undefinedundefinedundefined

Informacje o teście

block

Jak działa test

NIFTY pozwala wykryć zaburzenia genetyczne spowodowane nadmiarem lub brakiem informacji genetycznych w DNA dziecka.

blockblock

Kiedy powinnam je wykonać?

Test można wykonać począwszy od 10. tygodnia ciąży.

blockblock

Czy powinnam wykonać test NIFTY?

Zaburzenia genetyczne mogą wystąpić w każdej ciąży.

Badanie może być szczególnie zalecane kobietom:

mających 35 lat lub więcej

ze stwierdzonymi zaburzeniami chromosomów w rodzinie

u których inne badania przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży wykazały wysokie ryzyko aneuploidii

undefinedundefinedundefined

Dlaczego badanie jest zdecydowanie zalecane kobietom powyżej 35. roku życia?

Częstość występowania trisomii płodu jest bezpośrednio związana z wiekiem matki. Ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa rośnie stopniowo, liniowo do około 30 roku życia, a następnie rośnie wykładniczo.

Ryzyko zespołu Downa przy urodzeniach żywych (%)

Ryzyko wystąpienia u dziecka zespołu Downa wynosi u 25-letniej kobiety 1/1300, a u kobiety 35-letniej wzrasta do 1/365. W wieku 45 lat ryzyko wystąpienia tego zespołu zwiększa się do 1/30.

undefinedundefinedundefined

Czym test NIFTY by GenePlanet różni się od innych badań?

Test NIFTY by GenePlanet to najnowocześniejsze, najbardziej kompleksowe i najdokładniejsze badanie przesiewowe wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży. Dostarcza Ci cennych informacji o Twoim dziecku.

Test NIFTY by GenePlanet cechuje się najwyższym wskaźnikiem wykrywalności najczęstszych trisomii (powyżej 99%)

Zmniejsza ono liczbę zbędnych inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja

Jest to najlepsze badanie przesiewowe aktualnie dostępne na rynku.

Niezależne badania, w tym najbardziej obszerne badanie dotyczące stosowania NIPT w praktyce klinicznej na 147 000 kobiet w ciąży, wykazały, że NIFTY by GenePlanet wykrywa te braki z 99% wskaźnikiem wykrywalności.

blockblock

Badania przesiewowe

Test NIFTY by GenePlanet to najlepsze dostępne obecnie badanie przesiewowe

W porównaniu do tradycyjnych badań przesiewowych test NIFTY by GenePlanet zapewnia wyższą wykrywalność i niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich. Oznacza to mniej kobiet poddawanych inwazyjnym procedurom diagnostycznym, takim jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, które wiążą się z ryzykiem poronienia na poziomie 1–2%.

Badanie USG to badanie przesiewowe, które zdecydowanie zaleca się wykonać wraz z NIFTY. USG może wykryć zaburzenia morfologiczne, które niekoniecznie mogą być spowodowane zaburzeniami genetycznymi.

Przesuń palcem w poziomie, aby zobaczyć więcej

Badania przesiewowe

Tydzień
Wskaźnik wykrywalności
Odsetek wyników fałszywie dodatnich

USG z oceną przezierności karkowej płodu

10-13

82-87%

5%

Badanie krwi

13-12

82-87%

5%

Badanie przesiewowe z zastosowaniem wielu markerów (test potrójny)

> 12

70%

5%

Test poczwórny (Quad Screen)

15-18

81%

5%

NIFTY by GenePlanet

10

99,02%

0,14%

blockblock

Badania diagnostyczne

Testy diagnostyczne to standardowa procedura potwierdzająca wyniki badań przesiewowych wysokiego ryzyka.

Amniopunkcja to metoda diagnostyczna pozwalająca na pobranie próbki materiału genetycznego płodu do analizy. W porównaniu z amniopunkcją NIFTY jest badaniem przesiewowym, a nie diagnostycznym.

Główną zaletą testu przesiewowego jest jego nieinwazyjny charakter, który nie stanowi żadnego ryzyka dla dziecka. Amniopunkcja, jako zabieg inwazyjny, niesie ze sobą ryzyko poronienia.

Przesuń palcem w poziomie, aby zobaczyć więcej

Procedura diagnostyczna

Tydzień
Ryzyko poronienia

Amniopunkcja

14-16

1-2%

Biopsja kosmówki (CVS)

10-12

1-2%

Przezskórne pobranie krwi pępowinowej

24-34

WYSOKIE RYZYKO

undefinedundefinedundefined
undefined

Jak mogę wykonać test?

Odwiedzając wybranego ginekologa, który pobierze małą próbkę krwi żylnej.

Follow us on

twitterfacebookyoutubelinkedininstagram

Download our app

Google PlayApp Store

Zapisz się do newslettera

© 2020 GenePlanet Wszelkie prawa zastrzeżone

Secure payment