Si ta kryej testin?
HAPI 1.
Planifikoni për testin
Na telefononi dhe ne do t'ju ndihmojmë të merrni një takim në cilëndo nga klinikat tona partnere:
HAPI 2.
Jepni një mostër gjaku.
Vizitoni klinikën e zgjedhur, ku do të merrni konsultime dhe do të jepni një mostër gjaku.
HAPI 3.
Merrni rezultatet e testit.
Gjinikologu që kryeu testin ju informon për rezultatet.
Analiza e kampionit
Për këtë test nevojitet vetëm një kampion gjaku nga nëna.
Është një test joinvaziv për të cilin nevojiten vetëm 10 ml gjak nga krahu i nënës. Disponohet që nga java e 10-të e shtatzënisë.
Testi analizon fragmente të ADN-së së lirë jashtëqelizore të pranishme në gjakun e nënës.
ADN-ja e lirë jashtëqelizore (cfDNA) përbëhet nga fragmente të shkurtra të ADN-së që gjenden në gjak. Gjatë shtatzënisë, gjaku i nënës përmban ADN-në e lirë jashtëqelizore të vetë nënës dhe të fetusit.
Mostrat dërgohen çdo ditë në laboratorin tonë me bazë në BE. Rezultatet i merrni brenda 6–10 ditëve (deri në 14 ditë për analizën Mono).
Laboratori ynë në Evropë na mundëson kryerjen e analizës sipas standardeve më të larta dhe mbajtjen e kontrollit të plotë mbi cilësinë dhe procedurat (saktësi, siguri). Nëse zgjidhni NIFTY Premium, rezultatet e analizës Mono do të mbërrijnë veçmas brenda 14 ditëve.
Ne analizojmë të dhënat dhe përcaktojmë praninë e anomalive gjenetike.
Teknologjia moderne e sekuencimit gjenetik dhe algoritmet e avancuara bioinformuese na mundësojnë analizimin e ADN-së së lirë jashtëqelizore në gjakun e nënës. Ne identifikojmë anomalitë kromozomike të mundshme të fetusit duke numëruar kromozome të caktuara. Nëse konfirmohet prania e një anomalie, ne zbulojmë teprica ose mangësi të vogla në numrin e kromozomit të prekur.
Metoda e testit "NIFTY by GenePlanet" ofron rezultate të sakta.
Teknologjia e "NIFTY by GenePlanet" ofron rezultate shumë të sakta për tre trizomitë më të zakonshme të pranishme në lindje (sindroma Down, Edwards dhe Patau) dhe anomali të tjera kromozomike.
