Për mjekët
Të dhënat klinike
MË SHUMË SE
16.000.000
TESTE NIPT TË KRYERA
Deri më sot, në mbarë botën janë kryer më shumë se 16 000 000 teste NIPT me teknologjinë tonë (më shumë se çdo ofrues tjetër i NIPT), që do të thotë se ne ofrojmë një shërbim të vërtetuar dhe të besuar.
VALIDUAR MË
147.000
SHTATZËNI
Testi "NIPT by GenePlanet" është validuar në mënyrë të pavarur. Studimi më i madh për përdorimin klinik të NIPT përfshiu mbi 147 000 shtatzëni.
Më poshtë ju paraqesim të dhëna nga studime të zgjedhura. Më shumë informacion mund të gjeni në fund të faqes, në seksionin "Raportet e botuara". Aty renditen një pjesë e 31 studimeve të botuara në lidhje me NIPT.
Testimi prenatal joinvaziv për trizominë 21, 18 dhe 13 – përvoja klinike nga 146 958 shtatzëni
Wei Wang et al., Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology
Numri total i kampionëve me rezultat të njohur shtatzënie në 146 958 raste
Rrëshqitni horizontalisht për të zbuluar më shumë | Trizomia | Trizomia | Trizomia | Trizomitë | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
Trizomia | T21 | T18 | T13 | Total | ||
Rezultat i vërtetë pozitiv | 720 | 167 | 22 | 909 | ||
Rezultat i rremë pozitiv | 61 | 51 | 45 | 157 | ||
Shkalla e zbulimit | 99,17% | 98,24% | 100% | 99,02% | ||
Specificiteti | 99,95% | 99,95% | 99,96% | 99,86% | ||
Vlera e parashikuar pozitive (PPV) | 92,19% | 76,61% | 32,84% | 85,27% | ||
Vlera e parashikuar negative (NPV) | 99,99% | 100% | 100% | 99,99% | ||
Kampionët janë mbledhur në periudhën janar 2011 deri në gusht 2013. Studimi u botua në revistën shkencore "Ultrasound in Obstetrics and Gynecology".
Testimi prenatal joinvaziv për anomalitë kromozomike fetale: shqyrtimi i 1982 rasteve të njëpasnjëshme në një qendër të vetme
Lau T. K. et al, ‘Non-invasive prenatal testing for fetal chromosomal abnormalities by low-coverage whole-genome sequencing of maternal plasma DNA: review of 1982 consecutive cases in a single center’, Ultrasound Obstet Gynecol 2014; 43: 254-264
Rrëshqitni horizontalisht për të zbuluar më shumë | Rrezik i lartë | Rrezik i lartë | Rrezik i lartë | Rrezik i lartë | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
Kampionë të testuar | 23 | 4 | 2 | 1982 | ||
Kariotipimi | 23 | 4 | 2 | 29 | ||
Hulumtimi në fazë ndjekjeje | 0 | 0 | 0 | 1645 | ||
Shkalla e zbulimit | 100% | 100% | 100% | - | ||
Specificiteti | 100% | 100% | 100% | - | ||
Raporti i rezultateve të rreme pozitive | 0% | 0% | 0% | - | ||
Raporti i rezultateve të rreme negative | 0% | 0% | 0% | - | ||
Validim në shkallë të gjerë i testit NIPT: për trizomitë 21 dhe 18 në 11 105 shtatzëni
Dan S. et al, ‘Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11,105 pregnancies with mixed risk factors.’ Prenat. Diagn., 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002
Rrëshqitni horizontalisht për të zbuluar më shumë | Rezultatet pozitive | Rezultatet pozitive | Rezultatet pozitive | Rezultatet negative | Rezultatet pozitive | Rezultatet negative | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
NIPT pozitiv | |||||||||