ISPD (Меѓународно здружение за пренатална дијагноза) го признава НИПТ (во комбинација со соодветно генетско тестирање) како корисен скрининг тест за жени со висок ризик да имаат дете со хромозомски абнормалности. Позитивен тест НИПТ треба да се потврди преку инвазивно тестирање.

NSGC (Национално друштво на генетски советници) го поддржува НИПТ како опција за пациентки чии бремености се смета дека претставуваат зголемен ризик за одредени хромозомски абнормалности. Пациентките чии резултати од НИПТ се високо ризични за која било хромозомска абнормалност треба да добијат генетско советување и опција за стандардно дијагностичко тестирање за потврда.

Стапките на лажно позитивни резултати кај традиционалните скрининг тестови значат дека многу жени кои не носат фетус со хромозомска абнормалност ќе имаат инвазивни дијагностички процедури и ќе се подложат на инаку непотребен ризик од спонтан абортус.

Веќе постојат многу опции за пренатален скрининг. Сепак, во споредба со неинвазивното пренатално тестирање (НИПТ), кај традиционалните скрининг методи има пониска стапка на детекција и повисока стапка на лажно позитивни резултати. Инвазивните дијагностички тестови како амниоцентеза или земање примероци од хорионски ресички (CVS) се прецизни, но со себе носат 1-2 % ризик од спонтан абортус.