Skirta gydytojams
„NIFTY by GenePlanet“ testo pristatymas
„NIFTY by GenePlanet“ yra labai tikslus neinvazinis prenatalinis testas, kuris leidžia ištirti chromosomų aneuploidijas, įskaitant 21, 18 ir 13 trisomijas nuo 10 nėštumo savaitės. Testas suteikia pastebimai geresnę rizikos indikaciją nei tradicinės patikros procedūros. 21, 18 ir 13 trisomijų aptikimo dažnis >99 % (patvirtintas per daugiau nei 147 000 nėštumų) ir klaidingai teigiamų atvejų skaičius, kuris sudaro tik 0,14 %, leidžia mūsų testui užtikrinti, kad moterų, kurioms atliekamos nereikalingos invazinės diagnostikos procedūros, skaičius gerokai sumažėtų.
10 000 000
APDOROTI „NIFTY“ MĖGINIAI
Iki šiol su mūsų technologija buvo išanalizuota daugiau nei 10 000 000 „NIFTY“ mėginių.
Testavimo parinktys
„NIFTY by GenePlanet“ testo metodika
Vaisiaus ląstelių neturintys DNR fragmentai motinos kraujyje
Ląstelių neturinti DNR (cfDNR) yra trumpi DNR fragmentai, randami kraujyje. Nėštumo metu motinos kraujyje yra ir jos, ir vaisiaus DNR be ląstelių.
„NIFTY by GenePlanet“ testui atlikti reikia tik kraujo mėginio
Norint atlikti „NIFTY by GenePlanet“ tyrimą, reikia paimti nedidelį motinos kraujo mėginį. cfDNR motinos kraujyje analizuojama naudojant mūsų patentuotą genetinės sekos nustatymo technologiją ir bioinformatinį vamzdyną, kad būtų galima nustatyti vaisiaus chromosomų sutrikimus. Jei yra nustatomas sutrikimas, galima nustatyti nedidelius paveiktos chromosomos skaičiaus perteklius ar trūkumus.
Masinis lygiagretus DNR fragmentų sekvenavimas
Mūsų testas efektyviai įveikia sunkumus matuojant nedidelį tam tikros chromosomos perteklių DNR koncentracijoje, naudojant didžiulę lygiagrečios sekos technologiją. Tai reiškia, kad kiekviename mėginyje nustatomi milijonai vaisiaus ir motinos DNR fragmentų.
Naudodami visą genomo sekos nustatymo technologiją ir keturis skirtingus bioinformatikos algoritmus, galime analizuoti viso genomo duomenis. Mes galime palyginti tirtame mėginyje esančias chromosomas su optimaliausiomis etaloninėmis chromosomomis ir taip tiksliai nustatyti genetinių anomalijų egzistavimo tikimybę.
„NIFTY by GenePlanet“ testo metodas suteikia itin tikslius rezultatus
Priešingai nei „tikslingo sekvenavimo" metodai, kurie yra naudojami kai kuriuose kituose „NIFTY“ testuose, „NIFTY by GenePlanet“ testo metodas suteikia ypač tikslius rezultatus, neatsižvelgiant į paciento klinikinius simptomus. Šis tyrimas taip pat ištiria įvairesnes sąlygas; trisomijos, lytinių chromosomų aneuploidijos, mikrodeletijos ir dubliavimų atvejus.
Dažniausiai užduodami klausimai
Susisiekite su mumis ir mes padėsime jums gauti atsakymus.
Vis dar ieškote atsakymo?
Susisiekite su mūsų palaikymo komanda