Come si esegue il test?
PRIMO PASSO
Prenota il test
Chiamateci e vi aiuteremo a fissare un appuntamento in una delle nostre cliniche partner:
SECONDO PASSO
Esegui il prelievo di sangue
Visitate la clinica prescelta, dove riceverete un consulto e il medico preleverà il campione di sangue.
TERZO PASSO
Attendi i risultati del test
Il ginecologo che ha eseguito il test vi informa sui risultati.
Analisi del campione
Il test richiede solo un campione di sangue della madre.
È un test non invasivo che richiede solo 10 ml di sangue dal braccio della madre. È disponibile a partire dalla decima settimana di gravidanza.
Il test analizza i frammenti di DNA fetale liberi presenti nel sangue materno.
Il DNA fetale libero (cfDNA) è costituito da brevi frammenti di DNA presenti nel flusso sanguigno. Durante la gravidanza, il sangue contiene sia il suo DNA libero circolante che quello del feto.
I campioni vengono inviati quotidianamente al nostro laboratorio con sede nell'UE. Riceverete i risultati in 6-10 giorni.
Il nostro laboratorio in Europa ci permette di eseguire le analisi secondo gli standard più elevati e di mantenere il pieno controllo sulla qualità e sulle procedure (accuratezza, sicurezza).
Analizziamo i dati e determiniamo la presenza di anomalie genetiche.
Una tecnologia di sequenziamento genetico all'avanguardia e algoritmi bioinformatici avanzati ci permettono di analizzare il DNA fetale libero nel sangue materno. Identifichiamo potenziali anomalie cromosomiche del feto contando particolari cromosomi. Se è presente un'anomalia, rileviamo piccoli eccessi o deficit nel conteggio del cromosoma affetto.
Il metodo NIPT by GenePlanet fornisce risultati accurati.
La tecnologia NIPT by GenePlanet fornisce risultati molto accurati per le tre trisomie più comuni presenti alla nascita (sindrome di Down, Edwards e Patau) e per altre anomalie cromosomiche.
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Il più completo test prenatale non invasivo