NIFTY by GenePlanet

Teave testi kohta

Mida see test teeb?

NIFTY-ga avastatakse loote DNA-s lisandunud või puuduvast geneetilisest teabest põhjustatud hälbed.

Millal ma saan seda teha?

Testi saab teha alates 10. rasedusnädalast.

Kas ma pean testi tegema?

Geneetilised hälbed võivad tekkida iga rasedusega.

Eriti kasulik võib see olla järgmistele naistele:

35-aastane või vanem,

perekonnas on esinenud kromosoomihälbeid,

kelle puhul muud esimese trimestri sõeluuringud osutasid suurenenud aneuploidsuseriskile.

Miks on test 35-aastastele või vanematele naistele väga soovitatav?

Loote trisoomiate esinemissagedus on otseselt seotud ema vanusega. Risk sünnitada Downi sündroomiga laps kasvab järkjärguliselt ja lineaarselt kuni ligikaudu 30. eluaastani ning seejärel suureneb eksponentsiaalselt.

Downi sündroomi risk elussündidel (%)

25-aastasel naisel on risk saada Downi sündroomiga laps 1/1300; 35-aastasel naisel suureneb risk määrani 1/365. 45-aastasena on risk saada Downi sündroomiga laps suurenenud määrani 1/30.

Link

Lugege rohkem trisoomiate kohtaLugege rohkem trisoomiate kohta

Kuidas erineb NIFTY by GenePlanet muudest testidest?

NIFTY by GenePlanet on kõige täiustatum, põhjalikum ja täpsem esimese trimestri sõeluuring. See annab teile teie lapse kohta väärtuslikku teavet.

Testil NIFTY by GenePlanet on suurim kõige sagedamate trisoomiate avastamise määr (> 99%).

See vähendab tarbetute invasiivsete sünnieelsete testide, näiteks looteveeuuringute arvu.

See on parim praegu turul saadaolev sõeltest.

Sõltumatutest uuringutest, sealhulgas kõige ulatuslikumast, 147 000 rasedal naisel tehtud uuringust NIFTY kasutamise kohta kliinilises praktikas nähtus, et testiga NIFTY by GenePlanet avastatakse need hälbed 99% avastamismääraga.

Link

Sõeluuringud

NIFTY by GenePlanet on parim praegu saadaolev sõeluuring

Võrreldes tavapäraste sõeluuringutega, pakub NIFTY by GenePlanet suuremat avastamismäära ja väiksemat valepositiivsete tulemuste protsenti. See tähendab, et vähem naisi peab läbima invasiivseid diagnostikaprotseduure nagu looteveeuuring või koorioni biopsia, millega kaasneb 1-2% risk raseduse katkemiseks.

Ultraheliuuring on sõeluuring, mis on koos NIFTY-testiga väga soovitatav. Ultraheliuuringuga saab avastada morfoloogilisi hälbeid, mis ei ole tingimata põhjustatud geneetilistest hälvetest.

Lisateabe vaatamiseks pühkige horisontaalselt
Sõelumine	Nädal	Avastamise määr	Valepositiivsete vastuste määr
Kuklavoldi ultraheliuuring	10-13	82-87%	5%
Vereproov	12-13	82-87%	5%
Mitme markeri sõeluuring	> 12	70%	5%
Neliktest (neliksõelumine)	15-18	81%	5%
NIFTY by GenePlanet	10	99,02%	0,14%

Diagnostikauuringud

Diagnostikauuringud on standardprotseduur suurele riskile osutavate sünnieelse sõeluuringu tulemuste kinnitamiseks.

Looteveeuuring on diagnostikameetod, kus analüüsimiseks võetakse loote geneetilise materjali proov. Looteveeuuringuga võrreldes on NIFTY sõeluuring ja mitte diagnostikauuring.

Sõeluuringu põhieelis on selle mitteinvasiivne iseloom, mis ei põhjusta lapsele mingit ohtu. Looteveeuuringu kui invasiivse protseduuriga kaasneb raseduse katkemise oht.