¿Qué dicen las madres y los médicos sobre la prueba NIPT by GenePlanet?
Alex Farr - Austria
Doctor, PhD, Profesor Asistente de Ginecología y Obstetricia
La decisión de si se debe realizar una prueba de detección prenatal es muy personal. Esta decisión la deben tomar los propios futuros padres, incluso en los casos en que no haya indicios de mayor riesgo. Es mi trabajo como ginecólogo informarles de las posibilidades de detección prenatal disponibles, para que puedan tomar una decisión informada juntos. Por supuesto, también es perfectamente aceptable si se decide no realizar ningun control. Sin embargo, es importante que se conozcan las consecuencias y los riesgos de tal decisión.
Sonja Levak Hozjan - Eslovenia
Doctor en Ginecología y Obstetricia
El deseo de toda futura mamá es dar a luz a un niño sano. Al realizar la prueba NIPT en las primeras semanas de embarazo, puede estar 99% segura de que su hijo no tendrá síndrome de Down. La prueba no es invasiva y no supone ningún riesgo de aborto, ya que sólo se necesita una pequeña muestra de sangre de la mujer embarazada. Los resultados de la evaluación de riesgos para el síndrome de Down y otras aneuploidías están listos en menos de 10 días. La prueba también revela el sexo del bebé. NIPT by GenePlanet es definitivamente la prueba de detección genética prenatal más precisa del mercado en este momento.
Emir Mahmutbegović - Bosnia y Herzegovina
Doctor en Ginecología y Obstetricia, PhD Genética Humana / Médica
Recomiendo la prueba NIPT by GenePlanet a mis pacientes porque puedo decir con toda sinceridad que confío en ella. Más de 10.000.000 de muestras han sido procesadas en todo el mundo, cifra que representa la mayor parte de todas las pruebas realizadas de este tipo. Cuenta con una tasa de sensibilidad superior a 99% y una tasa de falsos positivos de sólo 0,12 %. Para mí, esto significa que menos de mis pacientes necesitan someterse a procedimientos diagnósticos invasivos innecesarios.
Maja Milanović-Đorđević - Croacia
Doctor en Ginecología y Obstetricia
En nuestra clínica, nos enorgullecemos de ofrecer la más alta calidad de servicios de salud y pruebas a todos nuestros pacientes. En los últimos años, las pruebas NIPT se han convertido en una herramienta de diagnóstico inestimable, que nos permite detectar anomalías cromosómicas fetales con una certeza antes inimaginable. Como resultado, un gran número de pacientes se libran de la necesidad de pruebas invasivas y los bebés que nacen con ciertas afecciones pueden recibir el tratamiento y el cuidado adecuados al nacer. Deseando proveer una respuesta confiable, exacta y asequible a la preocupación de los padres por el bienestar de su bebé, recomendamos la prueba NIPT by GenePlanet a todas nuestras pacientes embarazadas como una de las mejores pruebas prenatales no invasivas actualmente en el mercado.
Predrag Đorđević - Croacia
Doctor en Ginecología y Obstetricia
La preocupación por la salud de su bebé es una de las mayores preocupaciones que experimentan las mujeres embarazadas a lo largo del embarazo. Las pacientes aprecian enormemente tener la opción de obtener esa información de una manera rápida, fiable y segura, que es la marca de las pruebas NIPT. NIPT by GenePlanet, como una de las pruebas más confiables y de mayor presencia en el mercado, es por lo general la prueba NIPT más buscada en nuestra clínica. La recomendamos a todas las pacientes, sin importar sus antecedentes familiares o las pruebas realizadas anteriormente. Gracias a que los resultados, presentados de manera comprensible y tranquilizadora, y con una amplia gama de afecciones evaluadas, nuestras pacientes continúan considerando la NIPT by GenePlanet como una de las mejores pruebas prenatales no invasivas.
Dra. Alejandra Finol - Mexico
Ginecóloga con subespecialidad en Medicina Materno Fetal
Al darles a conocer la prueba NIPT a mis pacientes, también les estoy ofreciendo la tranquilidad de tener más información sobre el estado de su bebé. Con solo una muestra de 10 ml de su sangre (Sangre de la mamá), se pueden estudiar las células fetales y detectar riesgos de alteraciones de cromosomas, por ejemplo Síndrome de Down, con muy alta sensibilidad. Es importante que los padres tengan la asesoría correcta en cuanto a la capacidad de la prueba y para eso estamos los médicos, para guiarlos y darles las opciones con las que contamos. Sin duda, seguiré recomendando esta prueba a mis pacientes, sobretodo a aquellas con antecedentes o con 35 años o más.