Par testu
Ko nosaka tests?
NIFTY nosaka ģenētiskās patoloģijas, kuras izraisa papildu vai trūkstoša ģenētiskā informācija bērna DNS.
Kad es to varu veikt?
Testu var veikt no 10. grūtniecības nedēļas.
Vai man ir nepieciešams tests?
Ģenētiskās patoloģijas var rasties jebkuras grūtniecības laikā.
35 gadi vai vecāka,
ar hromosomālām patoloģijām slimības anamnēzē vai ģimenes anamnēzē,
kur citi pirmā trimestra skrīninga testi liecina par paaugstinātu aneiploīdijas risku.
Kāpēc tests ir ļoti ieteicams sievietēm no 35 gadu vecuma?
Augļa trisomiju sastopamība ir tieši saistīta ar mātes vecumu. Bērna ar Dauna sindromu risks pieaug pakāpeniski, lineāri līdz apmēram 30 gadu vecumam un pēc tam tas pieaug eksponenciāli.
Dauna sindroma risks dzīvi dzimušajiem bērniem (%)
Bērna ar Dauna sindromu risks 25 gadus vecai sievietei ir 1/1300; 35 gadu vecumā risks palielinās līdz 1/365. 45 gadu vecumā bērna ar Dauna sindromu risks palielinās līdz 1/30.
Ar ko NIFTY by GenePlanet tests atšķiras no citiem testiem?
NIFTY by GenePlanet tests ir vismodernākais, visaptverošākais un precīzākais pirmā trimestra skrīninga tests. Tas sniedz jums ļoti vērtīgu informāciju par jūsu bērnu.
NIFTY by GenePlanet testam ir visaugstākais atklāšanas biežums visbiežāk sastopamajām trisomijām (> 99%).
Tas samazina nepieciešamību veikt invazīvu prenatālo testēšanu, piemēram, amniocentēzi.
Tas ir labākais skrīninga tests, kas šobrīd pieejams tirgū.
Neatkarīgi pētījumi, ieskaitot visplašāko pētījumu par NIFTY lietošanu klīniskajā praksē ar 147 000 grūtniecēm, parādīja, ka NIFTY by GenePlanet atklāj šos trūkumus ar 99 % atklāšanas biežumu.
Skrīninga testi
NIFTY by GenePlanet ir labākais skrīninga tests, kas šobrīd pieejams
Salīdzinājumā ar tradicionālajiem skrīninga testiem, NIFTY by GenePlanet piedāvā lielāku atklāšanu skaitu un mazāku kļūdaini pozitīvu rezultātu procentuālo daudzumu. Tas nozīmē, ka mazāk sieviešu tiek pakļautas invazīvām diagnostikas procedūrām, piemēram, amniocentēzei vai horija bārkstiņu paraugu ņemšanai, kas rada 1–2 % aborta risku.
Ultrasonogrāfija ir skrīninga tests, kas ir ļoti ieteicams kombinācijā ar NIFTY. Ar ultrasonogrāfiju var noteikt arī morfoloģiskas novirzes, kuras ne vienmēr izraisa ģenētiskas patoloģijas
Velciet horizontāli, lai atklātu vairāk | |||
|---|---|---|---|
Skrīnings | Nedēļa | Noteikšanas biežums | Kļūdaini pozitīvu rezultātu biežums |
Kakla krokas mērījums | 10-13 | 82-87% | 5% |
Asins analīze | 12-13 | 82-87% | 5% |
Vairāku marķieru skrīninga tests (trīskāršais tests) | > 12 | 70% | 5% |
Četrkāršs tests (quad skrīnings) | 15-18 | 81% | 5% |
NIFTY by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Diagnostiski testi
Diagnostikas testi ir standarta procedūra, lai apstiprinātu augsta riska prenatālā skrīninga rezultātus.
Amniocentēze ir diagnostikas metode iegūtā augļa ģenētiskā materiāla parauga analīzei. Salīdzinot ar amniocentēzi, NIFTY ir skrīninga, nevis diagnostisks tests.
Skrīninga testa galvenā priekšrocība ir tā neinvazīvā daba, kas nerada nekādu risku mazulim. Amniocentēze kā invazīva procedūra rada spontānā aborta risku.
Velciet horizontāli, lai atklātu vairāk | ||
|---|---|---|
Diagnostiska procedūra | Nedēļa | Aborta risks |
Amniocentēze | 14-16 | 1,0-2% |
Horija bārkstiņu parauga ņemšana (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Perkutāna nabassaites asiņu paraugu ņemšana | 24-34 | AUGSTS RISKS |
Kā es varu veikt pārbaudi?
Apmeklējot izvēlēto ginekologu, kurš no rokas vēnas paņem nelielu asins paraugu.
