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Una preoccupazione in meno con il
NIPT by GenePlanet
Il NIPT è un test non invasivo che rileva condizioni genetiche come la sindrome di Down, di Edwards e di Patau, già a partire dalla 10a settimana di gravidanza.
Testato
Con oltre 18 anni di esperienza, abbiamo la fiducia di più di 5.000 medici in tutto il mondo.
Sicuro
I campioni vengono analizzati in un laboratorio avanzato di NGS in Europa, che garantisce il massimo livello di qualità e sicurezza dei dati.
Semplice
Il test richiede un piccolo campione di sangue (10 ml), prelevato dal braccio della donna incinta. È eseguibile dalla decima settimana di gravidanza.
Preciso
Tasso di rilevamento provato > 99% per le trisomie più comuni.
NIPT PREMIUM
Test prenatale non invasivo con screening per patologie monogeniche
Il nostro pacchetto NIPT Premium, oltre al NIPT Pro, include uno screening aggiuntivo per 218 patologie monogeniche dominanti, non rilevabili con i metodi tradizionali di NIPT. Alcune patologie monogeniche sono associate all’età avanzata del padre.
Informazioni sul test
Le anomalie genetiche possono verificarsi in qualsiasi gravidanza.
Il test NIPT è consigliato a qualsiasi donna incinta, indipendentemente dall'età o dal rischio genetico predeterminato.
Può essere particolarmente utile per le donne:
di età superiore ai 35 anni,
con una storia familiare di condizioni cromosomiche avverse,
come controprova di altri test di screening eseguiti nel primo trimestre e che hanno mostrato un alto rischio di anormalità.
Come si esegue il test?
Il NIPT è un test non invasivo che non comporta alcun rischio di aborto.
Visitando il ginecologo di vostra scelta, che preleva un piccolo campione di sangue dal vostro braccio.
Già alla 10a settimana di gravidanza
Consultazione con un medico prima del test
Risultati in soli 6-10 giorni (14 giorni per l'analisi Mono)
Semplice e veloce
Pacchetti e prezzi
Il test NIPT rileva un'ampia gamma di anomalie genetiche nel feto.
Il test prenatale non invasivo più completo:
Sindrome di Down (trisomia 21), Edwards (trisomia 18) e Patau (trisomia 13)
Aneuploidie dei cromosomi sessuali
Sindromi da delezione/duplicazione (60 nel pacchetto Plus, 92 nel pacchetto Pro)
Trisomie 9, 16, 22
Informazioni sul genere
218 patologie monogeniche
Scoprite il nostro test attraverso gli occhi delle future mamme...
... e dei medici.
PERCHÉ POTETE FIDARVI DI NOI
Consigliato dai ginecologi
Numerosi medici specialisti in tutto il mondo raccomandano il nostro test.
Fiducia delle madri
Milioni di mamme in attesa in tutto il mondo si affidano al NIPT.
Il test numero 1 sul mercato
Il nostro test è il più consigliato dagli amici.
Laboratorio UE
I tuoi campioni vengono analizzati in un laboratorio avanzato di NGS, situato in Europa, da personale qualificato e certificato.
Massima sicurezza dei dati
Vi garantiamo il massimo livello di qualità e sicurezza dei dati.
