O testu
Koja je funkcija testa?
NIFTY otkriva genske anomalije uzrokovane dodatkom ili nedostatkom genskih informacija u djetetovu DNK.
Kada mogu napraviti test?
Test se može napraviti od 10. tjedna trudnoće.
Treba li mi taj test?
Genske anomalije mogu se javiti u svakoj trudnoći.
Može biti posebno koristan ženama:
u dobi iznad 35 godina
s osobnom ili obiteljskom povijesti kromosomskih poremećaja,
kojima su ostali testovi probira u prvom tromjesečju pokazali povišen rizik od aneuploidije.
Zašto se test posebno preporučuje ženama u dobi iznad 35 godina?
Pojavnost fetalnih trisomija izravno je povezana s majčinom dobi. Rizik od rađanja djeteta s Downovim sindromom raste postupno, linearno do približno 30. godine i nakon toga eksponencijalno raste.
Rizik od Downova sindroma kod živorođene djece (%)
Rizik od rađanja djeteta s Downovim sindromom u dobi od 25 godina iznosi 1/1.300. U dobi od 35 godina taj se rizik povećava na 1/365. U dobi od 45 godina rizik od rađanja djeteta s Downovim sindromom povećava se na 1/30.
Po čemu se NIFTY by GenePlanet razlikuje od drugih testova?
NIFTY by GenePlanet najnapredniji je, najpotpuniji i najprecizniji test probira u prvom tromjesečju. Daje vam dragocjene informacije o vašoj bebi.
NIFTY by GenePlanet ima najvišu stopu otkrivanja za najčešće trisomije (> 99 %).
Smanjuje broj nepotrebnih invazivnih prenatalnih testiranja, poput amniocenteze.
Najbolji test probira trenutačno dostupan na tržištu.
Neovisna ispitivanja, uključujući najopsežnije ispitivanje o upotrebi neinvazivnih prenatalnih testova u kliničkoj praksi na 147.000 trudnica, pokazala su da NIFTY by GenePlanet otkriva te nedostatke uz stopu otkrivanja od 99 %.
Testovi probira
NIFTY by GenePlanet najbolji je test probira koji je trenutačno dostupan
U usporedbi s tradicionalnim testovima probira, NIFTY by GenePlanet nudi visoku stopu otkrivanja i manji postotak lažno pozitivnih rezultata. To znači da je manje žena izloženo invazivnim dijagnostičkim postupcima, poput amniocenteze ili biopsije korionskih resica, koji obuhvaćaju rizik od pobačaja koji iznosi 1–2 %.
Ultrazvuk je test probira koji se preporučuje u kombinaciji s neinvazivnim prenatalnim testom. Ultrazvukom se također mogu otkriti morfološke anomalije, koje nisu nužno uzrokovane genskim anomalijama.
Povucite prstom vodoravno da biste otkrili više | |||
|---|---|---|---|
Probir | Tjedan | Stopa otkrivanja | Stopa lažno pozitivnih rezultata |
Ultrazvučni pregled nuhalnog nabora | 10-13 | 82-87% | 5% |
Krvni test | 13-12 | 82-87% | 5% |
Test probira na temelju više markera (trostruki test) | > 12 | 70% | 5% |
Četverostruki test (probir) | 15-18 | 81% | 5% |
NIFTY by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Dijagnostički testovi
Dijagnostički testovi standardan su postupak za potvrđivanje visokorizičnih rezultata prenatalnog probira.
Amniocenteza je dijagnostička metoda za dobivanje uzorka genskog materijala ploda za analizu. U usporedbi s amniocentezom, NIFTY je test probira, a ne dijagnostički test.
Glavna prednost testa probira je njegova neinvazivnost, što znači da nema nikakvog rizika za dijete. Budući da je amniocenteza invazivan postupak, podrazumijeva određeni rizik od pobačaja.
Povucite prstom vodoravno da biste otkrili više | ||
|---|---|---|
Dijagnostički postupak | Tjedan | Rizik od pobačaja |
Amniocenteza | 14-16 | 1-2% |
Biopsija korionskih resica | 10-12 | 1-2% |
Perkutana aspiracija krvi pupkovine | 24-34 | VISOK RIZIK |
Kako mogu napraviti test?
Posjetom vašem odabranom ginekologu koji će uzeli mali uzorak krvi iz vaše ruke.
