Kaip atlikti testą?
1. ŽINGSNIS
Nustatykite testo atlikimo datą
Paskambinkite mums ir mes padėsime užsiregistruoti dėl vizito pas bet kurioje iš mūsų partnerių klinikų:
2. ŽINGSNIS
Pateikite kraujo mėginį
Apsilankykite pasirinktoje klinikoje, kur gausite konsultacijas ir pateiksite kraujo mėginį.
3. ŽINGSNIS
Gaukite testo rezultatus
Tyrimą atlikęs ginekologas pateiks informaciją apie rezultatus.
Mėginio analizė
Tyrimui atlikti reikia tik motinos kraujo mėginio.
Tai yra neinvazinis tyrimas, reikalaujantis tik 10 ml kraujo iš motinos rankos. Testą galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės.
Tyrimo metu analizuojami ląstelių neturintys DNR fragmentai, esantys motinos kraujyje.
Ląstelių neturinti DNR (cfDNR) yra trumpi DNR fragmentai, randami kraujyje. Nėštumo metu motinos kraujyje yra ir jos, ir vaisiaus DNR be ląstelių.
Mėginiai kasdien siunčiami į mūsų ES laboratoriją. Rezultatus gausite per 6–10 dienų.
Mūsų pačių laboratorija Europoje leidžia atlikti analizę pagal aukščiausius standartus ir išlaikyti visišką kokybės ir procedūrų kontrolę (tikslumas, saugumas).
Mes analizuojame duomenis ir nustatome genetinių anomalijų egzistavimą.
Šiuolaikinė genetinės sekos nustatymo technologija ir pažangūs bioinformatikos algoritmai leidžia mums analizuoti ląstelių neturinčią DNR motinos kraujyje. Galimas vaisiaus chromosomų anomalijas nustatome suskaičiavus konkrečias chromosomas. Jei aptinkamas nuokrypis, aptinkame nedidelius paveiktos chromosomos skaičiaus perteklius ar trūkumus.
„NIFTY by GenePlanet“ testo metodas suteikia tikslius rezultatus.
„NIFTY by GenePlanet“ technologija pateikia labai tikslius trijų gimimo metu pasitaikančių trisomijų (Dauno, Edvardso ir Patau sindromo) ir kitų chromosomų anomalijų rezultatus.
Peržiūrėkite paketus ir kainas
Išsamiausias neinvazinis prenatalinis testas