За тестот
Што прави тестот?
НИПТ детектира генетски абнормалности предизвикани од дополнителни или генетски информации што недостигаат во ДНК на детето.
Кога можам да го направам?
Тестот може да се направи од 10-тата недела од бременоста.
Дали ми треба тестот?
Генетските абнормалности може да се појават во секоја бременост.
Особено може да биде значаен за жените:
на 35-годишна возраст или постари,
со семејна историја на хромозомски состојби,
чиишто други скрининг тестови во првиот триместар покажале висок ризик од анеуплоидија.
Зошто се препорачува тестот за жени на 35-годишна возраст или постари?
Инциденцата на трисомии кај фетусот е директно поврзана со возраста на мајката. Ризикот од раѓање дете со Даунов синдром расте постепено и линеарно до околу 30-годишна возраст, а потоа експоненцијално се зголемува.
Ризик од Даунов синдром кај живородени деца (%)
Ризикот да се роди дете со Даунов синдром е 1/1.300 за 25-годишна жена; на возраст од 35 години, ризикот се зголемува на 1/365. На 45-годишна возраст, ризикот да се роди дете со Даунов синдром се зголемува на 1/30.
Како NIPT by GenePlanet се разликува од другите тестови?
NIPT by GenePlanet е најнапредниот, најсеопфатниот и најпрецизниот скрининг-тест во првиот триместар. Ви дава вредни информации за вашето бебе.
NIPT by GenePlanet има највисока стапка на детекција за најчестите трисомии (> 99 %).
Го намалува бројот на непотребни инвазивни пренатални тестирања, како што е амниоцентезата.
Тоа е најдобриот скрининг тест во моментов достапен на пазарот.
Независните студии, вклучувајќи ја и најобемната студија за употребата на НИПТ во клиничката пракса кај 147.000 бремени жени, покажаа дека NIPT by GenePlanet ги открива овие недостатоци со 99 % стапка на детекција.
Скрининг тестови
NIPT by GenePlanet е најдобриот скрининг тест достапен во моментов
Во споредба со традиционалните скрининг тестови, NIPT by GenePlanet нуди повисока стапка на детекција и помал процент на лажно позитивни резултати. Ова значи дека помалку жени се изложени на инвазивни дијагностички процедури, како што се амниоцентеза или хорионски шприцеви, кои носат со себе 1 – 2 % ризик од абортус.
Ултразвукот е скрининг тест кој се препорачува во комбинација со НИПТ. Ултразвукот, исто така, може да открие морфолошки абнормалности, кои не мора да се предизвикани од генетски абнормалности.
Повлечете хоризонтално за да дознаете повеќе | |||
|---|---|---|---|
Скрининг | Недела | Стапка на детекција | Стапка на лажно позитивни резултати |
Ултразвук на нухална транслуценција | 10-13 | 82-87% | 5% |
Тест на крв | 12-13 | 82-87% | 5% |
Тест за проверка на повеќе маркери (троен тест) | > 12 | 70% | 5% |
Четворократен тест (Quad скрининг) | 15-18 | 81% | 5% |
NIPT by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Дијагностички тестови
Дијагностичките тестови се стандардна процедура за потврдување на високоризичните резултати од пренаталниот скрининг.
Амниоцентезата е дијагностички метод за добивање примерок од феталниот генетски материјал за анализа. Во споредба со амниоцентезата, НИПТ е скрининг, а не дијагностички тест.
Главната предност на скрининг тестот е неговата неинвазивна природа, која не претставува никаков ризик за бебето. Амниоцентезата, како инвазивна процедура, носи шанса за спонтан абортус.
Повлечете хоризонтално за да дознаете повеќе | ||
|---|---|---|
Дијагностичка постапка | Недела | Ризик од спонтан абортус |
Амниоцентеза | 14-16 | 1,0-2% |
Примерок од хорионски ресички (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Примерок од крв од папочна врвца | 24-34 | ВИСОК РИЗИК |
Како да го направам тестот?
Со посета на гинеколог по ваш избор, кој зема мал примерок од венска крв.
