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Informazioni sul test

Il NIPT by GenePlanet è un test non invasivo che rileva condizioni genetiche come la sindrome di Down, di Edwards e di Patau già dalla decima settimana di gravidanza.

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Perché il NIPT by GenePlanet è così prezioso per voi?

Il test NIPT by GenePlanet vi aiuterà a trascorrere la gravidanza con una preoccupazione in meno. Verificate la salute genetica del vostro bambino con questo test prenatale non invasivo (NIPT) semplice, sicuro e molto accurato.

Utilizzando la tecnologia più avanzata, il NIPT by GenePlanet controlla tutti i cromosomi del bambino alla ricerca di potenziali anomalie genetiche. Può identificare con precisione il rischio di sindrome di Down, di Edwards, di Patau e di oltre 200 altre anomalie cromosomiche.

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Unitevi agli oltre 10 milioni di future mamme che già si fidano della tecnologia NIPT by GenePlanet.

Perché il NIPT by GenePlanet è il migliore sul mercato?

Il più

COMPRENSIVO

Esamina il maggior numero di potenziali anomalie cromosomiche:

Sindrome di Down (trisomia 21), Edwards (trisomia 18) e Patau (trisomia 13)

Aneuploidie dei cromosomi sessuali

Sindromi da delezione/duplicazione (60 nel pacchetto Plus, 84 nel pacchetto Pro)

Trisomie 9, 16, 22

Tutte le altre trisomie, monosomie e delezioni/duplicazioni di dimensioni superiori a 5Mbp se il paziente seleziona risultati incidentali

Facoltativo: Informazioni sul genere

A seconda di ciò che si vuole testare, si può scegliere il pacchetto Basic, Standard, Plus o Pro.

Il più

AFFIDABILE

Il NIPT by GenePlanet ha il più alto tasso di rilevamento delle trisomie più comuni.

È affidabile per oltre il 99%, come dimostrato dal più grande studio clinico di convalida al mondo, che ha incluso quasi 147.000 gravidanze.

Ha anche il tasso più basso di risultati non consegnati e di ricampionamenti.

Il più

TESTATO

Ad oggi, sono stati eseguiti oltre 10 milioni di test in tutto il mondo con la tecnologia NIPT by GenePlanet. Si tratta di un numero superiore a quello di tutti gli altri fornitori messi insieme.

Aiutiamo le future mamme a trovare il fornitore di test più vicino attraverso una vasta rete di cliniche ginecologiche in più di 20 Paesi nel mondo.

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Il test fa per voi?

Il test fa per voi?

Poiché le anomalie genetiche possono verificarsi in qualsiasi gravidanza, il NIPT test è adatto a qualsiasi donna, indipendentemente dall'età o dal rischio genetico predeterminato.

Può essere particolarmente utile per le donne:

che desiderano una gravidanza serena,

con una storia familiare di condizioni cromosomiche avverse,

come controprova di altri test di screening eseguiti nel primo trimestre e che hanno mostrato un alto rischio di anormalità,

di età superiore ai 35 anni.

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Quando è il momento giusto per fare il NIPT by GenePlanet?

Quando è il momento giusto per fare il NIPT by GenePlanet?

Il test può essere eseguito a partire dalla 10a settimana di gravidanza e fino alla nascita. Richiede solo un piccolo campione di sangue dal braccio della madre.

Il NIPT by GenePlanet è il miglior test di screening.

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La differenza tra test di screening e test diagnostici

La differenza tra test di screening e test diagnostici

Rispetto all'amniocentesi, che è la principale procedura di diagnosi prenatale, il NIPT è un test di screening.

Il principale vantaggio del test di screening è la sua natura non invasiva, che non comporta alcun rischio per la madre o il bambino. L'amniocentesi, in quanto procedura invasiva, comporta la possibilità di aborto spontaneo.

Scorri in orizzontale per scoprire di più

Procedura diagnostica

Settimana
Rischio di aborto spontaneo

Amniocentesi

14-16

1-2%

Campionamento dei villi coriali (CVS)

10-12

1-2%

Prelievo percutaneo di sangue del cordone ombelicale

24-34

RISCHIO ALTO

L'amniocentesi è un metodo diagnostico in cui il medico entra nell'utero con un ago per estrarre un campione di DNA fetale. Di solito viene eseguita molto più tardi rispetto alla NIPT.

I test diagnostici sono una procedura standard e necessaria per confermare i risultati dello screening ad alto rischio. Ma il NIPT by GenePlanet ha il più basso tasso di risultati falsi positivi (quando il test segnala un'anomalia ma il bambino è sano) e il più alto valore predittivo positivo per la sindrome di Down. Pertanto, rispetto ad altri test NIPT, fino al 50% in meno di donne incinte è esposto a un'amniocentesi non necessaria a causa di un falso risultato NIPT.

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La differenza tra NIPT e altri test di screening

La differenza tra NIPT e altri test di screening

Rispetto ai test di screening tradizionali (translucenza nucale, ecografia di screening), il NIPT by GenePlanet offre un tasso di rilevamento più elevato e una percentuale minore di risultati falsi positivi. Ciò significa che meno donne sono esposte a procedure diagnostiche invasive non necessarie. I test NIPT hanno ridotto la necessità di esami invasivi dell'80%.

Per avere una gravidanza davvero serena, scegliete di fare entrambe le cose: L'esame della translucenza nucale può anche rilevare altre anomalie morfologiche che un test genetico non può rilevare.

Su 100 donne che aspettano un bambino con la sindrome di Down:

Traslucenza nucale

Tasso di rilevamento

80%

La traslucenza nucale ne identificherà correttamente solo 80.

NIPT by GenePlanet

Tasso di rilevamento

99,17%

Il NIPT by GenePlanet ne sbaglierà meno di 1 su 100.

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Come si esegue il test?

Fare il NIPT by GenePlanet è semplice.

Trovate un ginecologo, prelevate un piccolo campione di sangue dal braccio e ottenete i risultati in soli 6-10 giorni.

Fare clic per vedere le istruzioni dettagliate su:

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