Kurangi Keraguan dengan
NIPT by GenePlanet
NIPT adalah pemeriksaan non -invasif yang bertujuan untuk mendeteksi kemungkinan kelainan genetik pada janin seperti Sindrom Down, Sindrom Edwards, dan Sindrom Patau. Pemeriksaan ini dapat dilakukan sejak usia kehamilan 10 minggu.
Sampel Anda akan dianalisa di laboratorium di Eropa.

Terpercaya
Dengan pengalaman lebih dari 18 tahun, kami dipercaya oleh lebih dari 5.000 dokter di seluruh dunia.
Aman
Sampel dianalisis di laboratorium NGS yang canggih di Eropa, yang menjamin tingkat kualitas dan keamanan data tertinggi.
Sederhana
Prosedur pemeriksaan hanya memerlukan sedikit sampel darah (10 ml), yang diambil dari lengan ibu hamil. Dapat dilakukan sejak usia kehamilan 10 minggu.
Akurat
Terbukti memiliki tingkat deteksi > 99% untuk trisomi yang paling umum.


Tentang Pemeriksaan
Kelainan genetik dapat terjadi pada semua kehamilan.
Pemeriksaan NIPT dianjurkan bagi perempuan terlepas dari usia dan risiko kelainan genetiknya.
Sangat bermanfaat terutama bagi perempuan yang:
berusia 35 tahun ke atas,
memiliki riwayat pribadi atau riwayat keluarga dengan kelainan kromosom,
hasil pemeriksaan skrining lain pada trimester pertama mengindikasikan risiko aneuploidi.


Bagaimana saya dapat melakukan pemeriksaan ini?
NIPT merupakan pemeriksaan noninvasif tanpa risiko keguguran.
Dengan mengunjungi dokter kandungan pilihan Anda, atau Anda bisa melakukan pemeriksaan di rumah dengan nyaman. Petugas kami akan mengambil sedikit sampel darah dari lengan Anda.
Sejak minggu ke-10 kehamilan.
Konsultasi dengan dokter sebelum pemeriksaan
Hasil selesai dalam 6-12 hari kerja.
Mudah dan cepat
Paket dan harga
Pemeriksaan NIPT bisa mendeteksi berbagai kelainan genetik pada janin.
Pemeriksaan prenatal noninvasif paling komprehensif:
Sindrom Down (trisomi 21), Edwards (trisomi 18), dan Patau (trisomi 13)
Aneuploidi kromosom seks
92 sindrom delesi/duplikasi
Trisomi 9, 16, 22
Informasi jenis kelamin
Simak cerita tentang pemeriksaan kami di mata para calon ibu ...
... dan dokter.


