Question 1

Kes saab teha testi NIFTY by GenePlanet?

Accepted Answer

Test on saadaval igale naisele alates 10. rasedusnädalast.

Question 2

Mida NIFTY by GenePlanet mulle ütleb?

Accepted Answer

Testiga NIFTY by GenePlanet selgitatakse välja, milline on risk, et lapsel esineb mõni testitud kromosoomihälve. Kuigi testi NIFTY by GenePlanet tundlikkus on kolme sagedaima trisoomia (Downi sündroom, Edwardsi sündroom või Patau sündroom) puhul 99,02%, on see siiski sõeluuring. See tähendab, et pole võimalik 100% kindlusega öelda, kas Teie lapsel esineb või ei esine mõni neist seisunditest. Laiendatud testivalikud annavad võimaluse testida ka sugukromosoomide aneuploidsusi, muid autosoomseid trisoomiaid (T9, T16, T22) ning 92 deletsiooni- ja duplikatsioonisündroomi. Kui te soovite seda teada, võib NIFTY by GenePlanet anda 98% tundlikkusega teada ka lapse soo.

Question 3

Kuidas test NIFTY by GenePlanet toimib?

Accepted Answer

Testiga analüüsitakse loote rakuvaba DNA-d, mida raseduse ajal leidub ema veres. Kui võtta emalt väike vereproov, saab testi tegemisel seda loote rakuvaba DNA-d geneetilise järjendamise seadmetega analüüsida, et selgitada välja, kas esineb mõni testitud kromosoomihälve. Lisateabe saamiseks lugege palun vahekaardil „Raamatukogu“ meie artiklit „Science behind NIFTY by GenePlanet“ („Testi NIFTY by GenePlanet aluseks olev teadus“).

Question 4

Kui usaldusväärne on test NIFTY by GenePlanet?

Accepted Answer

Meie test on Downi sündroomi, Edwardsi sündroomi ja Patau sündroomi avastamisel 99,02% tundlik. Seda tundlikkust on valideeritud kahe sõltumatu välise valideerimisuuringu põhjal. Oluline on märkida, et NIFTY by GenePlanet on sõeluuring ning et see ei testi 100% tundlikkusega nagu invasiivsed diagnostikaprotseduurid (nt looteveeuuring).

Question 5

Mis vahe on diagnostika- ja sõeluuringul?

Accepted Answer

Diagnostikauuring testib 100% täpsusega ja osutab Teile, kas teatav seisund esineb või mitte. Sünnieelsete diagnostikameetodite, näiteks looteveeuuringu suur puudus on see, et nendega kaasneb raseduse katkemise oht. Sõeluuringud osutavad kromosoomihälbe esinemise riskile ning kuigi need on väga täpsed, ei testi need 100% täpsusega. NIFTY by GenePlanet on sõeluuring, nii et vaatamata väga suurele tundlikkusele (99,02%) Downi sündroomi, Edwardsi sündroomi ja Patau sündroomi avastamisel, ei ole see diagnostikauuring. Testi NIFTY by GenePlaneti peamise eelisena on see nii emale kui ka lootele 100% ohutu.

Question 6

Kui palju test NIFTY by GenePlanet maksab?

Accepted Answer

Testi hind varieerub Teie riigist ja tervishoiuteenuse osutajast olenevalt. Lisateabe saamiseks võtke palun ühendust oma tervishoiuteenuse osutajaga. Kui Te ei tea kindlalt, kus asub Teie lähim testi NIFTY by GenePlanet pakkuja, võtke palun meiega ühendust meie kodulehel oleva kontaktivormi kaudu.

Question 7

Mida ma teen, kui ma saan suure riskiga tulemuse?

Accepted Answer

Peaksite tulemused vaatama läbi alati koos oma tervishoiuteenuse osutajaga. Meie soovitame, et suure riskiga tulemuse puhul teeksite kinnitava diagnostikauuringu.

Question 8

Kus ma saan teha testi NIFTY by GenePlanet?

Accepted Answer

NIFTY by GenePlanet on saadaval paljude pakkujate kaudu üle kogu maailma. Saate meiega ühendust võtta ka aadressil elite@elitekliinik.ee.

Korduma kippuvad küsimused

Tere, kas Teil on küsimusi? Vaadake, kas leiate vastuse kõige sagedamini esitatavate küsimuste seast.

Geneetikast

NIFTY tulemused