À propos du test
Que fait le test ?
Le NIPT détecte les anomalies génétiques causées par des informations génétiques supplémentaires ou manquantes dans l'ADN de l'enfant
Quand puis-je le passer ?
Le test peut être effectué à partir de la 10e semaine de grossesse
Ai-je besoin de ce test ?
Des anomalies génétiques peuvent survenir dans toute grossesse
Il peut être particulièrement précieux pour les femmes :
35 ans ou plus
ayant des antécédents familiaux de conditions chromosomiques
dont les autres tests de dépistage du premier trimestre ont montré un risque élevé d'aneuploïdie
Pourquoi le test est-il fortement recommandé pour les femmes de 35 ans ou plus ?
L'incidence des trisomies fœtales est directement liée à l'âge maternel. Le risque d'avoir un enfant avec le syndrome de Down augmente progressivement jusqu'à environ 30 ans, puis augmente de manière exponentielle par la suite.
Risque de syndrome de Down à la naissance (%)
Le risque d'avoir un enfant avec le syndrome de Down est de 1/1 300 pour une femme de 25 ans ; à 35 ans, le risque passe à 1/365. À 45 ans, le risque d'avoir un enfant avec le syndrome de Down augmente à 1/30.
En quoi le NIPT by GenePlanet est-il différent des autres tests ?
Le NIPT by GenePlanet est le test de dépistage du premier trimestre le plus avancé, complet et précis. Il vous donne des informations précieuses sur votre bébé.
Le NIPT by GenePlanet a le taux de détection le plus élevé pour les trisomies les plus courantes (> 99 %).
Il réduit le nombre de tests prénatals invasifs inutiles, tels que l'amniocentèse.
C'est le meilleur test de dépistage actuellement disponible sur le marché.
Des études indépendantes, y compris la plus grande étude sur l'utilisation du NIPT dans la pratique clinique sur 147 000 femmes enceintes, ont montré que le NIPT by GenePlanet détecte ces déficiences avec un taux de détection de 99 %.
Tests de dépistage
Le NIPT by GenePlanet est le meilleur test de dépistage actuellement disponible
Comparé aux tests de dépistage traditionnels, le NIPT by GenePlanet offre un taux de détection plus élevé et un pourcentage plus faible de faux positifs. Cela signifie que moins de femmes sont exposées à des procédures de diagnostic invasives, telles que l'amniocentèse ou les seringues chorioniques, qui comportent un risque d'avortement de 1 à 2 %.
L'échographie est un test de dépistage fortement recommandé en combinaison avec le NIPT. L'échographie peut également détecter des anomalies morphologiques, qui ne sont pas nécessairement causées par des anomalies génétiques.
Glissez horizontalement pour en révéler davantage | |||
|---|---|---|---|
Dépistage | Semaine | Taux de détection | Taux de faux positifs |
Échographie de la translucidité nucale | 10-13 | 82-87% | 5% |
Prise de sang | 12-13 | 82-87% | 5% |
Test de dépistage à plusieurs marqueurs (Triple test) | > 12 | 70% | 5% |
Test quadruple (Quad screen) | 15-18 | 81% | 5% |
NIPT by GenePlanet | 10 | 99,02% | 0,14% |
Tests diagnostiques
Les tests diagnostiques sont des procédures standard pour confirmer les résultats de dépistage prénatal à haut risque.
L'amniocentèse est une méthode de diagnostic pour obtenir un échantillon de matériel génétique fœtal pour analyse. Par rapport à l'amniocentèse, le NIPT est un test de dépistage et non un test diagnostique.
L'avantage principal du test de dépistage est sa nature non invasive, qui ne présente aucun risque pour le bébé. L'amniocentèse, en tant que procédure invasive, comporte un risque de fausse couche.
Glissez horizontalement pour en révéler davantage | ||
|---|---|---|
Procédure de diagnostic | Semaine | Risque de fausse couche |
Amniocentèse | 14-16 | 1,0-2% |
Prélèvement de villosités choriales (CVS) | 10-12 | 1,0-2% |
Prélèvement de sang par cordocentèse | 24-34 | HAUT RISQUE |
Comment faire le test ?
En visitant le gynécologue de votre choix, qui prélève un petit échantillon de sang de votre bras