Informazioni sul test
Il NIPT by GenePlanet è un test non invasivo che rileva condizioni genetiche come la sindrome di Down, di Edwards e di Patau già dalla decima settimana di gravidanza.
Perché il NIPT by GenePlanet è così prezioso per voi?
Il test NIPT by GenePlanet vi aiuterà a trascorrere la gravidanza con una preoccupazione in meno. Verificate la salute genetica del vostro bambino con questo test prenatale non invasivo (NIPT) semplice, sicuro e molto accurato.
Utilizzando la tecnologia più avanzata, il NIPT by GenePlanet controlla tutti i cromosomi del bambino alla ricerca di potenziali anomalie genetiche. Può identificare con precisione il rischio di sindrome di Down, di Edwards, di Patau e di oltre 200 altre anomalie cromosomiche.
Unitevi agli oltre 10 milioni di future mamme che già si fidano della tecnologia NIPT by GenePlanet.
Perché il NIPT by GenePlanet è il migliore sul mercato?
Il più
COMPRENSIVO
Esamina il maggior numero di potenziali anomalie cromosomiche:
Sindrome di Down (trisomia 21), Edwards (trisomia 18) e Patau (trisomia 13)
Aneuploidie dei cromosomi sessuali
Sindromi da delezione/duplicazione (60 nel pacchetto Plus, 92 nel pacchetto Pro)
Trisomie 9, 16, 22
Tutte le altre trisomie, monosomie e delezioni/duplicazioni di dimensioni superiori a 5Mbp se il paziente seleziona risultati incidentali
Facoltativo: Informazioni sul genere
A seconda di ciò che si vuole analizzare, si può scegliere il pacchetto Basic, Standard, Plus, Pro o Premium.
Il più
AFFIDABILE
Il NIPT by GenePlanet ha il più alto tasso di rilevamento delle trisomie più comuni.
È affidabile per oltre il 99%, come dimostrato dal più grande studio clinico di convalida al mondo, che ha incluso quasi 147.000 gravidanze.
Ha anche il tasso più basso di risultati non consegnati e di ricampionamenti.
Il più
TESTATO
Ad oggi, sono stati eseguiti oltre 10 milioni di test in tutto il mondo con la tecnologia NIPT by GenePlanet. Si tratta di un numero superiore a quello di tutti gli altri fornitori messi insieme.
Aiutiamo le future mamme a trovare il fornitore di test più vicino attraverso una vasta rete di cliniche ginecologiche in più di 20 Paesi nel mondo.
Il test fa per voi?
Il test fa per voi?
Poiché le anomalie genetiche possono verificarsi in qualsiasi gravidanza, il NIPT test è adatto a qualsiasi donna, indipendentemente dall'età o dal rischio genetico predeterminato.
Può essere particolarmente utile per le donne:
che desiderano una gravidanza serena,
con una storia familiare di condizioni cromosomiche avverse,
come controprova di altri test di screening eseguiti nel primo trimestre e che hanno mostrato un alto rischio di anormalità,
di età superiore ai 35 anni.
Avete 35 anni o più?
Per saperne di più, perché il test è altamente raccomandato per voi.
Quando è il momento giusto per fare il NIPT by GenePlanet?
Quando è il momento giusto per fare il NIPT by GenePlanet?
Il test può essere eseguito a partire dalla 10a settimana di gravidanza e fino alla nascita. Richiede solo un piccolo campione di sangue dal braccio della madre.
Come si esegue il test?
Fare il NIPT by GenePlanet è semplice.
Trovate un ginecologo, prelevate un piccolo campione di sangue dal braccio e ottenete i risultati in soli 6-10 giorni. Se scegliete NIFTY Premium, i risultati dell'analisi Mono saranno forniti separatamente entro 22 giorni.
Fare clic per vedere le istruzioni dettagliate su:
Il NIPT by GenePlanet è il miglior test di screening.
La differenza tra test di screening e test diagnostici
La differenza tra test di screening e test diagnostici
Rispetto all'amniocentesi, che è la principale procedura di diagnosi prenatale, il NIPT è un test di screening.
Il principale vantaggio del test di screening è la sua natura non invasiva, che non comporta alcun rischio per la madre o il bambino. L'amniocentesi, in quanto procedura invasiva, comporta la possibilità di aborto spontaneo.
Scorri in orizzontale per scoprire di più | ||
|---|---|---|
Procedura diagnostica | Settimana | Rischio di aborto spontaneo |
Amniocentesi | 14-16 | 1,0-2% |
Campionamento dei villi coriali (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Prelievo percutaneo di sangue del cordone ombelicale | 24-34 | RISCHIO ALTO |
L'amniocentesi è un metodo diagnostico in cui il medico entra nell'utero con un ago per estrarre un campione di DNA fetale. Di solito viene eseguita molto più tardi rispetto alla NIPT.
I test diagnostici sono una procedura standard e necessaria per confermare i risultati dello screening ad alto rischio. Ma il NIPT by GenePlanet ha il più basso tasso di risultati falsi positivi (quando il test segnala un'anomalia ma il bambino è sano) e il più alto valore predittivo positivo per la sindrome di Down. Pertanto, rispetto ad altri test NIPT, fino al 50% in meno di donne incinte è esposto a un'amniocentesi non necessaria a causa di un falso risultato NIPT.
La differenza tra NIPT e altri test di screening
La differenza tra NIPT e altri test di screening
Rispetto ai test di screening tradizionali (translucenza nucale, ecografia di screening), il NIPT by GenePlanet offre un tasso di rilevamento più elevato e una percentuale minore di risultati falsi positivi. Ciò significa che meno donne sono esposte a procedure diagnostiche invasive non necessarie. I test NIPT hanno ridotto la necessità di esami invasivi dell'80%.
Per avere una gravidanza davvero serena, scegliete di fare entrambe le cose: L'esame della translucenza nucale può anche rilevare altre anomalie morfologiche che un test genetico non può rilevare.
Su 100 donne che aspettano un bambino con la sindrome di Down:
Traslucenza nucale
Tasso di rilevamento
80%
La traslucenza nucale ne identificherà correttamente solo 80.
NIPT by GenePlanet
Tasso di rilevamento
99,17%
Il NIPT by GenePlanet ne sbaglierà meno di 1 su 100.
Come si esegue il test?
Fare il NIPT by GenePlanet è semplice.
Trovate un ginecologo, prelevate un piccolo campione di sangue dal braccio e ottenete i risultati in soli 6-10 giorni. Se scegliete NIFTY Premium, i risultati dell'analisi Mono saranno forniti separatamente entro 22 giorni.
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