Sobre la prueba
NIPT by GenePlanet es una prueba no invasiva que detecta afecciones genéticas como el síndrome de Down, Edwards y Patau, a partir de la semana 10 de embarazo.
¿Por qué NIPT by GenePlanet es tan valioso para ti?
La prueba NIPT by GenePlanet te ayudará a pasar tu embarazo con una preocupación menos. Comprueba la salud genética de tu bebé con esta prueba prenatal no invasiva (NIPT) sencilla, segura y muy precisa.
Usando la última tecnología, NIPT by GenePlanet analiza todos los cromosomas del bebé en busca de posibles anomalías genéticas. Puede identificar con precisión el riesgo de síndrome de Down, Edwards, Patau y más de otras 200 anomalías cromosómicas.
Únete a más de 10 millones de futuras mamás que ya confían en la tecnología NIPT by GenePlanet.
¿Por qué NIPT by GenePlanet es la mejor en el mercado?
La más
COMPLETA
Analiza el mayor número de posibles anomalías cromosómicas:
Síndrome de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18) y Patau (trisomía 13)
Aneuploidías de los cromosomas sexuales
92 síndromes de deleción/duplicación
Trisomías 9, 16, 22
Todas las demás trisomías, monosomías y deleciones/duplicaciones mayores de 5Mbp si el paciente selecciona hallazgos incidentales.
Opcional: Información sobre el sexo del bebé
Dependiendo de lo que quieras probar, puedes elegir el paquete Basic, Standard, Plus, Pro o Premium.
La más
FIABLE
NIPT by GenePlanet tiene la mayor tasa de detección para las trisomías más comunes.
Tiene una fiabilidad superior al 99%, demostrada con el mayor estudio de validación clínica del mundo, que incluye casi 147,000 embarazos.
Recuperando datos. Espere unos segundos e intente cortar o copiar de nuevo.
Si deseas conocer con más detalle por qué no todas las pruebas NIPT son NIPT by GenePlanet, lee nuestro blog aquí.
La más
CONFIABLE
Hasta la fecha, se han realizado más de 10 millones de pruebas en todo el mundo con la tecnología NIPT by GenePlanet. Esta cifra supera a la de todos los otros proveedores juntos.
Ayudamos a las futuras mamás a encontrar el proveedor de pruebas más cercano a través de una amplia red de centros de toma y clínicas ginecológicas en más de 20 países de todo el mundo.
¿La prueba es para ti?
¿La prueba es para ti?
Dado que las anomalías genéticas pueden producirse en cualquier embarazo, la prueba NIPT es adecuada para cualquier mujer, independientemente de su edad o del riesgo genético predeterminado.
Puede ser especialmente valioso para las mujeres:
deseando tener un embarazo tranquilo,
con antecedentes familiares de cromosomopatías,
cuyas otras pruebas de tamizaje del primer trimestre mostraban un alto riesgo de anomalías,
35 años o más.
¿Tienes 35 años o más?
Más información sobre por qué es una prueba recomendada para ti.
¿Cuándo es el momento adecuado para realizar la prueba NIPT by GenePlanet?
¿Cuándo es el momento adecuado para realizar la prueba NIPT by GenePlanet?
La prueba puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo y hasta el momento del nacimiento. Solo requiere una pequeña muestra de sangre del brazo de la madre.
¿Cómo me hago la prueba?
Realizar una NIPT con GenePlanet es muy sencillo.
Acuda con un ginecólogo, tome una pequeña muestra de sangre del brazo y obtenga los resultados de 6 a 10 días hábiles. Si elige NIPT Premium, los resultados del análisis Mono llegarán por separado en un plazo de 22 días hábiles.
Haga clic para ver instrucciones detalladas sobre:
NIPT by GenePlanet es la mejor prueba de tamizaje.
Recuperando datos. Espere unos segundos e intente cortar o copiar de nuevo.
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En comparación con la amniocentesis, que es el principal procedimiento de diagnóstico prenatal, la NIPT es una prueba de tamizaje.
La principal ventaja de la prueba de tamizaje es su carácter no invasivo, que no presenta ningún riesgo para la madre ni para el bebé. La amniocentesis, al ser un procedimiento invasivo, conlleva la posibilidad de una pérdida gestacional.
Deslice horizontalmente para ver más | ||
|---|---|---|
Procedimiento diagnóstico | Semana | Riesgo de pérdida |
Amniocentesis | 14-16 | 1.0-2% |
Muestra de vellosidades coriónicas (CVS) | 10-12 | 1.0-2% |
Extracción percutánea de sangre del cordón umbilical | 24-34 | ALTO RIESGO |
La amniocentesis es un método de diagnóstico en el que un médico penetra en el vientre con una aguja para extraer una muestra de ADN fetal. Suele realizarse bastante más tarde que la NIPT.
Las pruebas diagnósticas son un procedimiento estándar y necesario para confirmar los resultados de un tamizaje de alto riesgo. Pero NIPT by GenePlanet tiene la tasa más baja de resultados falsos positivos (cuando la prueba informa de una anomalía pero el bebé está sano) y el valor predictivo positivo más alto para el síndrome de Down. Por lo tanto, hasta un 50% menos de mujeres embarazadas son expuestas a una amniocentesis innecesaria debido a un resultado falso en comparación con otras pruebas NIPT.
Diferencia entre la prueba NIPT y otras pruebas de cribado
Diferencia entre la prueba NIPT y otras pruebas de cribado
En comparación con las pruebas de cribado tradicionales (bioquímica, ecografía), NIPT by GenePlanet ofrece una mayor tasa de detección y un menor porcentaje de resultados falsos positivos. Esto significa que menos mujeres se ven expuestas a procedimientos diagnósticos invasivos innecesarios. Las pruebas NIPT han reducido la necesidad de pruebas invasivas hasta en un 80%.
Para tener un embarazo realmente tranquilo, opta por hacer ambas cosas: La ecografía de primer trimestre puede detectar otras anomalías morfológicas que una prueba genética no puede detectar.
De cada 100 mujeres que tienen un hijo con síndrome de Down:
Ultrasonido de primer trimestre
Tasa de detección
82%
El ultrasonido de primer trimestre identificará correctamente sólo a 82 de ellos.
NIPT by GenePlanet
Tasa de detección
99.17%
La prueba NIPT by GenePlanet fallará menos del 1.
¿Cómo me hago la prueba?
Realizar una NIPT con GenePlanet es muy sencillo.
Acuda con un ginecólogo, tome una pequeña muestra de sangre del brazo y obtenga los resultados de 6 a 10 días hábiles. Si elige NIPT Premium, los resultados del análisis Mono llegarán por separado en un plazo de 22 días hábiles.
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