Mengenai pemeriksaan
NIPT by GenePlanet adalah pemeriksaan non-invasif yang bisa mendeteksi kelainan genetik pada janin seperti Sindrom Down, Edwards, dan Patau, dari 10 minggu usia kehamilan.
Mengapa NIPT by GenePlanet sangat bermanfaat untuk Anda?
Pemeriksaan NIPT by GenePlanet akan membantu Anda menjalani kehamilan dengan satu kekhawatiran yang lebih sedikit. Periksa kesehatan genetik bayi Anda dengan pemeriksaan prenatal non-invasif yang sederhana, aman, dan sangat akurat ini (NIPT).
Menggunakan teknologi terbaru, NIPT oleh GenePlanet memeriksa semua kromosom bayi untuk potensi kelainan genetik. Tes ini dapat secara akurat mengidentifikasi risiko sindrom Down, Edwards, Patau dan kelainan kromosom lainnya.
Bergabunglah dengan lebih dari 10 juta calon ibu yang sudah mempercayai teknologi NIPT by GenePlanet.
Mengapa NIPT by GenePlanet adalah yang paling bagus?
Paling
KOMPREHENSIF
Ini menguji jumlah kelainan kromosom potensial terbanyak:
Sindrom Down (trisomi 21), Edwards (trisomi 18), dan Patau (trisomi 13)
Aneuploidi kromosom seks
92 sindrom delesi/duplikasi.
Trisomi 9, 16, 22
Semua trisomi, monosomi, dan penghapusan/duplikasi lebih besar dari 5Mbp jika pasien memilih temuan insidental.
Opsional: Informasi jenis kelamin
Tergantung pada apa yang ingin Anda uji, Anda dapat memilih Standard atau Pro.
Paling
TEPERCAYA
NIPT by GenePlanet memiliki tingkat deteksi paling tinggi untuk trisomi-trisomi yang paling banyak ditemukan.
Pemeriksaan ini memiliki tingkat keandalan lebih dari 99%, yang telah terbukti melalui studi validasi klinis terbesar di dunia, mencakup hampir 147.000 kehamilan.
Pemeriksaan ini juga memiliki tingkat hasil yang tidak terkirim dan permintaan sampel ulang terendah.
Untuk melihat lebih detail mengapa tidak semua NIPT adalah NIPT oleh GenePlanet, baca blog kami di sini.
Paling
TEPERCAYA
Hingga saat ini, lebih dari 10 juta pemeriksaan telah dilakukan di seluruh dunia dengan teknologi NIPT by GenePlanet. Angka ini lebih banyak daripada semua penyedia lainnya jika digabungkan.
Kami membantu calon ibu untuk melakukan pemeriksaan NIPT by GenePlanet melalui jaringan yang luas di lebih dari 20 negara di seluruh dunia.
Apakah pemeriksaan ini untuk Anda?
Apakah pemeriksaan ini untuk Anda?
Karena kelainan genetik dapat terjadi pada kehamilan apapun, NIPT cocok untuk setiap wanita tanpa memandang usia atau risiko genetik yang telah ditentukan sebelumnya.
Ini bisa sangat berharga bagi wanita:
ingin melewati proses kehamilan dengan lebih tenang,
memiliki riwayat keluarga dengan kelainan kromosom,
yang pada pemeriksaan skrining trimester pertama lainnya menunjukkan risiko tinggi kelainan,
35 tahun atau lebih
Apakah Anda berusia 35 tahun atau lebih?
Baca lebih lengkap mengenai kenapa pemeriksaan ini sangat direkomendasikan untuk Anda
Kapan waktu terbaik untuk melakukan pemeriksaan NIPT by GenePlanet?
Kapan waktu terbaik untuk melakukan pemeriksaan NIPT by GenePlanet?
Pemeriksaan bisa dilakukan sejak 10 minggu usia kehamilan hingga melahirkan. Hanya membutuhkan sedikit sampel darah ibu.
Bagaimana saya bisa melakukan pemeriksaan ini?
Melakukan NIPT oleh GenePlanet itu mudah.
Konsultasi terlebih dahulu dengan dokter kandungan Anda, pengambilan sampel darah dari pembuluh darah di lengan, dan dapatkan hasil pemeriksaan hanya dalam waktu 6-10 hari kerja.
Klik untuk melihat informasi lebih lengkap:
NIPT by GenePlanet adalah pemeriksaan skrining terbaik.
Perbedaan pemeriksaan skrining dan diagnostik
Perbedaan pemeriksaan skrining dan diagnostik
Dibandingkan dengan amniosentesis, yang merupakan prosedur diagnostik prenatal utama, NIPT adalah pemeriksaan skrining.
Keunggulan utama tes skrining adalah sifatnya yang non-invasif, sehingga tidak menimbulkan risiko bagi ibu maupun bayi. Sementara itu, amniosentesis sebagai prosedur invasif memiliki risiko keguguran.
Geser ke samping untuk melihat lebih banyak | ||
|---|---|---|
Prosedur diagnostik | Minggu | Risko keguguran |
Amniosentesis | 14-16 | 1,0-2% |
Chorionic villus sampling (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Sampling darah tali pusat perkutaneus (Percutaneous Umbilical Blood Sampling atau PUBS) | 24-34 | RISIKO TINGGI |
Amniosentesis adalah metode diagnostik di mana seorang dokter memasukkan jarum ke dalam rahim untuk mengambil sampel DNA janin. Prosedur ini biasanya dilakukan jauh lebih lama dibandingkan dengan NIPT.
Pemeriksaa diagnostik adalah prosedur standar dan diperlukan untuk mengonfirmasi hasil skrining berisiko tinggi. Namun, NIPT by GenePlanet memiliki tingkat hasil positif palsu terendah (ketika pada hasil pemeriksaan ditemukan kelainan padahal bayi tersebut sehat) dan nilai prediktif positif tertinggi untuk sindrom Down. Oleh karena itu, hingga 50% lebih sedikit wanita hamil yang terpapar pemeriksaan amniosentesis yang tidak perlu akibat hasil NIPT palsu dibandingkan dengan pemeriksaan NIPT lainnya.
Perbedaan NIPT dengan pemeriksaan skrining lainnya
Perbedaan NIPT dengan pemeriksaan skrining lainnya
Dibandingkan dengan pemeriksaan skrining tradisional (nuchal translucency, skrining ultrasonografi), NIPT by GenePlanet menawarkan tingkat deteksi yang lebih tinggi dan persentase hasil positif palsu yang lebih kecil. Ini berarti lebih sedikit wanita yang terpapar pada prosedur diagnostik invasif yang tidak perlu. Pemeriksaan NIPT telah mengurangi kebutuhan untuk tes invasif hingga 80%.
Untuk memiliki kehamilan yang benar-benar tenang, pilihlah untuk melakukan keduanya: Pemindaian nuchal translucency juga dapat mendeteksi kelainan morfologi lain yang tidak dapat dideteksi oleh tes genetik.
Dari 100 wanita yang mengandung anak dengan sindrom Down:
Nuchal Translucency
Tingkat deteksi
80%
Nuchal translucency akan mengidentifikasi hanya 80 di antaranya dengan benar.
NIPT by GenePlanet
Tingkat deteksi
99.17%
NIPT by GenePlanet akan memiliki tingkat kesalahan kurang dari 1%.
Bagaimana saya bisa melakukan pemeriksaan ini?
Melakukan NIPT oleh GenePlanet itu mudah.
Konsultasi terlebih dahulu dengan dokter kandungan Anda, pengambilan sampel darah dari pembuluh darah di lengan, dan dapatkan hasil pemeriksaan hanya dalam waktu 6-10 hari kerja.
Klik untuk melihat informasi lebih lengkap: