JEDNA BRIGA MANJE UZ
NIFTY test by GenePlanet - Broj 1 u svetu i u Srbiji
NIFTY je neinvazivni prenatalni test koji detektuje genetske poremećaje, kao što su Daunov, Edvardsov i Patauov sindrom, već od 10. nedelje trudnoće. NIFTY ima najširi panel ispitivanja - analizira čitav genom bebe - svih 46 hromozoma.
Broj 1 u Srbiji i u svetu
Preporučen od strane ginekologa
Test kojem majke veruju
Vrhunski kvalitet
NAJPOUZDANIJI
Više od 10 miliona trudnica širom sveta je do sada uradilo NIFTY test, sa najnižom stopom lažno pozitivnih rezultata od 0.14%. Najviša stopa uspešnosti od 99.902% - NIFTY UVEK DAJE REZULTAT.
BEZBEDAN I BRZ
Bez rizika po bebu i trudicu. Već od 10. nedelje trudnoće, analizom standardnog uzorka 10ml venske krvi majke. Pogodan i za blizanačke, VTO i trudnoće sa doniranom jajnom ćelijom. Rezultat za 6-10 dana.
NAJKOMPLETNIJI
NIFTY Plus i NIFTY Pro testovi analiziraju svih 46 hromozoma bebe. Najširi panel ispitivanja: sve trizomije (1-22), aneuploidije polnih hromozoma (X,Y), sindromi delecije/duplikacije (60 većih od 5Mb u Plus paketu; 92 većih od 3Mb u Pro paketu), incidentalni nalazi uz kliničko tumačenje, pol bebe.
NAJPRECIZNIJI
Stopa dokazane detekcije trizomija je veća od 99% i potvrđena najvećim kliničkim ispitivanjem NIFTY na svetu na skoro 147.000 trudnoća.
NIFTY PREMIUM
Neinvazivni prenatalni test sa testiranjem monogenskih oboljenja
Naš NIFTY Premium paket, pored NIFTY Pro, uključuje dodatno testiranje na 202 dominantna monogenska oboljenja, koja nisu detektabilna tradicionalnim NIPT metodama. Neka monogenska oboljenja su povezana sa starijim godinama oca.
O testu
Genetske abnormalnosti se mogu pojaviti u svakoj trudnoći.
NIFTY test se preporučuje svakoj trudnici bez obzira na godine ili unapred utvrđeni genetski rizik.
Može biti posebno koristan za žene:
koje imaju 35 godina ili više,
sa ličnom ili porodičnom anamnezom hromozomskih abnormalnosti,
čiji drugi skrining testovi u prvom tromesečju ukazuju na povećan rizik od aneuploidije.
Kako da uradim test?
NIFTY je neinvazivni prenatalni test bez rizika od pobačaja.
Posetom nekoj od naših partnerskih laboratorija ili ordinacija, gde će vam uzeti standardni uzorak krvi (10ml).
Već od punih 10 nedelja trudnoće
Konsultujte svog ginekologa pre testa
Rezultati za samo 6–10 dana
Brzo i jednostavno
Paketi i cene
NIFTY Plus i NIFTY Pro testovi otkrivaju širok opseg genetskih abnormalnosti u fetusu.
Najsveobuhvatniji neinvazivni prenatalni test:
Daunov (trizomija 21), Edvardsov (trizomija 18) i Patauov (trizomija 13) sindrom
Aneuploidije polnih hromozoma (X,Y)
Sindromi delecije/duplikacije (60 većih od 5Mb u Plus paketu; 92 većih od 3Mb u Pro paketu)
Trizomije 9, 16 i 22 ; Incidentalni nalaz na svim ostalim hromozomima
Informacije o polu
202 monogenska oboljenja
Saznajte o našem testu iz perspektive budućih majki …
... i doktora.
