image@1x

Една тревога по-малко с

NIPT by GenePlanet

NIPT е неинвазивен тест, който открива генетични състояния като синдромите на Даун, Едуардс и Патау още от 10-тата седмица на бременността.

home_icn_01

Изпитан

Над 10 000 000 бременни жени по целия свят вече са направили теста NIPT by GenePlanet.

home_icn_02

Сигурен

Пробите се анализират в наша собствена лаборатория в Европа, което осигурява най-високо ниво на качество и сигурност на данните.

home_icn_03

Лесен

За теста е необходимо само малко количество кръв (10мл) от ръката на бременната жена. Прави се след 10-тата седмица на бременността.

home_icn_04

Точен

Доказан дял на откриване > 99% за най-честите тризомии, въз основа на проучване с близо 147 000 бременности.

НОВО

ИЗВЪРШЕН ПРЕМИУМ

Неинвазивен пренатален тест със скрининг за едногенни състояния

Нашият пакет NIPT Premium, в допълнение към NIPT Pro, включва допълнителен скрининг за 202 доминантни едногенни състояния, които не могат да бъдат открити чрез традиционните NIPT методи. Някои едногенни състояния са свързани с напреднала възраст на бащата.

premium_hero
blockblock

Относно теста

При всяка бременност е възможно да се получат генетични аномалии.

Тестът NIPT се препоръчва за всяка бременна жена, без значение от възрастта или от установения генетичен риск.

Той може да е особено ценен за жени:

на възраст от 35 години или повече,

с фамилна анамнеза за хромозомни състояния,

чиито резултати от други скринингови изследвания през първия триместър посочват повишен риск от анеуплоидия.

blockblock

Как да направя теста?

NIPT е неинвазивен тест без риск от спонтанен аборт.

Като посетите избран от Вас гинеколог, който да вземе малко количество кръвна проба от ръката Ви.

Още от 10-тата седмица на бременността.

Консултации с лекар преди теста

Резултати само след 6 до 10 дни (14 дни за Mono анализ)

Бърз и лесен

block

Пакети и цени

Тестът NIPT може да открие широк обхват от генетични аномалии на плода.

Най-подробният неинвазивен пренатален тест.

Синдроми на Даун (тризомия 21), на Едуардс (тризомия 18) и на Патау (тризомия 13)

Анеуплоидии на половите хромозоми

92 синдрома, свързани с делеции/дупликации

Тризомии на хромозоми 9, 16 и 22

Информация за пола

202 едногенни състояния

Само премиум

Разгледайте нашия тест през очите на бъдещите майки…

…и на лекарите.

ПРИЧИНИ ДА НИ СЕ ДОВЕРИТЕ

badge_01

Препоръчан от гинеколози

Множество медицински специалисти по целия свят силно препоръчват нашия тест.

badge_02

Изпитан от майки

Милиони бъдещи майки по целия свят са се доверили на NIPT.

badge_05

Тест № 1 на пазара

Нашият тест е най-често препоръчваният на приятели.

badge_04

Лаборатория в ЕС

Вашите проби се анализират в наша собствена лаборатория, която се намира в Европа и за която наемаме само квалифицирани и сертифицирани лаборанти.

 

Изключителна сигурност на данните

Осигуряваме Ви най-високо ниво на качество и сигурност на данните.

security_gdprsecurity_gdpr
security_isosecurity_iso