VeniSafe Materna
Informacion gjenetik për një shtatzëni më të sigurt
VeniSafe Materna është një test gjenetik skrining që identifikon variantet e trashëguara të lidhura me trombofilinë dhe rreziqe të tjera të shtatzënisë - duke ju ndihmuar të veproni herët dhe ta mbani udhëtimin tuaj drejt amësisë sa më të qetë të jetë e mundur.
Pse ka rëndësi?
Pse ka rëndësi?
Disa variante gjenetike mund të ndikojnë në mënyrën se si trupi juaj formon mpiksje gjaku, përpunon lëndët ushqyese ose mbështet placentën - të gjitha këto janë thelbësore për një shtatzëni të shëndetshme. Edhe nëse nuk ka simptoma, këto variante mund të rrisin rrezikun e abortit ose problemeve me placentën.
Për kë është?
Për kë është?
VeniSafe Materna është për gratë:
Tashmë shtatzënë dhe duan siguri shtesë
Duke planifikuar për të mbetur shtatzënë
Që përjetojnë probleme të fertilitetit dhe kryerjen e fertilizimit in vitro (IVF)
Që përballen me humbje të përsëritura të shtatzënisë ose komplikime në të kaluarën
Si ndihmon?
Si ndihmon?
Duke zbuluar këto variante herët, VeniSafe Materna i jep mundësi mjekut tuaj të udhëheqë kujdesin parandalues të personalizuar - nga ndryshime të thjeshta në stilin e jetës deri te trajtimi mjekësor aty ku është e nevojshme. Kjo ndihmon në uljen e rreziqeve dhe përmirësimin e rezultateve si për ju ashtu edhe për fëmijën tuaj.
Për çfarë kontrollohet VeniSafe Materna?
Faktori II (protrombina, rs1799963)
Rrit nivelet e faktorit të koagulimit, duke rritur rrezikun e mpiksjes dhe duke dëmtuar rrjedhën placentare.
Faktori V Leiden (rs6025)
Bën që mpiksjet të formohen më lehtë dhe është i lidhur fort me abortet e përsëritura.
Faktori XIII (rs5985)
Mund të ndikojë në ngjitjen e placentës, duke rritur mundësinë e gjakderdhjes dhe humbjes së placentës.
PAI-1 (rs1799768)
Pengon zbërthimin e mpiksjeve të gjakut, duke kontribuar në trombozë.
MTHFR (rs1801133 dhe rs1801131)
Mund të rrisë homocisteinën dhe të ulë folatin, duke ndikuar potencialisht në implantimin dhe zhvillimin e fetusit.
Dr. Luka Pirnat
specialist në kirurgji të përgjithshme, angiologji dhe flebologji
Testi VeniSafe Materna luan një rol të rëndësishëm në menaxhimin e grave me aborte të përsëritura të pashpjegueshme të shtatzënisë ose komplikime të shtatzënisë. Ai mundëson identifikimin e hershëm të faktorëve gjenetikë të lidhur me trombofilinë, duke lejuar parandalimin dhe kujdesin më të sigurt për shtatzëninë. Rezultati i testit nuk është një diagnozë, por një mundësi për ndërhyrje në kohë që mund të ulin ndjeshëm rreziqet dhe të përmirësojnë rezultatet e shtatzënisë. Gjenet e përzgjedhura në panel (FII, FVL, FXIII, PAI-1 dhe MTHFR) janë klinikisht relevante për mpiksjen e gjakut dhe komplikimet e shtatzënisë, që do të thotë se gjinekologu, në bashkëpunim me hematologun dhe flebologun, mund të sigurojë kujdes të përshtatshëm dhe në kohë për pacienten.
Si funksionon testi?
Mund të bëhet para ose gjatë shtatzënisë
VeniSafe Materna kryhet nga një mostër gjaku.
Raporti do të tregojë nëse janë zbuluar apo jo variante të faktorëve gjenetikë të testuar.
Profesionisti juaj i kujdesit shëndetësor do të ofrojë rekomandime të përshtatura dhe, nëse është e nevojshme, trajtim parandalues për të mbështetur një shtatzëni të shëndetshme.
VeniSafe Materna është gjithashtu i disponueshëm në kombinim me testin tuaj NIFTY by GenePlanet.
Në atë rast, të dy analizat kryhen nga e njëjta mostër gjaku - pa marrje shtesë gjaku.