Apie testą
Ką daro testas?
„NIFTY“ aptinka genetines anomalijas, kurias sukelia papildoma ar trūkstama genetinė informacija vaiko DNR.
Kur galima atlikti testą?
Testą galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės.
Ar man reikia testo?
Genetinės anomalijos gali pasireikšti bet kokio nėštumo metu.
Tai gali būti labai vertinga moterims:
Testą galima atlikti su 35 metų ar vyresniais asmenimis,
kurio šeimos anamnezėje buvo nustatytos su chromosomomis esančios ligos,
kurie kiti pirmojo trimestro patikros testai rodo padidėjusią aneuploidijos riziką.
Kodėl testas labai rekomenduojamas 35 metų ar vyresnėms moterims?
Vaisiaus trisomijų dažnis yra tiesiogiai susijęs su motinos amžiumi. Rizika susilaukti vaiko, turinčio Dauno sindromą, palaipsniui, tiesiškai auga maždaug iki 30 metų, o paskui auga eksponentiškai.
Dauno sindromo rizika gimus vaikui (%)
Rizika susilaukti vaiko, turinčio Dauno sindromą, yra 1/1300 25 metų moteriai; sulaukus 35 metų, rizika padidėja iki 1/365. Sulaukus 45 metų amžiaus, rizika susilaukti vaiko, turinčio Dauno sindromą, padidėja iki 1/30.
Kuo „NIFTY by GenePlanet“ skiriasi nuo kitų bandymų?
„NIFTY by GenePlanet“ yra pažangiausias, išsamiausias ir tiksliausias pirmojo trimestro patikros testas. Jis suteikia jums vertingos informacijos apie jūsų kūdikį.
„NIFTY by GenePlanet“ turi didžiausią dažniausiai pasitaikančių trisomijų aptikimo dažnį (> 99 %).
Tai sumažina nereikalingų invazinių prenatalinių tyrimų, tokių kaip amniocentezė, skaičių.
Tai geriausias šiuo metu rinkoje galimas atrankos testas.
Nepriklausomi tyrimai, įskaitant išsamiausią „NIFTY“ vartojimo klinikinėje praktikoje tyrimą su 147 000 nėščių moterų, parodė, kad „NIFTY by GenePlanet“ aptinka šiuos atvejus 99 % aptikimo dažniu.
Atrankos testai
NIFTY by GenePlanet yra geriausias šiuo metu galimas atrankos testas
Palyginti su tradiciniais atrankos testais, „NIFTY by GenePlanet“ siūlo didesnį aptikimo rodiklį ir mažesnį klaidingai teigiamų rezultatų procentą. Tai reiškia, kad mažiau moterų patiria invazines diagnostikos procedūras, tokias kaip amniocentezė ar chorioniniai švirkštai, dėl kurių aborto rizika yra 1–2 %.
Ultragarsas yra atrankos testas, kuris yra labai rekomenduojamas kartu su „NIFTY“. Ultragarsu taip pat galima nustatyti morfologines anomalijas, kurios nebūtinai atsiranda dėl genetinių anomalijų.
Perbraukite horizontaliai, kad išskleistumėte daugiau informacijos | |||
|---|---|---|---|
Atranka | Savaitė | Aptikimo dažnis | Klaidingai teigiamas rodiklis |
Nuchalo permatomumo ultragarsas | 10-13 | 82-87% | 5% |
Kraujo tyrimas | 12-13 | 82-87% | 5% |
Kelių žymeklių atrankos testas (trigubas testas) | > 12 | 70% | 5% |
Keturių dėmenų testas (keturių ekranų) | 15-18 | 81% | 5% |
NIFTY by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Diagnostiniai tyrimai
Diagnostiniai testai yra standartinė procedūra, leidžianti patvirtinti didelės rizikos prenatalinio patikrinimo rezultatus.
Amniocentezė yra diagnostinis metodas gauti vaisiaus genetinės medžiagos mėginį analizei. Palyginti su amniocenteze, „NIFTY“ yra atrankinis, o ne diagnostinis tyrimas.
Pagrindinis atrankos testo privalumas yra neinvazinis pobūdis, kuris nekelia jokios rizikos kūdikiui. Amniocentezė, kaip invazinė procedūra, sukelia persileidimo galimybę.
Perbraukite horizontaliai, kad išskleistumėte daugiau informacijos | ||
|---|---|---|
Diagnostinė procedūra | Savaitė | Persileidimo rizika |
Amniocentezė | 14-16 | 1,0-2% |
Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Poodinės virkštelės kraujo mėginiai | 24-34 | DIDELĖ RIZIKA |
Kaip atlikti testą?
Apsilankykite pas pasirinktą ginekologą, kuris paims mažą kraujo mėginį iš jūsų rankos.
