O testu
Šta radi test?
NIFTY detektira genetske abnormalnosti uzrokovane dodatnim ili nedostajućim genetskim informacijama u djetetovoj DNK.
Kada ga mogu napraviti?
Test se može provoditi od 10. sedmice trudnoće.
Da li mi je potreban test?
Genetske abnormalnosti mogu se javiti u bilo kojoj trudnoći.
On može biti posebno vrijedan za žene:
35 godina ili starije,
s ličnom ili porodičnom anamnezom hromosomskih stanja,
čiji su drugi probirni testovi u prvom tromjesečju pokazali visok rizik od aneuploidije.
Zašto se test toplo preporučuje ženama starijim od 35 godina?
Incidencija fetalnih trisomija direktno je povezana s dobi majke. Rizik od rađanja djeteta s Downovim sindromom raste postepeno i linearno do otprilike 30. godine, a nakon toga eksponencijalno raste.
Rizik od Downovog sindroma u živorođenih (%)
Rizik od rađanja djeteta s Downovim sindromom iznosi 1/300 za 25-godišnjakinju; u 35. godini rizik se povećava na 1/365. U 45. godini rizik od rađanja djeteta s Downovim sindromom povećava se na 1/30.
Po čemu se NIFTY by GenePlanet razlikuje od ostalih testova?
NIFTY by GenePlanet je najnapredniji, sveobuhvatniji i najtačniji probirni test u prvom tromjesečju. Daje Vam dragocjene informacije o Vašoj bebi.
NIFTY by GenePlanet ima najveću stopu detekcije za najčešće trisomije (> 99%).
Smanjuje broj nepotrebnih invazivnih prenatalnih ispitivanja, poput amniocenteze.
To je najbolji probirni test trenutno dostupan na tržištu.
Neovisne studije, uključujući najopsežnije istraživanje o korištenju NIFTY-a u kliničkoj praksi kod 147.000 trudnica, pokazale su da NIFTY by GenePlanet detektira ove nedostatke s 99% stopom detekcije.
Probirni testovi
NIFTY by GenePlanet je najbolji trenutno dostupni probirni test
U upoređivanju s tradicionalnim probirnim testovima, NIFTY by GenePlanet nudi veću stopu detekcije i manji postotak lažno pozitivnih rezultata. To znači da je manje žena izloženo invazivnim dijagnostičkim postupcima, poput amniocenteze ili biopsije horionskih resica, koji predstavljaju 1-2% rizika od pobačaja.
Ultrazvuk je probirni test koji se toplo preporučuje u kombinaciji s testom NIFTY. Ultrazvuk također može otkriti morfološke abnormalnosti, koje nisu nužno uzrokovane genetskim abnormalnostima.
Povlačite vodoravno da bi Vam se prikazalo više | |||
|---|---|---|---|
Probir | Sedmica | Stopa detekcije | Lažno pozitivna stopa |
Ultrazvuk nuhalne prozirnosti | 10-13 | 82-87% | 5% |
Krvni test | 12-13 | 82-87% | 5% |
Test višestrukog probira markera (trostruki test) | > 12 | 70% | 5% |
Četvorostruki test (četvorostruki probir) | 15-18 | 81% | 5% |
NIFTY by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Dijagnostički testovi
Dijagnostički testovi standardni su postupak za potvrđivanje visokorizičnih rezultata prenatalnog probira.
Amniocenteza je dijagnostička metoda za dobijanje uzorka fetalnog genetskog materijala za analizu. U upoređenju s amniocentezom, NIFTY je probirni, a ne dijagnostički test.
Glavna prednost probirnog testa je njegova neinvazivna priroda, koja ne predstavlja rizik za bebu. Amniocenteza, kao invazivni postupak, nosi rizik od pobačaja.
Povlačite vodoravno da bi Vam se prikazalo više | ||
|---|---|---|
Dijagnostička procedura | Sedmica | Opasnost od pobačaja |
Amniocenteza | 14-16 | 1,0-2% |
Uzorkovanje horionskih resica (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Perkutano uzimanje krvi iz pupkovine | 24-34 | VISOKI RIZIK |
Kako napraviti test?
Posjetom ginekologu po Vašem izboru koji Vam uzima mali uzorak krvi iz ruke.
