Kuidas ma testi teen?
1. SAMM
Testi aja kokkuleppimine
Helistage meile ja me aitame Teil leppida kokku visiidi ühes meie partnerkliinikus
2. SAMM
Vereproovi andmine
Külastage valitud kliinikut, kus toimub Teie konsultatsioon ja kus annate vereproovi.
3. SAMM
Testi tulemuste teadasaamine
Testi teinud naistearst teavitab Teid tulemustest.
Proovi analüüsimine
Selleks testiks on vaja vaid ema vereproovi.
Selleks mitteinvasiivseks testiks on vaja vaid 10 ml verd ema käsivarrest. Saadaval alates 10. rasedusnädalast.
Testiga analüüsitakse ema veres olevaid rakuvaba DNA fragmente.
Rakuvaba DNA (cfDNA) on veres leiduvad lühikesed DNA lõigud. Raseduse ajal sisaldab ema veri enda ja loote rakuvaba DNA-d.
Proove saadetakse meie ELis asuvasse laborisse iga päev. Saate tulemused 6–10 päevaga.
Euroopas asuv meie enda labor võimaldab meil analüüse teha vastavalt kõrgeimatele standarditele ning säilitada täieliku kontrolli kvaliteedi ja protseduuride üle (täpsus, turvalisus).
Me analüüsime andmeid ning selgitame välja geneetiliste hälvete esinemise.
Moodsaim geneetilise järjendamise tehnoloogia ning täiustatud bioinformaatika algoritmid võimaldavad meil analüüsida ema veres leiduvat rakuvaba DNA-d. Me tuvastame loote võimalikud kromosoomihälbed tänu teatavate kromosoomide loendamisele. Kui esineb hälve, avastame mõjutatud kromosoomide arvus väikesed üle- või puudujäägid.
Testimeetod NIFTY by GenePlanet annab täpseid tulemusi
Testi NIFTY by GenePlanet tehnoloogia annab kolme kõige sagedasema sünnil esineva trisoomia (Downi, Edwardsi ja Patau sündroom) ja muude kromosoomihälvete avastamisel väga täpseid tulemusi.
