undefined

Apie testą

block

Ką daro testas?

„NIFTY“ aptinka genetines anomalijas, kurias sukelia papildoma ar trūkstama genetinė informacija vaiko DNR.

blockblock

Kur galima atlikti testą?

Testą galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės.

blockblock

Ar man reikia testo?

Genetinės anomalijos gali pasireikšti bet kokio nėštumo metu.

Tai gali būti labai vertinga moterims:

Testą galima atlikti su 35 metų ar vyresniais asmenimis,

kurio šeimos anamnezėje buvo nustatytos su chromosomomis esančios ligos,

kurie kiti pirmojo trimestro patikros testai rodo padidėjusią aneuploidijos riziką.

undefinedundefinedundefined

Kodėl testas labai rekomenduojamas 35 metų ar vyresnėms moterims?

Vaisiaus trisomijų dažnis yra tiesiogiai susijęs su motinos amžiumi. Rizika susilaukti vaiko, turinčio Dauno sindromą, palaipsniui, tiesiškai auga maždaug iki 30 metų, o paskui auga eksponentiškai.

Dauno sindromo rizika gimus vaikui (%)

Rizika susilaukti vaiko, turinčio Dauno sindromą, yra 1/1300 25 metų moteriai; sulaukus 35 metų, rizika padidėja iki 1/365. Sulaukus 45 metų amžiaus, rizika susilaukti vaiko, turinčio Dauno sindromą, padidėja iki 1/30.

undefinedundefinedundefined

Kuo „NIFTY by GenePlanet“ skiriasi nuo kitų bandymų?

„NIFTY by GenePlanet“ yra pažangiausias, išsamiausias ir tiksliausias pirmojo trimestro patikros testas. Jis suteikia jums vertingos informacijos apie jūsų kūdikį.

„NIFTY by GenePlanet“ turi didžiausią dažniausiai pasitaikančių trisomijų aptikimo dažnį (> 99 %).

Tai sumažina nereikalingų invazinių prenatalinių tyrimų, tokių kaip amniocentezė, skaičių.

Tai geriausias šiuo metu rinkoje galimas atrankos testas.

Nepriklausomi tyrimai, įskaitant išsamiausią „NIFTY“ vartojimo klinikinėje praktikoje tyrimą su 147 000 nėščių moterų, parodė, kad „NIFTY by GenePlanet“ aptinka šiuos atvejus 99 % aptikimo dažniu.

blockblock

Atrankos testai

NIFTY by GenePlanet yra geriausias šiuo metu galimas atrankos testas

Palyginti su tradiciniais atrankos testais, „NIFTY by GenePlanet“ siūlo didesnį aptikimo rodiklį ir mažesnį klaidingai teigiamų rezultatų procentą. Tai reiškia, kad mažiau moterų patiria invazines diagnostikos procedūras, tokias kaip amniocentezė ar chorioniniai švirkštai, dėl kurių aborto rizika yra 1–2 %.

Ultragarsas yra atrankos testas, kuris yra labai rekomenduojamas kartu su „NIFTY“. Ultragarsu taip pat galima nustatyti morfologines anomalijas, kurios nebūtinai atsiranda dėl genetinių anomalijų.

Perbraukite horizontaliai, kad išskleistumėte daugiau informacijos

Atranka

Savaitė
Aptikimo dažnis
Klaidingai teigiamas rodiklis

Nuchalo permatomumo ultragarsas

10-13

82-87%

5%

Kraujo tyrimas

12-13

82-87%

5%

Kelių žymeklių atrankos testas (trigubas testas)

> 12

70%

5%

Keturių dėmenų testas (keturių ekranų)

15-18

81%

5%

NIFTY by GenePlanet

10

99,02%

0,14%

blockblock

Diagnostiniai tyrimai

Diagnostiniai testai yra standartinė procedūra, leidžianti patvirtinti didelės rizikos prenatalinio patikrinimo rezultatus.

Amniocentezė yra diagnostinis metodas gauti vaisiaus genetinės medžiagos mėginį analizei. Palyginti su amniocenteze, „NIFTY“ yra atrankinis, o ne diagnostinis tyrimas.

Pagrindinis atrankos testo privalumas yra neinvazinis pobūdis, kuris nekelia jokios rizikos kūdikiui. Amniocentezė, kaip invazinė procedūra, sukelia persileidimo galimybę.

Perbraukite horizontaliai, kad išskleistumėte daugiau informacijos

Diagnostinė procedūra

Savaitė
Persileidimo rizika

Amniocentezė

14-16

1,0-2%

Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas (CVS)

10-12

1,0-2%

Poodinės virkštelės kraujo mėginiai

24-34

DIDELĖ RIZIKA

undefinedundefinedundefined
undefined

Kaip atlikti testą?

Apsilankykite pas pasirinktą ginekologą, kuris paims mažą kraujo mėginį iš jūsų rankos.

Sekite mus

© „GenePlanet“, visos teisės saugomos