z powodu fałszywego wyniku badania NIPT w porównaniu z innymi testami NIPT.
Różnica między NIFTY a innymi testami przesiewowymi
Różnica między NIFTY a innymi testami przesiewowymi
W porównaniu do tradycyjnych badań przesiewowych (badanie przezierności karkowej, badanie USG) NIFTY by GenePlanet zapewnia wyższą wykrywalność i mniejszy odsetek wyników fałszywie dodatnich. Dzięki temu mniej kobiet zostaje narażonych na niepotrzebne inwazyjne zabiegi diagnostyczne. Badania NIPT istotnie ograniczyły konieczność wykonywania badań inwazyjnych.
Aby mieć naprawdę spokojną ciążę, zdecyduj się na wykonanie obu badań: Badanie przezierności karkowej może również wykryć inne nieprawidłowości morfologiczne, których nie może wykryć badanie genetyczne.
Na 100 kobiet, które noszą dziecko z zespołem Downa:
Przezierność karku
Wskaźnik wykrywalności
80 %
Przezierność karku prawidłowo zidentyfikuje tylko 80 z nich.
NIFTY by GenePlanet
Wskaźnik wykrywalności
99,17 %
NIFTY by GenePlanet pominie mniej niż 1.
Jak skorzystać z badania?
Badanie NIFTY by GenePlanet jest proste.
Znajdź ginekologa, oddaj niewielką próbkę krwi z ramienia i otrzymaj wyniki w ciągu zaledwie 6–10 dni. Jeśli wybierzesz NIFTY Premium, wyniki analizy Mono zostaną dostarczone osobno w ciągu 22 dni.
Kliknij, aby zapoznać się ze szczegółowymi instrukcjami pod adresem: