undefinedundefinedundefined

Tentang Pemeriksaan Periksa DNA ananda sejak dini untuk persiapan yang lebih baik.

block

Apa yang dilakukan oleh pemeriksaan ini?

NIPT mendeteksi kelainan genetik yang disebabkan oleh penambahan atau pengurangan informasi genetik pada DNA anak.

blockblock

Kapan saya dapat melakukannya?

Pemeriksaan ini dapat dilakukan sejak minggu ke-10 kehamilan.

blockblock

Apakah saya memerlukan pemeriksaan ini?

Kelainan genetik dapat terjadi pada kehamilan mana pun. Dengan mengambil tes NIPT, calon urang tua dapat lebih baik dalam mempersiapkan diri untuk mental, fisik dan finansial ke depannya.

Pemeriksaan sangat bermanfaat terutama bagi perempuan yang:

perempuan berusia 35 tahun ke atas,

memiliki riwayat pribadi atau riwayat keluarga dengan kelainan kromosom,

hasil pemeriksaan skrining lain pada trimester pertama menunjukkan peningkatan risiko aneuploidi.

undefinedundefinedundefined

Mengapa pemeriksaan ini sangat dianjurkan untuk perempuan berusia 35 tahun ke atas?

Kejadian trisomi pada janin berhubungan langsung dengan usia kehamilan. Risiko melahirkan bayi dengan sindrom Down meningkat secara linier dan bertahap hingga usia 30 tahun, dan meningkat secara eskponensial setelahnya.

Risiko sindrom Down pada kelahiran hidup (%)

Risiko melahirkan bayi dengan sindorm Down adalah 1/1,300 bagi perempuan berusia 25 tahun; pada usia 35, risikonya meningkat menjadi 1/365. Pada usia 45 tahun, risiko melahirkan bayi dengan sindrom Down meningkat menjadi 1/30

undefinedundefinedundefined

Apa yang membedakan NIPT by GenePlanet dengan pemeriksaan lain?

NIPT by GenePlanet adalah pemeriksaan skrining trimester pertama yang terdepan, paling komprehensif, dan akurat. Pemeriksaan ini memberikan informasi yang berharga tentang bayi Anda.

NIPT by GenePlanet memiliki tingkat deteksi paling tinggi untuk trisomi-trisomi yang paling banyak ditemukan (> 99%)

Pemeriksaan ini mengurangi jumlah pemeriksaan prenatal invasif yang tidak diperlukan, seperti amniosentesis.

Inilah pemeriksaan terbaik yang saat ini tersedia di pasaran.

Penelitian independen, termasuk penelitian paling besar tentang penggunaan NIPT pada praktik klinis, yang meliputi 147.000 perempuan, menunjukkan bahwa NIPT by GenePlanet mendeteksi kelainan dengan tingkat deteksi 99%.

blockblock

Pemeriksaan skrining

NIPT by GenePlanet merupakan pemeriksaan skrining terbaik yang tersedia pada saat ini.

Dibandingkan dengan pemeriksaan skrining tradisional, NIPT by GenePlanet menawarkan tingkat deteksi lebih tinggi dan persentase positif palsu yang lebih kecil. Artinya, semakin sedikit jumlah perempuan yang harus menjalani prosedur diagnostik invasif, seperti amniosentesis atau pengambilan jaringan plasenta, yang memiliki risiko keguguran 1-2%.

USG merupakan skrining yang sangat dianjurkan untuk dilakukan bersama-sama dengan NIPT. USG juga dapat mendeteksi kelainan morfologis, yang tidak selalu disebabkan oleh kelainan genetik.

Geser ke samping untuk melihat lebih banyak

Skrining

Minggu
Tingkat deteksi
Angka positif palsu

USG nuchal translucency

10-13

82-87%

5%

Pemeriksaan darah

13-12

82-87%

5%

Pemeriksaan skrining dengan marker multiple (Pemeriksaan Triple)

> 12

70%

5%

Pemeriksaan quadruple (Skrining Quad)

15-18

81%

5%

NIPT by GenePlanet

10

99,02%

0,14%

blockblock

Pemeriksaan diagnostik

Pemeriksaan diagnostik adalah prosedur standar untuk memastikan hasil skrining prenatal yang berisiko tinggi.

Amniosentesis merupakan metode diagnostik untuk memperoleh materi genetik janin untuk dianalisis. Berbeda dengan amniosentesis, NIPT merupakan skrining dan bukan pemeriksaan diagnostik.

Keuntungan utama pemeriksaan skrining adalah sifatnya yang tidak invasif, sehingga tidak menimbulkan risiko bagi bayi. Amniosentesis, sebagai sebuah prosedur invasif, memungkinkan terjadinya keguguran.

Geser ke samping untuk melihat lebih banyak

Prosedur diagnostik

Minggu
Risiko keguguran

Amniosentesis

14-16

1-2%

Pengambilan sampel jaringan plasenta (Chorionic villus sampling/CVS)

10-12

1-2%

Pengambilan sampel darah umbilikus perkutan

24-34

RISIKO TINGGI

undefinedundefinedundefined
undefined

Bagaimana saya mendapatkan pemeriksaan ini?

Dengan mengunjungi dokter kandungan pilihan Anda, atau mengambil tes langsung melalui website.Tim medis kami akan datang dan membantu dalam mengambil sampel darah langsung dari rumah Anda.Semakin dini mengetahui resiko kelainan genetik pada ananda, semakin baik persiapan parents menjalani kehamilan dan persalinan.Let's make #betterpreparation for your loved ones!

Follow us on

twitterfacebookyoutubelinkedininstagram

Download our app

Google PlayApp Store

Berlangganan Nawala

© 2020 GenePlanet Hak Cipta Dilindungi Undang-Undang

Pembayaran aman