Testa NIFTY by GenePlanet prezentācija

NIFTY by GenePlanet ir ļoti precīzs neinvazīvs prenatālais tests, kas pārbauda hromosomu aneiploīdijas, tai skaitā 21., 18. un 13. hromosomas trisomiju, sākot no 10. grūtniecības nedēļas. Tests nodrošina ievērojami precīzāku riska noteikšanu nekā tradicionālās skrīninga procedūras. Ar atklāšanas biežumu > 99 % (apstiprināts vairāk nekā 147 000 grūtniecību laikā) un kļūdaini pozitīvu rādītāju tikai 0,14 % attiecībā uz 21., 18. un 13. hromosomas trisomiju, mūsu tests nodrošina to, ka tiek ievērojami samazināts to sieviešu skaits, kurām veic nevajadzīgas invazīvas diagnostiskās procedūras.

10 000 000

APSTRĀDĀTIE NIFTY PARAUGI

Līdz šim ar mūsu tehnoloģiju ir analizēti vairāk nekā 10 000 000 NIFTY paraugi.

Testēšanas iespējas

Velciet horizontāli, lai atklātu vairāk

Testi

Basic
Standard
Plus
Twins

Visbiežāk sastopamās trisomijas

Dauna sindroms/
21. hromosomas trisomija

Edvardsa sindroms/
18. hromosomas trisomija

Patau sindroms/
13. hromosomas trisomija

Papildus trisomijas

9. hromosomas trisomija

16. hromosomas trisomija

22. hromosomas trisomija

Dzimumhromosomu aneiploīdijas

Tērnera sindroms/
X monosomija

Klainfeltera sindroms/XXY

Trīskāršā X sindroms/XXX

Džeikobsa sindroms XYY

Delēciju un duplikāciju sindromi

Dzimuma informācija

NIFTY by GenePlanet testa metodes

undefined

Augļa bezšūnu DNS fragmenti mātes asinīs

Bezšūnu DNS (bšDNS) ir īsi DNS fragmenti, kas atrodas asinsritē. Grūtniecības laikā mātes asinīs ir gan viņas, gan augļa bezšūnu DNS.

undefined

NIFTY by GenePlanet testam nepieciešams tikai asins paraugs

NIFTY by GenePlanet testam nepieciešams maza apjoma mātes asins paraugs. Pēc tam bšDNS fragmenti mātes asinīs tiek analizēti ar mūsu patentēto ģenētiskās sekvencēšanas tehnoloģiju un bioinformātikas datu apstrādes secīgiem procesiem, lai pārbaudītu testētās augļa hromosomu patoloģijas. Ja ir novirze no normas, var konstatēt lielāku hromosomu skaitu vai deficītu skartajās hromosomās.

undefined

Masīva paralēla DNS fragmentu sekvencēšana

Mūsu tests efektīvi pārvar grūtības izmērīt nelielus konkrētas hromosomas pārpalikumus DNS koncentrācijā, izmantojot masīvu paralēlās sekvencēšanas tehnoloģiju. Tas nozīmē sekvencēt miljoniem augļa un mātes DNS fragmentu katrā paraugā.

undefined

Datu analīze un ģenētisko patoloģiju identifikācija

Izmantojot visu genoma sekvencēšanas tehnoloģiju un četrus dažādus bioinformātikas algoritmus, mēs varam analizēt pilna genoma datus. Mēs varam salīdzināt pārbaudītajā paraugā esošās hromosomas ar optimālajām atskaites hromosomām un tādējādi precīzi noteikt ģenētisko patoloģiju klātbūtni.

undefined

NIFTY by GenePlanet testa metode nodrošina ārkārtīgi precīzus rezultātus

Pretēji “mērķa sekvencēšanas” metodēm, ko izmanto daži citi NIFTY testi, NIFTY by GenePlanet testa metode nodrošina ārkārtīgi precīzus rezultātus neatkarīgi no pacienta klīniskajiem simptomiem. Tas pārbauda arī plašāku patoloģiju klāstu; trisomijas, dzimumhromosomu aneiploīdijas, mikrodelēcijas un duplikācijas.

Biežāk uzdotie jautājumi

Sazinieties ar mums, un mēs palīdzēsim jums saņemt atbildes.

+371 22 11 00 02

Joprojām meklējat atbildi?

Sazinieties ar mūsu atbalsta komandu

Sekojiet mums

© 2020 GenePlanet Visas tiesības aizsargātas

Drošs maksājums