Σχετικά με τον έλεγχο
Τι κάνει ο έλεγχος;
Ο έλεγχος NIFTY εντοπίζει γενετικές ανωμαλίες που προκαλούνται από περίσσεια ή έλλειψη γενετικής πληροφορίας στο DNA του παιδιού.
Πότε μπορώ να τον κάνω;
Ο έλεγχος μπορεί να πραγματοποιηθεί από τη 10η εβδομάδα της κύησης.
Χρειάζομαι τον έλεγχο;
Γενετικές ανωμαλίες μπορεί να εμφανιστούν σε κάθε εγκυμοσύνη.
Μπορεί να αποδειχθεί ιδιαίτερα πολύτιμος για τις γυναίκες:
35 ετών ή μεγαλύτερες,
με προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό χρωμοσωμικών διαταραχών,
των οποίων οι άλλοι προγεννητικοί έλεγχοι πρώτου τριμήνου δείχνουν υψηλό κίνδυνο ανευπλοειδίας.
Γιατί συνιστάται σθεναρά για γυναίκες 35 ετών ή άνω;
Η περίπτωση εμβρυϊκής τρισωμίας σχετίζεται άμεσα με την ηλικία της μητέρας. Ο κίνδυνος γέννησης παιδιού με σύνδρομο Down μεγαλώνει σταδιακά και έχει γραμμική σχέση με τον χρόνο περίπου έως την ηλικία των 30 και από εκεί και έπειτα αυξάνεται σημαντικά.
Κίνδυνος συνδρόμου Down στις γεννήσεις ζώντων νεογνών (%)
Ο κίνδυνος γέννησης παιδιού με σύνδρομο Down είναι 1/1.300 για μια γυναίκα 25 ετών. Στην ηλικία των 35 ετών, ο κίνδυνος αυξάνεται σε 1/365. Στην ηλικία των 45 ετών, ο κίνδυνος γέννησης παιδιού με σύνδρομο Down αυξάνεται σε 1/30.
Πώς διαφέρει ο έλεγχος NIFTY by GenePlanet από άλλους ελέγχους;
Ο έλεγχος NIFTY by GenePlanet είναι ο πιο προηγμένος, ολοκληρωμένος και ακριβής προγεννητικός έλεγχος πρώτου τριμήνου. Σας δίνει πολύτιμες πληροφορίες για το μωρό σας.
Ο έλεγχος NIFTY by GenePlanet έχει το υψηλότερο ποσοστό ανίχνευσης για τις πιο κοινές τρισωμίες (> 99%).
Μειώνει τον αριθμό περιττών επεμβατικών προγεννητικών εξετάσεων, όπως η αμνιοπαρακέντηση.
Είναι ο καλύτερος προγεννητικός έλεγχος που βρίσκεται διαθέσιμος αυτή τη στιγμή στην αγορά.
Ανεξάρτητες μελέτες, συμπεριλαμβανομένης της εκτενέστερης μελέτης για τη χρήση του NIFTY στην κλινική πρακτική σε 147.000 εγκυμονούσες, έδειξαν ότι ο έλεγχος NIFTY by GenePlanet εντοπίζει αυτές τις ανεπάρκειες με ποσοστό ανίχνευσης 99%.
Προγεννητικοί έλεγχοι
Ο έλεγχος NIFTY by GenePlanet είναι ο καλύτερος διαθέσιμος προγεννητικός έλεγχος αυτή τη στιγμή
Σε σύγκριση με παραδοσιακούς προγεννητικούς ελέγχους, ο έλεγχος NIFTY by GenePlanet προσφέρει το υψηλότερο ποσοστό ανίχνευσης και το μικρότερο ποσοστό ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων. Αυτό σημαίνει ότι λιγότερες γυναίκες εκτίθενται σε επεμβατικές διαγνωστικές διαδικασίες, όπως η αμνιοπαρακέντηση ή η σύριγγα για τη λήψη χοριακών λαχνών, οι οποίες ενέχουν 1–2% κίνδυνο αποβολής.
Ο υπέρηχος είναι ένας προγεννητικός έλεγχος που συνιστάται σθεναρά σε συνδυασμό με τον NIFTY. Ο υπέρηχος μπορεί να εντοπίσει και μορφολογικές ανωμαλίες, οι οποίες δεν προκαλούνται απαραίτητα από γενετικές ανωμαλίες.
Σύρετε οριζόντια για να δείτε περισσότερα | |||
|---|---|---|---|
Eλεγχος | Εβδομάδα | Ποσοστό ανίχνευσης | Ποσοστό ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων |
Υπερηχογράφημα αυχενικής διαφάνειας | 10-13 | 82-87% | 5% |
Εξέταση αίματος | 12-13 | 82-87% | 5% |
Τριπλό τεστ (Multiple marker screening test) | > 12 | 70% | 5% |
Τετραπλό τεστ (Quad screen) | 15-18 | 81% | 5% |
NIFTY by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Διαγνωστικές εξετάσεις
Οι διαγνωστικοί έλεγχοι είναι τυποποιημένες διαδικασίες για την επιβεβαίωση των αποτελεσμάτων υψηλού κινδύνου των προγεννητικών ελέγχων.
Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια διαγνωστική μέθοδος για τη λήψη δείγματος εμβρυϊκού γενετικού υλικού για ανάλυση. Σε σύγκριση με την αμνιοπαρακέντηση, ο έλεγχος NIFTY είναι προγεννητικός και όχι διαγνωστικός έλεγχος.
Το βασικό πλεονέκτημα του προγεννητικού ελέγχου είναι η μη επεμβατική φύση του, η οποία δεν παρουσιάζει κανέναν κίνδυνο για το μωρό. Η αμνιοπαρακέντηση, ως επεμβατική διαδικασία, φέρει κίνδυνο αποβολής.
Σύρετε οριζόντια για να δείτε περισσότερα | ||
|---|---|---|
Διαγνωστικη διαδικασια | Εβδομάδα | Κίνδυνος αποβολής |
Αμνιοπαρακέντηση | 14-16 | 1,0-2% |
Δειγματοληψία χοριακών λαχνών (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Διαδερμική δειγματοληψία αίματος ομφάλιου λώρου | 24-34 | ΥΨΗΛΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ |
Πώς πραγματοποιώ τον έλεγχο;
Με μια επίσκεψη στον γυναικολόγο της επιλογής σας, ο οποίος θα πάρει ένα μικρό δείγμα αίματος από το χέρι σας.
