¿Cómo me hago la prueba?
PRIMER PASO
Solicita la prueba a tu ginecólogo de confianza
Llámanos para resolver dudas y concertar una cita con nuestro servicio de enfermería a domicilio.
SEGUNDO PASO
Extracción de la muestra de sangre
Nosotros te acompañamos en todo el proceso.
TERCER PASO
Obtención de los resultados
Tu ginecólogo te facilitará los resultados
¿Cómo funciona la prueba de ADN fetal en sangre materna?
Para la prueba sólo se necesita una muestra de sangre materna.
Es una prueba no invasiva que sólo requiere 10 ml de sangre del brazo de la madre. Disponible a partir de la semana 10 de embarazo.
La prueba analiza los fragmentos de ADN libre circulante presentes en la sangre materna.
El ADN libre circulante (cfDNA) son fragmentos cortos de ADN que se encuentran en el torrente sanguíneo. Durante el embarazo, la sangre de la madre contiene ADN libre circulante tanto de ella misma como del feto.
Nuestro laboratorio recibe muestras diariamente. Los resultados están disponibles en un plazo de 6 a 10 días.
Nuestro laboratorio propi NGS con tecnología de última generación nos permite realizar los análisis de acuerdo con los más altos estándares y mantener un control total sobre la calidad y los procedimientos (precisión, seguridad).
Analizamos los datos y determinamos la presencia de anomalías genéticas.
La tecnología de secuenciación genética de última generación y los logaritmos bioinformáticos avanzados nos permiten analizar el ADN libre circulante en la sangre de la madre. Mediante la cuantificación de cromosomas específicos, podemos detectar posibles anomalías cromosómicas en el feto. Si hay una anomalía, se detectan pequeños aumentos o disminuciones en la cuantificación del cromosoma afectado.
El método de la prueba NIPT by GenePlanet proporciona resultados precisos.
La tecnología de NIPT by GenePlanet proporciona resultados muy precisos para las tres trisomías congénitas más frecuentes (síndromes de Down, de Edwards y de Patau), así como para otras anomalías cromosómicas.
