Kursejani vetes një shqetësim me
NIPT by GenePlanet
NIPT by GenePlanet është një test joinvaziv që zbulon gjendje gjenetike, si sindroma Down, Edwards dhe Patau, që nga java e 10-të e shtatzënisë.
![undefined](https://gpcontentniptstg.azureedge.net/production/images/home_header/image@1x.webp)
I besuar
Më shumë se 10 000 000 gra shtatzëna në mbarë botën e kanë kryer tashmë testin NIPT.
I sigurt
Kampionët analizohen në laboratorin tonë në Evropë, i cili garanton nivelin më të lartë të cilësisë dhe të sigurisë së të dhënave.
I thjeshtë
Për testin nevojitet një kampion i vogël gjaku (10 ml), i marrë nga krahu i gruas shtatzënë. Ai disponohet që nga java e 10-të e shtatzënisë.
I saktë
E vërtetuar > 99% shkalla e zbulimit për trisomitë më të zakonshme bazuar në një studim të afro 147 000 shtatzënive.
![block](https://gpcontentniptstg.azureedge.net/production/images/home_img_1.webp)
![block](https://gpcontentniptstg.azureedge.net/production/images/home_img_1_S.webp)
Rreth testit
Anomalitë gjenetike mund të ndodhin në çdo shtatzëni.
Testi NIPT rekomandohet për çdo grua shtatzënë, pavarësisht moshës ose rrezikut të predispozuar gjenetik.
Mund të jetë i dobishëm veçanërisht për gratë:
35 vjeçe e lart,
me histori personale ose familjare gjendjesh kromozomike,
testet e tjera të ekzaminimit të tremujorit të parë të së cilës tregojnë një rritje të rrezikut për aneuploidi.
![block](https://gpcontentniptstg.azureedge.net/production/images/about_img_3.webp)
![block](https://gpcontentniptstg.azureedge.net/production/images/about_img_3_S.webp)
Si ta kryej testin?
NIPT është një test joinvaziv pa rrezik për abort.
Duke lënë takim me gjinekologun tuaj të zgjedhur, i cili do t'ju marrë një kampion të vogël gjaku nga krahu.
Që nga java e 10-të e shtatzënisë
Konsulta me një mjek para testit
Rezultate brenda 6–10 ditëve
I shpejtë dhe i thjeshtë
Paketat dhe çmimet
Testi NIPT zbulon një gamë të gjerë anomalish gjenetike në një fetus.
Testi prenatal joinvaziv më gjithëpërfshirës:
Sindroma Down (trizomia 21), Edwards (trizomia 18) dhe Patau (trizomia 13)
Aneuploiditë e kromozomeve seksuale
Sindromat e delecionit/dublikacionit (60 në paketën Plus, 92 në paketën Pro)
Trizomitë 9, 16, 22
Informacion rreth gjinisë
Zbuloni testet tona përmes syve të nënave të ardhshme…
... dhe mjekët.