Si ta kryej testin?
HAPI 1.
Planifikoni për testin
Na telefononi dhe ne do t'ju ndihmojmë të merrni një takim në cilëndo nga klinikat tona partnere:
HAPI 2.
Jepni një mostër gjaku.
Vizitoni klinikën e zgjedhur, ku do të merrni konsultime dhe do të jepni një mostër gjaku.
HAPI 3.
Merrni rezultatet e testit.
Gjinikologu që kryeu testin ju informon për rezultatet.
Analiza e kampionit
Për këtë test nevojitet vetëm një kampion gjaku nga nëna.
Është një test joinvaziv për të cilin nevojiten vetëm 10 ml gjak nga krahu i nënës. Disponohet që nga java e 10-të e shtatzënisë.
Testi analizon fragmente të ADN-së së lirë jashtëqelizore të pranishme në gjakun e nënës.
ADN-ja e lirë jashtëqelizore (cfDNA) përbëhet nga fragmente të shkurtra të ADN-së që gjenden në gjak. Gjatë shtatzënisë, gjaku i nënës përmban ADN-në e lirë jashtëqelizore të vetë nënës dhe të fetusit.
Mostrat dërgohen çdo ditë në një laborator të avancuar NGS në Evropë. Rezultatet i merrni brenda 6–10 ditësh (14 ditë për analizën Mono).
Analiza në një laborator evropian siguron standardet më të larta të cilësisë, me protokolle të rrepta për saktësi dhe siguri të të dhënave.
Ne analizojmë të dhënat dhe përcaktojmë praninë e anomalive gjenetike.
Teknologjia moderne e sekuencimit gjenetik dhe algoritmet e avancuara bioinformuese na mundësojnë analizimin e ADN-së së lirë jashtëqelizore në gjakun e nënës. Ne identifikojmë anomalitë kromozomike të mundshme të fetusit duke numëruar kromozome të caktuara. Nëse konfirmohet prania e një anomalie, ne zbulojmë teprica ose mangësi të vogla në numrin e kromozomit të prekur.
Metoda e testit "NIFTY by GenePlanet" ofron rezultate të sakta.
Teknologjia e "NIFTY by GenePlanet" ofron rezultate shumë të sakta për tre trizomitë më të zakonshme të pranishme në lindje (sindroma Down, Edwards dhe Patau) dhe anomali të tjera kromozomike.
