Ārstiem
Klīniskie dati
VAIRĀK NEKĀ
16 000 000
VEIKTIE NIFTY TESTI
Līdz šim visā pasaulē ar mūsu tehnoloģiju ir veikti vairāk nekā 16 000 000 NIFTY testi (vairāk nekā jebkuram citam NIPT pakalpojumu sniedzējam), kas nozīmē, ka mēs piedāvājam pārbaudītu un uzticamu pakalpojumu.
APSTIPRINĀTI UZ
147 000
GRŪTNIECĪBAS
NIFTY by GenePlanet tests tika neatkarīgi apstiprināts. Lielākais NIFTY klīniskās izmantošanas pētījums ietvēra vairāk nekā 147 000 grūtniecību.
Zemāk mēs sniedzam datus no izvēlētajiem pētījumiem. Plašāku informāciju varat atrast lapas apakšdaļā sadaļā “Publicētie pārskati”. Tajā ir uzskaitīti daži no 31 publicētajiem pētījumiem, kas attiecas uz NIFTY.
Non-invasive prenatal testing for trisomy 21, 18, and 13 – clinical experience from 146,958 pregnancies
Wei Wang et al., Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology
Kopējais paraugu skaits ar zināmu grūtniecības iznākumu – 146 958 gadījumi
Velciet horizontāli, lai atklātu vairāk | Trisomija | Trisomija | Trisomija | Trisomijas | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
Trisomija | T21 | T18 | T13 | Kopā | ||
Pareizi pozitīvs rezultāts | 720 | 167 | 22 | 909 | ||
Kļūdaini pozitīvs rezultāts | 61 | 51 | 45 | 157 | ||
Noteikšanas biežums | 99,17% | 98,24% | 100% | 99,02% | ||
Specifika | 99,95% | 99,95% | 99,96% | 99,86% | ||
Pozitīvā paredzamā vērtība (PPV) | 92,19% | 76,61% | 32,84% | 85,27% | ||
Negatīvā paredzamā vērtība (NPV) | 99,99% | 100% | 100% | 99,99% | ||
Paraugi tika paņemti no 2011. gada janvāra līdz 2013. gada augustam. Pētījums tika publicēts zinātniskajā žurnālā “Ultrasound in Obstetrics and Gynecology”.
Neinvazīva prenatālā augļa hromosomu anomāliju testēšana: 1982 secīgu gadījumu pārskats vienā centrā
Lau T. K. et al, ‘Non-invasive prenatal testing for fetal chromosomal abnormalities by low-coverage whole-genome sequencing of maternal plasma DNA: review of 1982 consecutive cases in a single center’, Ultrasound Obstet Gynecol 2014; 43: 254–264
Velciet horizontāli, lai atklātu vairāk | Augsts risks | Augsts risks | Augsts risks | Augsts risks | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
Pārbaudītie paraugi | 23 | 4 | 2 | 1982 | ||
Kariotipēšana | 23 | 4 | 2 | 29 | ||
Turpmākā izmeklēšana | 0 | 0 | 0 | 1645 | ||
Noteikšanas biežums | 100% | 100% | 100% | - | ||
Specifika | 100% | 100% | 100% | - | ||
Kļūdaini pozitīvu rezultātu biežums | 0% | 0% | 0% | - | ||
Kļūdaini negatīvu rezultātu biežums | 0% | 0% | 0% | - | ||
NIFTY testa plaša mēroga validācija: 21. un 18. hromosomu trisomijai 11 105 grūtniecībās
Dan S. et al, ‘Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11,105 pregnancies with mixed risk factors.’ Prenat. Diagn., 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002
Velciet horizontāli, lai atklātu vairāk | Pozitīvi rezultāti | Pozitīvi rezultāti | Pozitīvi rezultāti | Negatīvi rezultāti | Pozitīvi rezultāti | Negatīvi rezultāti | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
NIFTY pozitīvs | |||||||||