Question 1

Kurš var paņemt NIFTY by GenePlanet testu?

Accepted Answer

Tests ir pieejams jebkurai sievietei, sākot no 10. grūtniecības nedēļas.

Question 2

Ko man var pastāstīt NIFTY by GenePlanet tests?

Accepted Answer

NIFTY by GenePlanet tests nosaka risku, ka bērnam var būt kāda no pārbaudītajām hromosomu patoloģijām. Neskatoties uz to, ka NIFTY by GenePlanet ir 99,02 % sensitivitāte pret trim visbiežāk sastopamajām trisomijām (Dauna sindroms, Edvardsa sindroms vai Patau sindroms), tas joprojām ir skrīninga tests. Tādējādi ar 100 % pārliecību nevar pateikt, vai jūsu mazulim ir vai nav kāds no šiem stāvokļiem. Paplašinātās testa iespējas nodrošina arī dzimumhromosomu aneiploīdiju, citu autosomālu hromosomu trisomiju (T9, T16, T22) un 60 delēciju un duplikāciju sindromu noteikšanu. Ja vēlaties, NIFTY by GenePlanet var noteikt arī dzimumu ar 98 % jutību.

Question 3

Kā darbojas NIFTY by GenePlanet tests?

Accepted Answer

Tests analizē augļa bezšūnu DNS fragmentus, kas atrodas mātes asinīs grūtniecības laikā. Ņemot neliela apjoma mātes asins paraugu, testā izmantojot ģenētiskās sekvencēšanas iekārtas tiek analizēta augļa bezšūnu DNS, lai noteiktu, vai tajā ir kāda no pārbaudāmajām hromosomu patoloģijām. Lai iegūtu papildinformāciju, lūdzu, cilnē “Bibliotēka” izlasiet mūsu rakstu “Zinātne aiz NIFTY by GenePlanet”.

Question 4

Cik uzticams ir NIFTY by GenePlanet tests?

Accepted Answer

Mūsu testam ir 99,02 % precizitāte Dauna sindroma, Edvardsa sindroma un Patau sindroma noteikšanā. Šī jutība tika apstiprināta, pamatojoties uz diviem neatkarīgiem ārējās validācijas pētījumiem. Ir svarīgi atzīmēt, ka NIFTY by GenePlanet ir skrīninga tests, un tā rezultāti nav ar 100 % jutīgumu, kā, piemēram, invazīvām diagnostikas procedūrām (piemēram, amniocentēzei).

Question 5

Kāda ir atšķirība starp diagnostikas un skrīninga testu?

Accepted Answer

Diagnostikas tests pārbaudīs ar 100 % precizitāti un pateiks, vai ir klātesošs noteikts stāvoklis. Prenatālās diagnostikas metožu, piemēram, amniocentēzes, galvenais trūkums ir tas, ka tām ir spontāna aborta risks. Skrīninga testi norāda uz hromosomu stāvokļa risku, un, lai arī tie ir ļoti precīzi, tie nepārbauda ar 100 % precizitāti. NIFTY by GenePlanet ir skrīninga tests, tāpēc, neskatoties uz ļoti augstu jutību (99,02 %) Dauna sindroma, Edvardsa sindroma un Patau sindroma noteikšanai, tas nav diagnostisks tests. NIFTY by GenePlanet galvenā priekšrocība salīdzinājumā ar diagnostisku testu ir tā, ka tas ir 100 % drošs gan mātei, gan auglim.

Question 6

Cik maksā NIFTY by GenePlanet tests?

Accepted Answer

Testa cena mainās atkarībā no jūsu valsts un veselības aprūpes sniedzēja. Lūdzu, sazinieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, lai iegūtu vairāk informācijas. Ja neesat pārliecināts, kur atrodas jūsu tuvākais NIFTY by GenePlanet testa nodrošinātājs, lūdzu, sazinieties ar mums, izmantojot mūsu tīmekļvietnē esošo saziņas veidlapu.

Question 7

Ko man darīt, ja saņemu augsta riska rezultātu?

Accepted Answer

Jums vienmēr jāpārskata jūsu rezultāti ar savu veselības aprūpes sniedzēju. Mēs iesakām augsta riska rezultāta gadījumā veikt apstiprinošu diagnostikas testu.

Question 8

Kur es varu veikt NIFTY by GenePlanet testu?

Accepted Answer

NIFTY by GenePlanet ir pieejams pie daudziem pakalpojumu sniedzējiem visā pasaulē. Varat arī sazināties ar mums, rakstot uz nifty.latvia@geneplanet.com.

Biežāk uzdotie jautājumi

Sveiki, vai jums ir jautājumi? Atrodiet atbildes starp visbiežāk uzdotajiem jautājumiem.

Par ģenētiku

NIFTY rezultāti