ISPD (Tarptautinė prenatalinės diagnostikos draugija) pripažįsta, kad „NIFTY“ (kartu su tinkamais genetiniais tyrimais) gali būti naudingas kaip atrankinis tyrimas moterims, kurioms nustatoma didelė rizika susilaukti vaiko, turinčio chromosomų anomalijų. Teigiamas „NIFTY“ testas turėtų būti patvirtintas atliekant invazinius tyrimus.

NSGC (Nacionalinė genetinių patarėjų draugija) laiko „NIFTY“ pasirinkimu pacientams, kurių nėštumas turi didesnę tam tikrų chromosomų anomalijų riziką. Pacientams, kurių „NIFTY“ testo rezultatai rodo, jog šie pacientai yra priskiriami prie didelės rizikos grupės, kuri yra susijusi su bet kokiomis chromosomų anomalijomis, turėtų būti teikiama genetinė konsultacija ir galimybė atlikti standartinius patvirtinamuosius diagnostinius tyrimus.

Klaidingai teigiami rodikliai, susiję su tradiciniais atrankos testais, reiškia, kad daugeliui moterų, kurios nenešioja vaisiaus, kuris turi chromosomų anomaliją, bus atliekamos invazinės diagnostikos procedūros ir jų atžvilgiu atsiranda kitokia nebūtina persileidimo rizika.

Šiuo metu jau egzistuoja daugybė nėščiųjų patikrinimo galimybių. Tačiau, palyginti su neinvaziniais prenataliniais testais („NIFTY“), tradiciniai atrankos metodai pasižymi mažesniu aptikimo rodikliu ir didesniu klaidingai teigiamų rodiklių skaičiumi. Invaziniai diagnostiniai tyrimai, tokie kaip amniocentezė ar choriono gaurelių mėginių ėmimas (CVS), yra tikslūs, tačiau dėl jų persileidimo rizika yra 1–2 %.