Kursejani vetes një shqetësim me
NIFTY by GenePlanet
NIFTY është një test joinvaziv që zbulon anomali gjenetike, si sindroma Down, Edwards dhe Patau, që nga java e 10-të e shtatzënisë.
I besuar
Më shumë se 10 000 000 gra shtatzëna në mbarë botën e kanë kryer tashmë testin "NIFTY by GenePlanet"
I sigurt
Kampionët analizohen në laboratorin tonë në Evropë, i cili garanton nivelin më të lartë të cilësisë dhe të sigurisë së të dhënave.
I thjeshtë
Për testin nevojitet një kampion i vogël gjaku (10 ml), i marrë nga krahu i gruas shtatzënë. Ai disponohet që nga java e 10-të e shtatzënisë.
I saktë
Shkallë e vërtetuar zbulimi > 99% bazuar në një studim të afro 147 000 shtatzënive.
NIFTY PREMIUM
Testi prenatal jo-invaziv me ekzaminimin për gjendjet me një gjen
Paketa jonë NIFTY Premium, në krye të NIFTY Pro, përfshin ekzaminim shtesë për 202 kushte mbizotëruese me një gjen, që nuk dallohen nga metodat tradicionale NIPT. Disa gjendje me një gjen janë të lidhura me moshën e avancuar të babait.
Besuar nga më shumë se 10 milionë gra tashmë.
97% e klientëve tanë janë të kënaqur, 87% prej tyre shumë të kënaqur.
Bashkohuni me komunitetin tonë të Nënave të GenePlanet dhe shijoni përfitime ekskluzive!
Rreth testit
Anomalitë gjenetike mund të ndodhin në çdo shtatzëni.
Testi NIFTY rekomandohet për çdo grua shtatzënë, pavarësisht moshës ose rrezikut të predispozuar gjenetik.
Mund të jetë i dobishëm veçanërisht për gratë:
35 vjeçe e lart,
me histori personale ose familjare gjendjesh kromozomike,
testet e tjera të ekzaminimit të tremujorit të parë të së cilës tregojnë një rritje të rrezikut për aneuploidi.
Si ta kryej testin?
NIFTY është një test joinvaziv pa rrezik për abort.
Duke lënë takim me gjinekologun tuaj të zgjedhur, i cili do t'ju marrë një kampion të vogël gjaku nga krahu.
Që nga java e 10-të e shtatzënisë
Konsulta me një mjek para testit
Rezultate brenda 6–10 ditëve
I shpejtë dhe i thjeshtë
Paketat dhe çmimet
Testi NIFTY zbulon një gamë të gjerë anomalish gjenetike në një fetus.
Testi prenatal joinvaziv më gjithëpërfshirës:
Sindroma Down (trizomia 21), Edwards (trizomia 18) dhe Patau (trizomia 13)
Aneuploiditë e kromozomeve seksuale
92 sindroma delecionesh/duplikacionesh
Trizomitë 9, 16, 22
Informacion rreth gjinisë
202 gjendje me një gjen
Zbuloni testet tona përmes syve të nënave të ardhshme…
... dhe mjekët.
