Comment faire le test ?
1ÈRE ÉTAPE
Planifiez le test
Appelez-nous et nous vous aiderons à obtenir un rendez-vous dans l'une de nos cliniques partenaires :
2ÈME ÉTAPE
Fournissez un échantillon de sang
Visitez la clinique choisie où vous recevrez des consultations et fournirez un échantillon de sang.
3ÈME ÉTAPE
Obtenez les résultats du test
Le gynécologue qui a effectué le test vous informe des résultats.
Analyse d'échantillon
Le test ne nécessite qu'un échantillon de sang de la mère.
C'est un test non invasif nécessitant seulement 10 ml de sang du bras de la mère. Disponible dès la 10e semaine de grossesse.
Le test analyse les fragments d'ADN libre présents dans le sang de la mère.
L'ADN libre circulant (cfDNA) est de courts fragments d'ADN trouvés dans la circulation sanguine. Pendant la grossesse, le sang de la mère contient à la fois son ADN libre et celui de son fœtus.
Les échantillons sont envoyés quotidiennement à notre laboratoire basé dans l'UE. Vous recevez les résultats en 6 à 10 jours.
Notre propre laboratoire en Europe nous permet d'effectuer l'analyse selon les normes les plus élevées et de maintenir un contrôle total sur la qualité et les procédures (précision, sécurité).
Nous analysons les données et déterminons la présence d'anomalies génétiques.
La technologie de séquençage génétique de pointe et les algorithmes bioinformatiques avancés nous permettent d'analyser l'ADN libre circulant dans le sang de la mère. Nous identifions les anomalies chromosomiques potentielles du fœtus en comptant les chromosomes particuliers. Si une anomalie est présente, nous détectons de petits excès ou déficits dans les comptes du chromosome affecté.
La méthode de test NIPT by GenePlanet fournit des résultats précis.
La technologie NIPT by GenePlanet fournit des résultats très précis pour les trois trisomies les plus courantes à la naissance (syndrome de Down, d'Edwards et de Patau) et d'autres anomalies chromosomiques.
