Ārstiem
Testa NIFTY by GenePlanet prezentācija
NIFTY by GenePlanet ir ļoti precīzs neinvazīvs prenatālais tests, kas pārbauda hromosomu aneiploīdijas, tai skaitā 21., 18. un 13. hromosomas trisomiju, sākot no 10. grūtniecības nedēļas. Tests nodrošina ievērojami precīzāku riska noteikšanu nekā tradicionālās skrīninga procedūras. Ar atklāšanas biežumu > 99 % (apstiprināts vairāk nekā 147 000 grūtniecību laikā) un kļūdaini pozitīvu rādītāju tikai 0,14 % attiecībā uz 21., 18. un 13. hromosomas trisomiju, mūsu tests nodrošina to, ka tiek ievērojami samazināts to sieviešu skaits, kurām veic nevajadzīgas invazīvas diagnostiskās procedūras.
10 000 000
APSTRĀDĀTIE NIFTY PARAUGI
Līdz šim ar mūsu tehnoloģiju ir analizēti vairāk nekā 10 000 000 NIFTY paraugi.
Testēšanas iespējas
NIFTY by GenePlanet testa metodes
Augļa bezšūnu DNS fragmenti mātes asinīs
Bezšūnu DNS (bšDNS) ir īsi DNS fragmenti, kas atrodas asinsritē. Grūtniecības laikā mātes asinīs ir gan viņas, gan augļa bezšūnu DNS.
NIFTY by GenePlanet testam nepieciešams tikai asins paraugs
NIFTY by GenePlanet testam nepieciešams maza apjoma mātes asins paraugs. Pēc tam bšDNS fragmenti mātes asinīs tiek analizēti ar mūsu patentēto ģenētiskās sekvencēšanas tehnoloģiju un bioinformātikas datu apstrādes secīgiem procesiem, lai pārbaudītu testētās augļa hromosomu patoloģijas. Ja ir novirze no normas, var konstatēt lielāku hromosomu skaitu vai deficītu skartajās hromosomās.
Masīva paralēla DNS fragmentu sekvencēšana
Mūsu tests efektīvi pārvar grūtības izmērīt nelielus konkrētas hromosomas pārpalikumus DNS koncentrācijā, izmantojot masīvu paralēlās sekvencēšanas tehnoloģiju. Tas nozīmē sekvencēt miljoniem augļa un mātes DNS fragmentu katrā paraugā.
Datu analīze un ģenētisko patoloģiju identifikācija
Izmantojot visu genoma sekvencēšanas tehnoloģiju un četrus dažādus bioinformātikas algoritmus, mēs varam analizēt pilna genoma datus. Mēs varam salīdzināt pārbaudītajā paraugā esošās hromosomas ar optimālajām atskaites hromosomām un tādējādi precīzi noteikt ģenētisko patoloģiju klātbūtni.
NIFTY by GenePlanet testa metode nodrošina ārkārtīgi precīzus rezultātus
Pretēji “mērķa sekvencēšanas” metodēm, ko izmanto daži citi NIFTY testi, NIFTY by GenePlanet testa metode nodrošina ārkārtīgi precīzus rezultātus neatkarīgi no pacienta klīniskajiem simptomiem. Tas pārbauda arī plašāku patoloģiju klāstu; trisomijas, dzimumhromosomu aneiploīdijas, mikrodelēcijas un duplikācijas.
Biežāk uzdotie jautājumi
Sazinieties ar mums, un mēs palīdzēsim jums saņemt atbildes.
Joprojām meklējat atbildi?
Sazinieties ar mūsu atbalsta komandu