Persentase Pemeriksaan NIPT by GenePlanet

NIPT by GenePlanet merupakan pemeriksaan prenatal noninvasif akurasi tinggi yang memeriksa aneuploidi kromosom, termasuk trisomi 21, 18, dan 13, sejak minggu kesepuluh kehamilan. Pemeriksaan ini memberi gambaran risiko yang jauh lebih baik dibandingkan prosedur skrining tradisional. Dengan tingkat deteksi >99% (divalidasi pada 147.000 kehamilan) dan angka positif palsu hanya 0,14% bagi trisomi 21, 18, dan 13, pemeriksaan kami memastikan agar jumlah perempuan yang perlu menjalani prosedur diagnostik invasif berkurang secara bermakna.

10.000.000

SAMPEL NIPT YANG DIPERIKSA

Hingga saat ini, lebih dari 9.000.000 sampel NIPT telah dianalisis dengan teknologi kami.

Pilihan Pemeriksaan

Pemeriksaan
Trisomi-trisomi paling umum
Sindrom Down/
trisomi 21
Sindrom Edwards/
trisomi 18
Sindrom Patau/
trisomi 13
Trisomi tambahan
Trisomi 9Trisomi 16Trisomi 22
Aneuploidi kromosom seks
Sindrom Turner/
monosomi X
Sindrom Klinefelter/XXYSindrom triple X/XXXSindrom Jacobs/XYY
Informasi jenis kelamin
Sindrom delesi dan duplikasi
Standard
Pro
Twins Pro

Metodologi Pemeriksaan NIPT by GenePlanet

undefined

Fragmen DNA tanpa-sel janin pada sirkulasi darah ibu.

DNA tanpa-sel (cfDNA) adalah fragmen pendek DNA yang ditemukan pada aliran darah. Di masa kehamilan, darah ibu mengandung fragmen cfDNA dari ibu dan janin.

undefined

NIPT by GenePlanet hanya dengan pengambilan sampel darah ibu.

Pemeriksaan NIPT by GenePlanet membutuhkan sedikit sampel darah ibu. Kemudian, cfDNA pada darah ibu dianalisis dengan teknologi pengurutan genetik dan alur bioinformatika milik kami untuk memeriksa kelainan kromosom pada janin. Jika didapati kelainan, ekses dan defisit kecil pada hitung kromosom yang mengalami kelainan dapat terdeteksi.

undefined

Pengurutan paralel masif fragmen DNA

Pemeriksaan kami efektif mengatasi kesulitan terkait pengukuran surplus kromosom tertentu yang sangat kecil dalam konsentrasi DNA menggunakan teknologi massive parallel sequencing. Artinya, kami melakukan pengurutan jutaan DNA fetal dan maternal pada setiap sampel.

undefined

Data analisis dan identifikasi kelainan genetik

Dengan teknologi pengurutan seluruh-genom dan empat algoritma bioinformatika yang berbeda, kami dapat menganalisis data seluruh genom. Kami dapat membandingkan kromosom pada sampel yang diperiksa dengan kromosom optimal yang menjadi acuan sehingga kelainan genetik dapat ditentukan dengan akurat.

undefined

Pemeriksaan NIPT by GenePlanet memberikan hasil sangat akurat.

Berkebalikan dengan metode “target sequencing” yang digunakan dalam pemeriksaan NIPT lain, pemeriksaan NIPT by GenePlanet memberikan hasil sangat akurat terlepas dari gejala klinis pasien. Tes ini juga menawarkan rentang pilihan pemeriksaan yang lebih luas; trisomi, aneuploidi kromosom seks, mikrodelesi, dan duplikasi.

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Hubungi kami dan kami akan membantu Anda mendapatkan jawaban.

+6281977360011

Ingin bertanya lebih lanjut?

Hubungi tim support kami

Follow us on

© 2020 GenePlanet Hak Cipta Dilindungi Undang-Undang