Kā es varu veikt pārbaudi?

undefined

1. SOLIS

Pirkt testu

Mūsu komanda sazināsies ar jums, norādot sīkāku informāciju un vienojoties par tikšanos ar izvēlēto ārstniecības personu.

undefined

2. SOLIS

Saņemiet ārsta konsultāciju

Pirms veikt NIFTY by GenePlanet neinvazīvu prenatālo testu, mēs organizēsim konsultāciju par riskiem, diagnozi, ārstēšanu un citiem svarīgiem jautājumiem par jūsu veselības stāvokli.

undefined

3. SOLIS

Nododiet paraugu

Apmeklējiet kādu no mūsu partneru klīnikām vai laboratorijām jūsu apkārtnē, kur viņi paņems neliela apjoma asins paraugu (10 ml).

undefined

4. SOLIS

Iegūstiet testa rezultātus

Ārsts jūs informēs par testa rezultātiem.

Paraugu analīze

undefined

Pārbaudei nepieciešams tikai mātes asiņu paraugs.

Tas ir neinvazīvs tests, kas prasa tikai 10 ml asiņu no mātes rokas. Pieejams no 10. grūtniecības nedēļas.

undefined

Pārbaudei nepieciešams tikai mātes asins paraugs.

Tas ir neinvazīvs tests, kam nepieciešams tikai 10 ml mātes venozo asiņu. Pieejams no 10. grūtniecības nedēļas.

undefined

Tests analizē bezšūnu DNS fragmentus, kas atrodas mātes asinīs.

Bezšūnu DNS (bšDNS) ir īsi DNS fragmenti, kas atrodas asinsritē. Grūtniecības laikā mātes asinīs ir gan viņas, gan augļa bezšūnu DNS.

undefined

Paraugus katru dienu nosūta uz mūsu ES esošo laboratoriju. Jūs saņemat rezultātus 6–10 dienu laikā.

Mūsu laboratorija Eiropā ļauj veikt analīzi saskaņā ar visaugstākajiem standartiem un pilnībā kontrolēt kvalitāti un procedūras (precizitāte, drošība).

undefined

Mēs analizējam datus un nosakām ģenētisko patoloģiju klātbūtni.

Mūsdienu ģenētiskās sekvencēšanas tehnoloģija un uzlaboti bioinformātikas algoritmi ļauj mums analizēt bezšūnu DNS fragmentus mātes asinīs. Mēs identificējam potenciālās augļa hromosomu patoloģijas, saskaitot konkrētas hromosomas. Ja ir novirze no normas, mēs konstatējam lielāku hromosomu skaitu vai deficītu skartajās hromosomās.

undefined

NIFTY by GenePlanet testa metode nodrošina precīzus rezultātus.

NIFTY by GenePlanet tehnoloģija sniedz ļoti precīzus rezultātus par trim dzimšanas brīdī visbiežāk sastopamajām trisomijām (Dauna, Edvardsa un Patau sindroms) un citām hromosomu patoloģijām.

Sekojiet mums

© 2020 GenePlanet Visas tiesības aizsargātas

Drošs maksājums