Kursejani vetes një shqetësim me
NIFTY by GenePlanet
NIFTY është një test joinvaziv që zbulon anomali gjenetike, si sindroma Down, Edwards dhe Patau, që nga java e 10-të e shtatzënisë.
I besuar
Me mbi 18 vite përvojë, ndaj nesh kanë besim mbi 5,000 mjekë në mbarë botën.
I sigurt
Mostrat analizohen në një laborator të avancuar NGS në Evropë, i cili siguron nivelin më të lartë të cilësisë dhe sigurisë së të dhënave.
I thjeshtë
Për testin nevojitet një kampion i vogël gjaku (10 ml), i marrë nga krahu i gruas shtatzënë. Ai disponohet që nga java e 10-të e shtatzënisë.
I saktë
Normë e provuar zbulimi > 99% për trisomitë më të zakonshme.
NIFTY PREMIUM
Testi prenatal jo-invaziv me ekzaminimin për gjendjet me një gjen
Paketa jonë NIFTY Premium, në krye të NIFTY Pro, përfshin skrining shtesë për 218 gjendje dominante me një gjen, që nuk dallohen nga metodat tradicionale NIPT. Disa gjendje me një gjen janë të lidhura me moshën e avancuar të babait.
I besuar nga gratë në mbarë botën.
97% e klientëve tanë janë të kënaqur, 87% prej tyre shumë të kënaqur.
Bashkohuni me komunitetin tonë të Nënave të GenePlanet dhe shijoni përfitime ekskluzive!
Rreth testit
Anomalitë gjenetike mund të ndodhin në çdo shtatzëni.
Testi NIFTY rekomandohet për çdo grua shtatzënë, pavarësisht moshës ose rrezikut të predispozuar gjenetik.
Mund të jetë i dobishëm veçanërisht për gratë:
35 vjeçe e lart,
me histori personale ose familjare gjendjesh kromozomike,
testet e tjera të ekzaminimit të tremujorit të parë të së cilës tregojnë një rritje të rrezikut për aneuploidi.
Si ta kryej testin?
NIFTY është një test joinvaziv pa rrezik për abort.
Duke lënë takim me gjinekologun tuaj të zgjedhur, i cili do t'ju marrë një kampion të vogël gjaku nga krahu.
Që nga java e 10-të e shtatzënisë
Konsulta me një mjek para testit
Rezultate brenda 6–10 ditëve (deri në 14 ditë për analizën Mono)
I shpejtë dhe i thjeshtë
Paketat dhe çmimet
Testi NIFTY zbulon një gamë të gjerë anomalish gjenetike në një fetus.
Testi prenatal joinvaziv më gjithëpërfshirës:
Sindroma Down (trizomia 21), Edwards (trizomia 18) dhe Patau (trizomia 13)
Aneuploiditë e kromozomeve seksuale
92 sindroma delecionesh/duplikacionesh
Trizomitë 9, 16, 22
Informacion rreth gjinisë
218 gjendje me një gjen
Zbuloni testet tona përmes syve të nënave të ardhshme…
... dhe mjekët.
