За лекари
Претставување на тестот NIPT by GenePlanet
NIPT by GenePlanet е прецизен неинвазивен пренатален тест со кој се врши скрининг на хромозомските анеуплоидии, вклучувајќи ги и трисомиите 21, 18 и 13, од 10-тата недела од бременоста. Тестот дава значително посилна индикација за ризик од традиционалните скрининг процедури. Со стапка на детекција > 99 % (потврдена во над 147.000 бремености) и стапка на лажно позитивни резултати од само 0,14 % за трисомиите 21, 18 и 13, нашиот тест помага значително да се намали бројот на жени кои се подложени на непотребни инвазивни дијагностички процедури.
10.000.000
ОБРАБОТЕНИ ПРИМЕРОЦИ ЗА НИПТ
До денес, со нашата технологија се анализирани над 10.000.000 примероци за НИПТ.
Опции за тестирање
Методологија на тестирање со NIPT by GenePlanet
Фрагменти од слободна фетална ДНК во крвта на мајката
Слободна ДНК (cfDNA) се кратки фрагменти од ДНК што се наоѓаат во крвотокот. За време на бременоста, крвта на мајката содржи и нејзина слободна ДНК, како и слободна ДНК од нејзиниот фетус.
За тестот NIPT by GenePlanet потребен е само примерок од крв.
За тестот NIPT by GenePlanet потребен е мал примерок од крвта на мајката. cfDNA во мајчината крв потоа се анализира со нашата сопствена технологија за генетско секвенционирање и биоинформатички цевковод за проверка на хромозомските абнормалности кај фетусот за кои се врши тестирањето. Ако е присутна абнормалност, може да се откријат мали ексцеси или дефицити во броевите на погодениот хромозом.
Масивно паралелно секвенционирање на ДНК фрагменти
Нашиот тест ефикасно го надминува проблемот со мерењето мали вишоци на одреден хромозом во концентрацијата на ДНК со користење на технологијата за масивно паралелно секвенционирање. Ова значи секвенционирање на милиони фрагменти од ДНК од фетусот и мајката во секој примерок.
Анализа на податоци и идентификација на генетски абнормалности
Со технологијата за секвенционирање на цел геном и четири различни биоинформатички алгоритми, можеме да ги анализираме податоците за целиот геном. Можеме да ги споредиме хромозомите во испитаниот примерок со оптималните референтни хромозоми и на тој начин точно да го утврдиме присуството на генетски абнормалности.
Методот на тестирање на NIPT by GenePlanet дава исклучително точни резултати.
Наспроти методите на „целно секвенционирање“ што се користат во некои други тестови за НИПТ, методот на тестирање на NIPT by GenePlanet дава исклучително точни резултати без оглед на клиничките симптоми на пациентот. Исто така, тестира поширок спектар на состојби; трисомии, анеуплоидии на полови хромозоми, микроделеции и дупликации.
Често поставувани прашања
Контактирајте нè и ќе ви помогнеме да добиете одговори.
Сè уште барате одговор?
Контактирајте го нашиот тим за поддршка